Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Siarczan albuterolu (Provenetil-HFA)

Łącznie 125 wyników

Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Jednodawkowe badanie krzyżowe wpływu albuterolu-HFA na skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Astma | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Kontrolowane, 12-tygodniowe badanie albuterolu HFA w porównaniu z aktywną kontrolą, Proventil®-HFA u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

4-tygodniowe badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki albuterolu-HFA w porównaniu z proventilem-HFA w astmie dziecięcej

Astma

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutacyjny

Równoważność farmakodynamiczna testowego i referencyjnego inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) zawierającego siarczan albuterolu u dorosłych pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna astma

Tajwan, Indie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Albuterol HFA MDI u uczestników pediatrycznych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Aurobindo Pharma Ltd

Wycofane

Farmakodynamiczne badanie biorównoważności aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu, 0,09 mg zasady albuterolu/inhalacja

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA i racemicznego albuterolu HFA u pacjentów pediatrycznych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Halix™ Albuterol Jednorazowy inhalator w porównaniu z albuterolem MDI

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch inhalatorów rozszerzających oskrzela u młodzieży i dorosłych z astmą wysiłkową

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównawcza skuteczność sterowanego wdechem inhalatora albuterolu u pacjentów z astmą ze słabą techniką inhalacji

Astma

Stany Zjednoczone
Cipla Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE dotyczące aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu w dawce 90 mcg na dawkę u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Biorównoważność między aerozolem do inhalacji z siarczanem albuterolu 108 mcg na jedno podanie a Proair HFA (siarczan albuterolu) w aerozolu do inhalacji 90 mcg na jedno podanie u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy

Tajwan
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA w porównaniu z racemicznym albuterolem HFA u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA w inhalatorze z odmierzaną dawką u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Biorównoważność między aerozolem do inhalacji z siarczanem albuterolu 108 mcg na jedno podanie a Proair HFA (siarczan albuterolu) w aerozolu do inhalacji 90 mcg na jedno podanie u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy

Tajwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie skuteczności pojedynczej dawki inhalatora uruchamianego oddechem albuterolu (albuterol-HFA-BAI) w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką albuterolu (albuterol-HFA-MDI) u uczestników z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Lupin, Inc.

Zakończony

Biorównoważność farmakodynamiczna inhalatorów z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Organon and Co
Integrated Therapeutics Group

Zakończony

Nasonex w porównaniu z placebo u uczestników z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (SAR) i współistniejącą astmą (P03280)

Astma | Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa A006 u zdrowych ochotników (A006-D)

Astma

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Albuterol DPI (A006) Badanie kliniczne-B3: Skuteczność, zakres dawek i ocena bezpieczeństwa (A006-B3)

Astma

Stany Zjednoczone
University of Florida

Rekrutacyjny

Choroba płuc i jej wpływ na pracę białych krwinek w płucach

Niedobór alfa-1 antytrypsyny | Mukowiscydoza (CF) | AATD | Niedobór AAT

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK), farmakodynamiki (PD) i bezpieczeństwa A006 z rosnącą i skumulowaną dawką

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny albuterolu i hydrofluoroalkanu u osób w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Columbia University

Zakończony

Ocena długo działających agonistów beta stosowanych w leczeniu astmy wśród osób z genotypem Arg/Arg lub Gly/Gly (ARGARG)

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa lewalbuterolu i racemicznego albuterolu u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu, eq 90 mcg Baza (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie dawki skumulowanej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności albuterolu w inhalatorze proszkowym i HFA MDI (inhalator z odmierzaną dawką hydrofluoroalkanu)

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dawek przewlekłych wielodawkowego inhalatora proszkowego albuterolu u dzieci z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Tajlandia
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność albuterolu podawanego przez inhalator proszkowy Halix™ u osób z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące PT007 z placebo MDI i metodą otwartej próby Proventil® HFA u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu RAGWITEK™ (MK-3641) u dzieci z zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym ambrozą z astmą lub bez (MK-3641-008)

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy
NYU Langone Health

Zakończony

Wpływ terapii lekami rozszerzającymi oskrzela na funkcje oddechowe i autonomiczne u pacjentów z rodzinną dysautonomią

Dysautonomia rodzinna

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie narażenia na lek w krążeniu ogólnoustrojowym mgły prymatenu przez inhalację doustną, w porównaniu z iniekcją epinefryny przez wstrzyknięcie domięśniowe i ProAir przez inhalację doustną u zdrowych osób

Astma | Farmakokinetyka | Anafilaksja | Epinefryna | Albuterol

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Roczne badanie bezpieczeństwa stosowania preparatu Combivent Respimat u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę lewalbuterolu w zapobieganiu zwężeniu oskrzeli wywołanemu wysiłkiem fizycznym w porównaniu z racemicznym albuterolem u pacjentów pediatrycznych

Astma | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa Albuterolu Spiromax® i ProAir® Hydrofluoroalkan (HFA) u pacjentów pediatrycznych

Astma

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę lewalbuterolu w zapobieganiu zwężeniu oskrzeli wywołanemu wysiłkiem fizycznym w porównaniu z racemicznym albuterolem

Astma | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowa, dwukierunkowa, krzyżowa faza leczenia z podwójnie ślepą próbą z użyciem Combivent CFC w porównaniu z albuterolem, po której następuje 4-tygodniowa otwarta próba Combivent Respimat, gdy wszystkie leki są stosowane w celu złagodzenia objawów w razie potrzeby u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania propionianu flutykazonu (Fp) w wielodawkowym inhalatorze proszkowym (MDPI) i propionianu flutykazonu/salmeterolu (FS) MDPI u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Wiarygodność wskaźnika aktywacji montowanego od góry z Levalbuterol MDI u dorosłych i dzieci z astmą lub POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | POChP

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Badania funkcjonalne nowych genów zmutowanych w pierwotnej dyskinezie rzęsek II: genotyp do fenotypu

Pierwotna dyskineza rzęsek

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ekologiczny (zrównoważony) VENTOLIN — badanie farmakokinetyki (PK) u zdrowych uczestników

Astma

Holandia
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę i porównanie bezpieczeństwa i tolerancji 3-miesięcznego leczenia salbutamolem podawanym za pomocą MDI zawierającego propelent HFA-152a lub HFA-134a u uczestników w wieku 12 lat i starszych chorych na astmę

Astma

Argentyna, Stany Zjednoczone, Kanada, Panama, Grecja, Francja, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Sunovion

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką winianu lewalbuterolu HFA w aerozolu (MDI) u pacjentów pediatrycznych

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Profile farmakokinetyczne i farmakodynamiczne albuterolu Spiromax® i ProAir® Hydrofluoroalkan (HFA) u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
University of Illinois at Chicago
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Zakończony

Zmniejszanie błędów diagnostycznych w celu poprawy bezpieczeństwa pacjentów z POChP i astmą (badanie REDEFINE) (REDEFINE)

POChP Astma

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wziewni agoniści receptorów beta-adrenergicznych w leczeniu chorób naczyń płucnych w niewydolności serca z zachowaną EF (BEAT HFpEF): randomizowane, kontrolowane badanie (BEAT HFpEF)

Zastoinowa niewydolność serca | Lewostronna niewydolność serca | Niewydolność serca, lewostronna

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie skuteczności pojedynczej dawki winianu lewalbuterolu HFA MDI w porównaniu z placebo u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z EIB

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie Lewalbuterolu, Racemicznego Albuterolu i Placebo u osób w wieku 12 lat i starszych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Siarczan albuterolu (Provenetil-HFA)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje