Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Średnia dawka BIBW 2992

Łącznie 484 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 (Afatynib) w skojarzeniu z pemetreksedem w zaawansowanych guzach litych

Nowotwory

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wieloośrodkowe, trójramienne, randomizowane badanie II fazy BIBF 1120 w porównaniu z BIBW 2992 w porównaniu z sekwencyjnym podawaniem BIBF 1120 i BIBW 2992 u pacjentów z hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego

Nowotwory prostaty

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 (afatynib) z lub bez temozolomidu podawanego codziennie w leczeniu pacjentów z nawracającym glejakiem złośliwym

Glejak

Stany Zjednoczone, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Faza I terapii skojarzonej BIBW 2992/BIBF 1120 w guzach litych

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Phase II Trial of BIBW 2992 in Patients With HER2-positive Metastatic Breast Cancer After Failure of Trastuzumab Therapy

Nowotwory piersi

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Centre Leon Berard
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena afatynibu w leczeniu podtrzymującym raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (BIBW2992ORL)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie fazy II cotygodniowego naprzemiennego sekwencyjnego podawania BIBF 1120 i BIBW 2992 pacjentom z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Nowotwory jelita grubego

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Afatynib i winorelbina w nowotworach, o których wiadomo, że wykazują nadekspresję EGFR i/lub HER2

Nowotwory

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja 4 różnych mocy dawkowania tabletek BIBW 2992 dla zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zatwierdzony do celów marketingowych

Australijski Program Dostępu Specjalnego LUX Lung dla Imiennego Pacjenta (NPU)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Australia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki ciągłego leczenia doustnego BIBW 2992 raz dziennie u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory
M.D. Anderson Cancer Center
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie ATTAIN: próba terapeutyczna afatynibu w leczeniu neoadiuwantowym

Rak płuc

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie eskalacji dawki BIBW 2992 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW2992 (Afatynib) u pacjentów z zaawansowanym (EGFR-FISH +) NSCLC (niedrobnokomórkowy rak płuca)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki doustnego leczenia BIBW 2992 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory
Medical University of South Carolina
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Okno możliwości – badanie afatynibu we wczesnym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC)

Rak płuc

Stany Zjednoczone
University of Guadalajara

Zakończony

Wpływ Gymnema Sylvestre na zespół metaboliczny i insulinę

Syndrom metabliczny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 i BSC w porównaniu z placebo i BSC u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których leczenie erlotynibem lub gefitynibem zakończyło się niepowodzeniem (LUX-LUNG 1)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Chiny, Francja, Niemcy, Hongkong, Włochy, Republika Korei, Holandia, Singapur, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie fazy II afatynibu (BIBW 2992) w leczeniu trzeciego rzutu u pacjentów z gruczolakorakiem płuca w stadium IIIB/IV zawierającym receptor naskórkowego czynnika wzrostu typu dzikiego [EGFR]

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Republika Korei
ETOP IBCSG Partners Foundation

Zakończony

Afatynib w NSCLC z mutacją HER2 (NICHE)

NSCLC

Szwajcaria, Niemcy, Hiszpania, Holandia
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Afatynib po radiochemioterapii i operacji w leczeniu pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi w stadium III-IV z wysokim ryzykiem nawrotu

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Zakończony

Leczenie BIBW 2992, nieodwracalnym inhibitorem EGFR i HER-2 w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | EGFR | HER-2

Meksyk
University of Reading

Zakończony

Badanie zależnych od dawki efektów naczyniowych (-)-epikatechiny u zdrowych mężczyzn

Rozszerzenie naczyń

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka [14C]- BIBW 2992 MA2 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 podawany w postaci tabletki (preparat końcowy) w porównaniu z roztworem do picia BIBW 2992 i tabletką BIBW 2992 (preparat próbny II) zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

LUX-Lung 5: Afatynib plus cotygodniowy paklitaksel w porównaniu z chemioterapią jednoskładnikową wybraną przez badacza po monoterapii afatynibem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których erlotynib lub gefitynib zakończyły się niepowodzeniem

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Austria, Niemcy, Hiszpania, Chiny, Tajwan, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Finlandia, Francja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
University of Reading

Nieznany

Naczyniowe i poznawcze skutki przewlekłego spożycia wysokiej zawartości flawanolu u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 (Afatynib) w raku głowy i szyi

Nowotwory głowy i szyi | Rak, płaskonabłonkowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Hiszpania
National Taiwan University Hospital

Rekrutacyjny

Resekcja guza pierwotnego za pomocą TKI EGFR w przypadku NSCLC w stadium IV

NSCLC Stopień IV

Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie BIBW 2992 (Afatynib) + Cetuksymab w niedrobnokomórkowym raku płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba zwiększania dawki podawania BIBW 2992 w skojarzeniu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 po podaniu docetakselu pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory
Boehringer Ingelheim

Zakończony

6-tygodniowe leczenie miejscowo zaawansowanego raka piersi za pomocą BIBW 2992 (afatynib) lub lapatynib lub trastuzumab

Nowotwory piersi

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kolumbia, Peru
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny bezpieczeństwa stosowania BIBW 2992 (afatynib) w skojarzeniu z produktem Herceptin® u pacjentów z HER2-dodatnim zaawansowanym rakiem piersi.

Nowotwory piersi

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 (Afatynib) kontra chemioterapia jako leczenie pierwszego rzutu w NSCLC z mutacją EGFR

Rak gruczołowy | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Hongkong, Kanada, Republika Korei, Belgia, Australia, Stany Zjednoczone, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Japonia, Austria, Tajlandia, Peru, Irlandia, Federacja Rosyjska, Filipiny, Francja, Brazylia, Chile, Argentyna, Węg... i więcej
Columbia University
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Trial of Afatinib in Combination With Weekly Paclitaxel in the Second Line Treatment

Rak przełyku | Rak żołądka i przełyku | HER-2-dodatni rak żołądka
University of Chicago
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Afatynib w zaawansowanym opornym raku urotelialnym

Nawracający rak pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego III stopnia | Rak pęcherza moczowego w stadium IV | Rak moczowodu | Dystalny rak cewki moczowej | Proksymalny rak cewki moczowej | Nawracający rak cewki moczowej | Rak cewki moczowej III stopnia | Rak cewki moczowej IV stopnia

Stany Zjednoczone
University of Magdeburg
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 (afatynib) i winorelbina

IV stadium raka piersi

Niemcy
National Cancer Center, Korea
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 Plus Symwastatyna w porównaniu z BIBW 2992 u wcześniej leczonych pacjentów z zaawansowanym niegruczolakorakiem NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

LUX-Lung 4: BIBW 2992 (Afatinib) Phase I Trial in Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients & Phase II Trial in Non Small Cell Lung Cancer Patients Failing Erlotinib or Gefitinib

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Japonia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; Boehringer Ingelheim

Zakończony

Phase I Trial of Afatinib (BIBW 2992) and Dasatinib in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Rak płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

LUX-Breast 1: BIBW 2992 (afatynib) u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami po jednym wcześniejszym leczeniu produktem Herceptin

Nowotwory piersi

Republika Korei, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Singapur, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Izrael, Stany Zjednoczone, Australia, Słowenia, Włochy, Brazylia, Indie, Czechy, Holandia, Irlandia, Polska, Białoruś, Belgia, Portugalia, Federacja... i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 i letrozol w hormonoopornym raku piersi z przerzutami

Nowotwory piersi

Francja
xuexin he

Rekrutacyjny

Badanie pacjentów z rakiem piersi HER2+ z aktywnymi przerzutami do mózgu leczonych afatynibem i T-DM1 w porównaniu z samym T-DM1 (HER2BAT)

HER2-dodatni rak piersi | Przerzuty do mózgu

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Phase I Dose Escalation Study of Concomitant BIBF 1120 and BIBW 2992 in Patients With Advanced Solid Tumours.

Nowotwory

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność po podaniu pojedynczej dawki BIBW 2992 i wielokrotnym podaniu rytonawiru zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBW 2948 BS dla HandiHaler® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie afatynibu jako potencjalnie ukierunkowanego leczenia nowotworów ze zmianami genetycznymi EGFR (MATCH – podprotokół A)

Zaawansowany chłoniak | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Chłoniak oporny na leczenie | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba eksplorująca afatynib (BIBW 2992) + paklitaksel (część A), afatynib + paklitaksel + bewacyzumab (część B), afatynib + karboplatyna (część C) i afatynib + paklitaksel + karboplatyna (część D) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Średnia dawka BIBW 2992

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje