Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). in Germany

Łącznie 1106 wyników

Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Otwarte, 48-tygodniowe przedłużenie badania elwucytabiny w połączeniu z ART dla pacjentów, którzy ukończyli badanie ACH443-014A

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Republika Dominikany
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u pacjentów nieleczonych wcześniej terapią przeciwretrowirusową (SIGNET) (SIGNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu określenie działania przeciwwirusowego TMC310911 podawanego z rytonawirem pacjentom zakażonym ludzkim wirusem upośledzenia odporności — typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Niemcy
Clara Lehmann
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Tkanka limfatyczna związana z jelitami (GALT) u zakażonych pacjentów z HIV (ludzkim wirusem niedoboru odporności)

Zakażenie wirusem HIV

Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
ViiV Healthcare

Zakończony

Nowa tabletka zawierająca dwa zatwierdzone przez FDA leki przeciw wirusowi HIV do terapii antyretrowirusowej u osób zakażonych HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Portugalia, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne badanie stosowania dolutegrawiru jako elementu skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w rutynowej codziennej praktyce w Niemczech (DOL-ART)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy
Rockefeller University
University Hospital of Cologne

Zakończony

3BNC117 i 10-1074 u osób zakażonych wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie zakresu dawki GSK1349572 i 2 NRTI u pacjentów zakażonych HIV-1, nieleczonych wcześniej (ING112276)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska
Rockefeller University
Aarhus University Hospital; University Hospital of Cologne

Zakończony

Romidepsyna Plus 3BNC117 Badanie fazy 2a (ROADMAP)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Niemcy, Dania, Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność produktu leczniczego Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF) w stałej dawce złożonej (FDC) przez 6 tygodni u osób dorosłych z współistniejącym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1 lub 4 oraz przewlekłym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C z koinfekcją HIV

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dolutegrawir w porównaniu z darunawirem/rytonawirem, każdy w połączeniu z podwójnymi nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów nieleczonych wcześniej ART (FLAMINGO)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Portoryko
Janssen-Cilag G.m.b.H

Zakończony

Profilaktyka poekspozycyjna (PEP) ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) z zastosowaniem darunawiru/rytonawiru (DRV/r) (PEPDar)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Niemcy
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Uproszczenie leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru 800/100 mg raz dziennie w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną z darunawirem/rytonawirem (MONET)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Izrael, Dania, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry, Szwajcaria
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę długo działającego schematu podawania domięśniowego w celu utrzymania supresji wirusologicznej (po indukcji doustnym schematem GSK1265744 i abakawirem/lamiwudyną) u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzony dostęp do badania dotyczącego dolutegrawiru (DEAP)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Austria, Brazylia, Włochy, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę leku na HIV w leczeniu zakażenia wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Zakończony

Maternal-fetal CD4 Microchimerism in HiV Exposed Newborns After Spontaneous Delivery and Cesarean Section

Ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
Jena University Hospital
University of Leipzig; Technische Universität Dresden; University of Magdeburg; University... i inni współpracownicy

Zakończony

Regionalne różnice w testowaniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). (HIVRegional)

Seropozytywność HIV | Limfocytopenia CD4+ T

Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przejścia na długo działający kabotegrawir plus długo działająca rylpiwiryna z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Republika Korei, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Szwecja
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Kaletra: Therapy With Double Protease Inhibitors

Ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję terapii przeciwretrowirusowej (ART) u uczestników w wieku co najmniej 50 lat, żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) z supresją wirusologiczną, którzy przeszli na DTG/3TC FDC z BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Holandia, Niemcy, Meksyk, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Francja
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

KONCERT A Kaletra ONCE Codzienne randomizowane badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności tabletek lopinawiru/rytonawiru podawanych dwa razy na dobę w porównaniu z tabletkami raz na dobę podawanych według masy jako część skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (PENTA 18) (KONCERT)

Terapia antyretrowirusowa u dzieci zakażonych HIV-1

Holandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Tajlandia
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Francja, Polska, Afryka Południowa
Abbott

Zakończony

Evaluation of Kaletra Therapy Over the Long-term

Ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy
Abbott

Zakończony

Long-term Effectiveness and Safety in Hepatitis-co-infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-Infection

Niemcy
University of Luebeck
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG

Zakończony

Zakażenia HPV, rak sromu a sukces terapeutyczny

HPV | Wirus brodawczaka ludzkiego

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Capravirine (AG1549) in Combination With Viracept and Two NRTIs in HIV Infected Patients Who Failed an Initial NNRTI Containing Regimen

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy, Francja, Niemcy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja marawiroku podawanego pacjentom z zaburzeniami czynności nerek różnego stopnia i z prawidłową czynnością nerek

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Niemcy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Prospektywne obserwacyjne badanie epidemiologiczne bezpieczeństwa marawiroku (POEM)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Brazylia, Portoryko, Niemcy, Grecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Farmakokinetyka islatrawiru u uczestników z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (MK-8591-026)

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu Sofosbuvir Plus Ribavirin u osób dorosłych z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1, 2, 3 i 4 oraz ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Australia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność potrójnej terapii TMC435 wraz z pegylowanym interferonem alfa-2a (Pegasys) i rybawiryną (Copegus) u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C zakażonych genotypem 1 i jednocześnie zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1

Genotyp-1 wirusa zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Kanada, Portoryko

3

Subskrybuj