Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CVM-1118 Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (ER) (200 mg/kapsułka)

Łącznie 244 wyników

TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIOCH-14 u ochotników w wieku 18-50 lat

Ospa | Małpia ospa | Krowianka | Zakażenie wirusem krowianki

Federacja Rosyjska
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Kontrolowane badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 o przedłużonym uwalnianiu

Trądzik różowaty

Niemcy
Pusan National University Hospital

Zakończony

Skuteczność nasion kozieradki i Lespedeza Cuneata w TDS

Hipogonadyzm

Republika Korei
OPKO Health, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Rayaldee w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19

Covid19 | Koronawirus | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRC-063 u dorosłych pacjentów z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji doustnie podawanego SYN 020

Zapalenie jelit wywołane promieniowaniem

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Zdrowy

Belgia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Stany Zjednoczone
Panacea Biotec Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności cyklosporyny 100 mg kapsułki po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Geropharm

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności GP30341 (GEROPHARM, Rosja) u zdrowych ochotników i pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19

Farmakokinetyka | Skuteczność | Problemy z bezpieczeństwem

Federacja Rosyjska
Alvogen Korea

Zakończony

Badanie IV fazy Qsymia u pacjentów otyłych

Otyłość

Republika Korei
Panacea Biotec Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności cyklosporyny 100 mg kapsułki na czczo

Zdrowi Wolontariusze

Indie
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie kapsułek CL-197 u zdrowych uczestników

HIV-1

Chiny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie musu jabłkowego na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność chemoprotekcyjna P218 w modelu PfSPZ Challenge

Malaria

Belgia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg do kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... i inni współpracownicy

Zakończony

Kannabinoidy w PLWHIV na efektywnej ART

Zakażenia wirusem HIV

Kanada
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
Beneo GmbH

Rekrutacyjny

Wpływ prebiotycznych fruktanów na nawyki jelit dzieci z zaparciami w wieku 1-3 lat (CONSTICHILD)

Zaparcie

Chiny
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Skuteczność nintedanibu per os w leczeniu krwawienia z nosa w chorobie HHT. (EPICURE)

Teleangiektazje, dziedziczna choroba krwotoczna | Choroba Rendu-Oslera

Francja
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne metylofenidatu HCl w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu u dzieci w wieku od 4 do poniżej 6 lat z ADHD (PK003)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące makrokryształów nitrofurantoiny 100 mg kapsułki i makrodantyny® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o przedłużonym uwalnianiu indometacyny 75 mg po posiłku

Karmiony

Indie
Sandoz

Zakończony

Relative Bioavailability Study of Ribavirin 200 Capsules and Rebetol 200 mg Capsules in Females Under Fasting Conditions

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed dotyczące Mylan Nitrofurantoin Monohydrate/Macrocrystals Capsules 100 mg i Macrobid® Capsules 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące monohydratu nitrofurantoiny/makrokryształów kapsułek 100 mg i kapsułek Macrobid® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Randomizowane badanie APRISO 375 mg w porównaniu z zatwierdzonymi kapsułkami APRISO 375 mg u zdrowych mężczyzn i kobiet

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność Xalkori ROS1

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... i inni współpracownicy

Zakończony

Porównanie terapii tazarotenem i minocykliną w leczeniu trądziku pospolitego twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: CVM-1118 Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (ER) (200 mg/kapsułka)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje