Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Zmniejszenie dawki

Łącznie 7793 wyników

Pfizer

Wycofane

Biodostępność preparatu w postaci stałej dawki PF-06260414 w postaci suszonej rozpyłowo dyspersji w stosunku do preparatu w postaci zawiesiny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie polisomnograficzne MK-6096 u uczestników z pierwotną bezsennością (MK-6096-011)

Bezsenność pierwotna
Balgrist University Hospital

Zakończony

Trójwymiarowe pomiary wyrównania tyłostopia na podstawie radiogramów dwupłaszczyznowych: prospektywne kliniczne studium wykonalności

Wrodzone odchylenie przyśrodkowe

Szwajcaria
Oslo University Hospital
University of Oslo

Zakończony

Doświadczenia z brachyterapią HDR w Norwegii

Rak prostaty

Norwegia
Yale University

Zakończony

Study of High-dose Influenza Vaccine Efficacy by Repeated Dosing In Gammopathy Patients (SHIVERING)

Grypa | Gammopathy

Stany Zjednoczone
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Wzbogacanie i oczyszczanie komórek macierzystych w chłoniaku nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
National University Hospital, Singapore
Tan Tock Seng Hospital

Nieznany

Preoperative Concurrent Chemotherapy and Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) in Locally Advanced Rectal Cancer

Rectal Cancers.

Singapur
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Amway (China) R&D Center

Rekrutacyjny

Skuteczność produktu obniżającego poziom kwasu moczowego Amway w leczeniu hiperurykemii

Hiperurykemia

Chiny
Palatin Technologies, Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę różnic płciowych w ostrych skutkach PL-3994 u pacjentów z niewydolnością serca

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie SEL-212 u pacjentów z dną moczanową oporną na konwencjonalną terapię (DISSOLVE I)

Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone
Hutchmed

Zakończony

Badanie HMPL-295S1 u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Zaawansowane złośliwe guzy lite

Chiny
University of Miami

Zakończony

Optymalne dawkowanie protaminy w celu odwrócenia heparyny po krążeniu pozaustrojowym

Koagulacja; Wewnątrznaczyniowe

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Janssen, LP

Zakończony

Odczulanie w alloprzeszczepie nerki przy użyciu daratumumabu (DARDAR)

Odrzucenie przeszczepu nerki | Odrzucenie za pośrednictwem przeciwciał | Allosensytyzacja

Francja
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo wielodawkowej czterowalentnej szczepionki przeciw grypie

Grypa

Meksyk
Huashan Hospital
Shanghai 10th People's Hospital; Shanghai East Hospital; The Second Affiliated... i inni współpracownicy

Zakończony

Chińska selekcja obrazowania ostrej tkanki do lizy w udarze - tenekteplaza (CHABLIS-T)

Uderzenie

Chiny
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Howard University; Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Zakończony

Wpływ dwóch dawek kapsułek MPX na wzrost poziomu antygenu swoistego dla prostaty u mężczyzn po wstępnej terapii raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
United Therapeutics
CVie Therapeutics Co. Ltd.

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność dwóch różnych szybkości podskórnego dostosowywania dawki Remoduliny® w tętniczym nadciśnieniu płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Chiny
Blokhin's Russian Cancer Research Center

Rejestracja na zaproszenie

Faza II Otwarte, Jednoośrodkowe Badanie Kliniczne Skuteczności i Bezpieczeństwa Immunoterapii Małą Dawką w Leczeniu Pacjentów z Przerzutowym i Miejscowo Zaawansowanym Rakiem Jelita Grubego i Żołądka z Fenotypem Niestabilności Mikrosatelitarnej (MSI)/Niedoborem Systemu Naprawy Niedopasowanych Zasadowych (dMMR) (NIVO402025)

Rak żołądka | Rak jelita grubego

Rosja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności żywej, atenuowanej szczepionki Zika rZIKV/D4Δ30-713 u dorosłych nieleczonych wcześniej flawiwirusem

Wirus Zika

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka po jednorazowym podaniu doustnym kapsułki eteksylanu dabigatranu zdrowym osobom

Zdrowy
Asan Medical Center

Rekrutacyjny

Strategia szczepień przeciw grypie dla pacjentów z nowotworami hematologicznymi ((HEM-FLU))

Nowotwory hematologiczne | Grypa | Immunogenność

Korea Południowa
Monyan Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie kliniczne tabletek DH001 w zapobieganiu kardiotoksyczności wywołanej doksorubicyną u pacjentów z nowotworem

Niewydolność serca | Nowotwór | Niemiarowość | Kardiomiopatia indukowana doksorubicyną | Działanie niepożądane doksorubicyny

Chiny
TRB Chemedica International SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo BUFY02 w porównaniu z TRB02 w leczeniu zespołu suchego oka (BUSTON-02)

Zespół suchego oka

Francja, Austria
TRB Chemedica International SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo BUFY01 w porównaniu z SVS20 w leczeniu zespołu suchego oka (BUSTON-01)

Zespół suchego oka

Francja
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration; Radiological Society of... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie II fazy dotyczące 5-dniowej hipofrakcjonowanej przedoperacyjnej radioterapii mięsaków tkanek miękkich: kohorta ekspansyjna

Nawracający mięsak tkanek miękkich dorosłych

Stany Zjednoczone
Jingjing Jiao

Zakończony

Olej rybny na funkcje poznawcze, jakość snu i gęstość kości

Spać | Spadek poznawczy | Gęstość mineralna kości

Chiny
CyanVac LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 donosowej szczepionki PIV5 COVID-19 wykazującej ekspresję białka kolczastego SARS-CoV-2 u zdrowych dorosłych i młodzieży (CVXGA1-001)

Covid19

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Równoległe badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CKD-843 A

Łysienie

Republika Korei
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Zakończony

ZKY001 Krople do oczu w leczeniu uszkodzeń nabłonka rogówki w fazie Ⅱ badania klinicznego

Wada nabłonka rogówki

Chiny
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie raka piersi nad stereotaktyczną radioterapią ciała (SBRT) w skojarzonym leczeniu neoadjuwantowym

Rak piersi

Chiny
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Yale University

Zakończony

Poprawa kontroli poziomu glukozy we krwi po posiłku za pomocą Afrezza podczas terapii w pętli zamkniętej

Hiperglikemia poposiłkowa | Hipoglikemia poposiłkowa

Stany Zjednoczone
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy; Comisión Nacional de Investigación...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność żywej atenuowanej szczepionki hRSV rBCG-N-hRSV (EVA-VRS01)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chile
Northern Illinois University
Mayo Clinic; Nova Southeastern University; University of Wisconsin, La Crosse

Zakończony

Wpływ wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego na wydatek energetyczny podczas biegania

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BI 653048 H3PO4 doustnego roztworu do picia u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I SSD8432 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Tongji Hospital

Rekrutacyjny

Analgezja i regeneracja wzmocniona olicerydyną: badanie μ-opioidów zależne od białka G

Analgezja pooperacyjna

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności schematów szczepienia pierwotnego 426c.Mod.Core-C4b z adiuwantem 3M-052-AF + ałun u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Actelion

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję ACT-128800 u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Ukraina, Zjednoczone...
Oxurion

Zakończony

Badanie oceniające leczenie THR-687 cukrzycowego obrzęku plamki żółtej. (INTEGRAL)

Cukrzyca | Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki

Łotwa, Litwa, Stany Zjednoczone, Węgry, Estonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Zoster GSK1437173A u osób w podeszłym wieku

Półpasiec

Niemcy, Czechy, Szwecja, Holandia
Yuejin Yang
Peking Union Medical College Hospital; The First Hospital of Hebei Medical University i inni współpracownicy

Nieznany

Skuteczność przeszczepu autologicznych mezenchymalnych komórek macierzystych szpiku kostnego przy intensywnym podawaniu atorwastatyny u pacjentów z AMI (TEAM-AMI)

Zawał mięśnia sercowego | Przeszczep komórek macierzystych | Angioplastyka, Transluminal, Przezskórna Wieńcowa
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Klimadynon® w porównaniu do skoniugowanych estrogenów u kobiet cierpiących na dolegliwości menopauzalne

Klimakterium
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Zakończony

Badanie zakresu dawki acetaminofenu/naproksenu sodowego

Ból

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze rokuronium z wekuronium (badanie 71101)(ZAKOŃCZONO)

Znieczulenie
Locus Biosciences
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie LBP-EC01 w leczeniu ostrego niepowikłanego ZUM wywołanego przez wielolekooporne szczepy E. coli (badanie ELIMINATE) (ELIMINATE)

Infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u seronegatywnych dzieci w wieku 6-36 miesięcy

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Inje University

Zakończony

Wpływ Remifentanylu na wymioty pooperacyjne w chirurgii zeza dziecięcego

Zez

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Zmniejszenie dawki

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje