- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Wrodzone zaburzenie metabolizmu aminokwasów
Łącznie 44132 wyników
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyZawał mięśnia sercowego | Choroby serca | Choroby układu krążenia | Zaburzenia naczyniowo-mózgowe | Choroby naczyń obwodowych | Miażdżyca tętnic | Hiperhomocysteinemia
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Francja, Stany Zjednoczone, Egipt, Irlandia
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekrutacyjny
-
The People's Hospital of GaozhouRekrutacyjnyBadanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu aminokwasów do dializy otrzewnowej w poprawie stanu odżywienia pacjentów poddawanych dializie otrzewnowejChiny
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyZespół Hermansky'ego-Pudlaka (HPS)Stany Zjednoczone
-
Southeast University, ChinaZhongda Hospital; Chinese Nutrition SocietyAktywny, nie rekrutującyChoroby metaboliczne | Dyslipidemie | Stres oksydacyjny | Zaburzenie układu odpornościowego | Zaburzenie metabolizmu kwasów tłuszczowychChiny
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2Stany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyZwłóknienie płuc | Choroba metaboliczna | Albinizm oczno-skórny | Zespół Hermansky'ego-Pudlaka (HPS) | Niedobór puli płytek krwiStany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LALFrancja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór LAL | Choroba spichrzania estrów cholesterolu (CESD)Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Republika Czeska, Włochy, Polska, Szwajcaria
-
Beijing Chest HospitalJeszcze nie rekrutacjaNiedożywienie | Rak płuc | Niedobór aminokwasów
-
Mayo ClinicRekrutacyjnyCystynuria | Hiperoksaluria | Choroba Denta | Zespół Lowe'a | Niedobór fosforybozylotransferazy adeninowejStany Zjednoczone, Kanada, Islandia, Izrael
-
Charite University, Berlin, GermanyZakończonyKwasica metaboliczna | Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyZwłóknienie płuc | Zdrowi Wolontariusze | Zespół Hermansky'ego-Pudlaka (HPS)Stany Zjednoczone
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)ZakończonyZespół Hermansky'ego-PudlakaStany Zjednoczone
-
Jesse RomanGenentech, Inc.NieznanyŚródmiąższowa choroba płuc | Zespół Hermansky'ego-PudlakaStany Zjednoczone, Portoryko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...WycofaneZapalenie jelita grubego | Cytokiny | Zespół Hermańskiego-Pudlaka | Limfocyty | Ocena lekówStany Zjednoczone
-
University of TorontoRekrutacyjnyBrak aktywności fizycznej | Ćwiczenie oporowe | Aminokwasy | Białko dietetyczneKanada
-
University of LimerickMarigot Ltd.; Enterprise IrelandZakończonyBiodostępność aminokwasów po doustnym spożyciu białek roślinnych u młodych, zdrowych mężczyznIrlandia
-
Southeast University, ChinaThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityZakończonyCukrzyca typu 2 | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Zaburzenie metabolizmu kwasów tłuszczowychChiny
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyNowotwór | Zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie płuc | Choroba Gauchera | Zespół Hermansky'ego-Pudlaka (HPS)Stany Zjednoczone
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityJeszcze nie rekrutacjaChoroby zapalne jelit | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Wielonienasycone kwasy lipidowe
-
University of AarhusNovo Nordisk A/S; Aarhus University Hospital; AP Moeller Foundation; Danish Diabetes...RekrutacyjnyStarzenie się | Zaburzenia metabolizmu | Ketonemia | Zaburzenia mięśnioweDania
-
University Of PerugiaRekrutacyjnyOtyłość | Ketoza | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Dieta KetogenicznaWłochy
-
Fourth Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityLiuzhou Maternity and Child Healthcare HospitalNieznanyRak przełyku | Zaburzenie transportu aminokwasówChiny
-
Chinese PLA General HospitalNieznany
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American...ZakończonyNiedobór choliny | Niedobór witaminy B-12 | Niedobór lipidów | Niedobór aminokwasówEkwador
-
DLR German Aerospace CenterCharite University, Berlin, Germany; University of Erlangen-Nürnberg; University...ZakończonyMetabolizm energetyczny | Metabolizm kości | Metabolizm elektrolitów | Metabolizm kwasowo-zasadowy | System cyrkulacjiNiemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone, Izrael, Francja, Zjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór ludzkiej kwaśnej sfingomielinazyZjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
-
Chung-Hsing WangSanofiJeszcze nie rekrutacjaChoroba GaucheraTajwan
-
SanofiRekrutacyjnyNiedobór kwaśnej sfingomielinazy (ASMD)Francja
-
AdventHealth Translational Research InstituteRekrutacyjnyKetony, metabolizmStany Zjednoczone
-
United States Army Research Institute of Environmental...Aktywny, nie rekrutującyKetoza | Metabolizm glukozyStany Zjednoczone
-
King's College Hospital NHS TrustZakończonyKwasica | Zaburzenie kwasowo-zasadowe | Sercowy; NiedobórZjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZatwierdzony do celów marketingowychChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Izrael
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyWrodzone błędy syntezy kwasów żółciowychStany Zjednoczone
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutacyjnyNiealkoholowe stłuszczenie wątrobyWłochy
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RekrutacyjnyRodzinna hipercholesterolemia | Zaburzenie genetyczneWłochy
-
NewAmsterdam PharmaAktywny, nie rekrutującyDyslipidemie | Hipercholesterolemia | Hiperlipoproteinemie | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Rodzinna hipercholesterolemia | Choroba metaboliczna | Wysoki cholesterol | Choroba genetyczna, wrodzona | Zaburzenia metabolizmu lipidówStany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Gruzja, Holandia, Norwegia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Enzyvant Therapeutics GmBHZakończonyChoroba Farbera | Choroba Farbera | Lipogranulomatoza Farbera | Niedobór kwaśnej ceramidazy | Niedobór ceramidazy | Niedobór deacylazy N-laurylosfingozyny | Mutacja ASAH1Stany Zjednoczone, Egipt, Kanada, Włochy, Indyk, Argentyna, Niemcy, Indie, Szwecja
-
University of LausanneZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Metabolizm fruktozy, błędy wrodzone | Dziedziczna nietolerancja fruktozy
-
Katarzyna SiedzikZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Masy ciała | Insulinooporność | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Stres oksydacyjny | Wrażliwość na insulinę | Ketoza | Ketozy, Metabolizm | Zaburzenia tkanki tłuszczowej | Zaburzenia metabolizmu węglowodanów | Zaburzenia somatyczne | Czynniki immunologiczne | N-tlenek trimetyloaminy | Tolerancja...Polska