Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Pierwotne zespoły niedoboru odporności in Japan

Łącznie 1303 wyników

Tokyo Medical University

Rekrutacyjny

Naprężenie nerwu pośrodkowego i zastosowany pomiar ciśnienia u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka

Zespół cieśni nadgarstka

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Wycofane

Terapia skojarzona SyB C-1101 i azacytydyny u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna tabletek Ropinirol CR-RLS (SK&F101468) w zespole niespokojnych nóg

Syndrom niespokojnych nóg

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

ASP8825 — Badanie u pacjentów z zespołem niespokojnych nóg

Syndrom niespokojnych nóg

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie eksploracyjne dotyczące suchości w jamie ustnej u pacjentów z zespołem Sjögrena

Zespół Sjogrena | Kserostomia

Japonia
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Zakończony

Próba przedoperacyjnej chemioradioterapii, po której następuje chirurgiczna resekcja guzów Pancoasta (JCOG 9806)

Nowotwór płuc

Japonia
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ekulizumabu u japońskich pacjentów z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS)

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (aHUS)

Japonia
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Charakterystyka bezpieczeństwa i tolerancji ekulizumabu u dwóch japońskich pacjentów z aHUS

ATYPOWY ZESPÓŁ HEMOLITYCZNO-MOCZNICOWY (AHUS)

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Study of KRN321 in Adult Subjects With Myelodysplastic Syndrome

MDS

Japonia, Republika Korei
Takeda

Zakończony

Rozszerzony program dostępu z lanadelumabem dla Japończyków z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Japonia
Celgene

Zakończony

Badanie wyników nadzoru nad specjalnymi zastosowaniami kapsułek Revlimid 5 mg

Zespoły mielodysplastyczne | Szpiczak mnogi

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Określone badanie Regnite dotyczące wyników używania narkotyków

Syndrom niespokojnych nóg

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka z zespołem Sjögrena

Japonia
Takeda
Takeda

Zakończony

Rozszerzone badanie teduglutydu u japońskich uczestników z zespołem krótkiego jelita, którzy ukończyli 24-tygodniowe leczenie w SHP633-306 lub TED-C14-004

Zespół krótkiego jelita

Japonia
Shire

Zakończony

Badanie teduglutydu u japońskich uczestników z zespołem krótkiego jelita

Zespół krótkiego jelita

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzone badanie KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka z zespołem Sjögrena

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie teduglutydu u japońskich dzieci z zespołem krótkiego jelita w wieku 4 miesięcy lub starszych

Zespół krótkiego jelita

Japonia
Shire

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę teduglutydu u Japończyków z zespołem krótkiego jelita zależnym od PN (SBS)

Zespół krótkiego jelita

Japonia
Toray Industries, Inc

Rekrutacyjny

Pilotażowe badanie kliniczne NOA-001 na ARDS (zespół ostrej niewydolności oddechowej)

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające zawieszenia oftalmicznego OPC-12759

Zespoły suchego oka

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Phase 2 Study of KLS-0611 in Patients With Dry Eye Syndromes

Zespoły suchego oka

Japonia
Kyoto University, Graduate School of Medicine

Zakończony

Rola prostanoidów u pacjentów z zespołem bezdechu sennego

Bezdech senny

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kanakinumabu podawanego przez 6 miesięcy (24 tygodnie) japońskim pacjentom z okresowymi zespołami związanymi z kriopiryną, po których następuje faza przedłużenia

Rodzinny zimny zespół autozapalny | Zespół Muckle'a-Wellsa | Noworodkowa wieloukładowa choroba zapalna | Okresowe zespoły związane z kriopiryną

Japonia
Shire

Zakończony

Badanie inhibitora C1 (ludzkiego) w zapobieganiu atakom obrzęku naczynioruchowego i leczeniu ataków przełomowych u Japończyków z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Długotrwała skuteczność i bezpieczeństwo gabapentyny enacarbil u pacjentów z japońskim zespołem niespokojnych nóg

Syndrom niespokojnych nóg

Japonia
Celgene

Zakończony

Study of CC-5013 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Effectiveness for Japanese Patients With Symptomatic Anemia Associated With Myelodysplastic Syndrome With a Del(5)(q31-33) Abnormality.

Zespoły mielodysplastyczne

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa SyB L-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS) — badanie rozszerzone

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka z zespołem Sjögrena

Japonia
Tokyo Medical and Dental University

Zakończony

Randomizowane badanie kliniczne leczenia przemieszczenia dysku w stawie skroniowo-żuchwowym (TMJ).

Zaburzenia skroniowo-żuchwowe | Przepuklina dysku

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SyB C-1101 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie SPM 962 u pacjentów z zespołem niespokojnych nóg (RLS)

Idiopatyczny zespół niespokojnych nóg

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie SPM 962 u pacjentów z zespołem niespokojnych nóg (RLS)

Idiopatyczny zespół niespokojnych nóg

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie administracyjne zawiesiny do oczu OPC-12759

Zespoły suchego oka

Japonia
OncoVerity, Inc.
Janssen Pharmaceutical K.K.; argenx

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania cusatuzumabu plus azacytydyny u japońskich uczestników z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka, którzy nie są kandydatami do intensywnego leczenia

Białaczka, szpikowa, ostra

Japonia
Nobelpharma

Zakończony

Długoterminowa próba miejscowego stosowania sirolimusu na naczyniakowłókniaka u pacjenta ze stwardnieniem guzowatym

Plakieta | Stwardnienie guzowate | Angiofibroma | Plamka hipomelanotyczna

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pramipeksol (BI-Sifrol®) doustnie raz dziennie przez 6 tygodni u pacjentów z pierwotnym zespołem niespokojnych nóg

Syndrom niespokojnych nóg

Japonia
Nobelpharma

Zakończony

Badanie fazy III dotyczące miejscowego podawania syrolimusa na zmiany skórne u pacjentów ze stwardnieniem guzowatym (TSC)

Plakieta | Stwardnienie guzowate | Angiofibroma | Plamka hipomelanotyczna

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Późne badanie fazy 2 zawiesiny do oczu OPC-12759

Zespoły suchego oka

Japonia
Osaka University
Hospital Rebagliati

Zakończony

Ocena zdolności płuc do zespołu ostrej niewydolności oddechowej z zapaleniem płuc SARS-CoV-2 za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej

Śmiertelna choroba | ARDS

Japonia
Shire

Zakończony

Badanie na japońskich pacjentach pediatrycznych z zespołem krótkiego jelita (SBS), którzy są zależni od wsparcia pozajelitowego

Zespół krótkiego jelita

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna ropinirolu IR (tabletki o natychmiastowym uwalnianiu) u pacjentów, u których rozpoznano objawowy zespół niespokojnych nóg (RLS) związany z przewlekłą chorobą nerek (PChN) leczonych za pomocą hemodializy (w tym hemofiltracji i hemodiafiltracji)

Syndrom niespokojnych nóg

Japonia
Shire
Takeda

Zakończony

FIRAZYR Ogólne badanie wyników używania narkotyków (Japonia)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo zmiany leczenia przeciwciałami anty-C5 na leczenie iptakopanem u uczestników badania z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS)

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy

Japonia, Indyk
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy Ib panobinostatu (LBH589) w skojarzeniu z 5-azacytydyną u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym (MDS), przewlekłą białaczką mielomonocytową (CMML) lub ostrą białaczką szpikową (AML)

Zespoły mielodysplastyczne (MDS) | Ostra białaczka szpikowa (AML) | Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML)

Japonia
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

III faza badania klinicznego NPB-01 u pacjentów z zespołem Guillain-Barré

Zespół Guillain-Barré

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Volasertib w skojarzeniu z azacytydyną u japońskich pacjentów z zespołem mielodysplastycznym lub przewlekłą białaczką mielomonocytową

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, mielomonocytowa, przewlekła

Japonia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., Japan

Zakończony

Próba oceny skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa MSJ-0011 w indukowaniu owulacji u japońskich kobiet bez owulacji lub z niewielką owulacją

Zespół policystycznych jajników | Brak owulacji | Oligo-owulacja | Dysfunkcja podwzgórza-przysadki

Japonia
National Center for Global Health and Medicine,...
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Zakończony

Porównanie kontynuacji tenofowiru, emtrycytabiny (lub lamiwudyny) plus lopinawir i zmiany na raltegrawir plus darunawir (SPARE)

Zakażenia wirusem HIV

Japonia
Assiut University
Wakayama Medical University

Zakończony

Wpływ obrazowania OCT na podejmowanie decyzji podczas PCI u pacjentów z OZW

Ostry zespół wieńcowy

Japonia
Yokohama City University Medical Center

Zakończony

Endothelial Dysfunction and Plaque Vulnerability

Ostry zespół wieńcowy

Japonia

3

Subskrybuj