Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki famotydyny, 40 mg

Łącznie 2789 wyników

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z nawrotowym glejakiem. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glejak wielopostaciowy

Włochy
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Jeszcze nie rekrutacja

Regorafenib w leczeniu nawracającego oponiaka stopnia 2 i 3 (badanie MIRAGE) (MIRAGE)

Oponiak złośliwy

Włochy
Kremers Urban Development Company

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Pantoprazolu 40 mg DR i tabletek Protonix 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności lizynoprylu 1 x tabletka 40 mg na czczo i po posiłku

Nadciśnienie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku chinaprylu w tabletkach 40 mg i tabletek Accupril® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku chinaprylu 40 mg i tabletek Accupril® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Perrigo Company

Zakończony

Bioequivalence Study Between Two Oral Formulations of Famotidine Tablets Under Fed Conditions

Biodostępność
Perrigo Company

Zakończony

Badanie biorównoważności między dwoma preparatami doustnymi tabletek famotydyny w warunkach na czczo

Biodostępność
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Kremers Urban Development Company

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Pantoprazolu 40 mg DR i tabletek Protonix 40 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne regorafenibu u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym czerniakiem (RegoMel)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Belgia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Benazepril HCl 40 mg tabletki, karmienie

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg DR tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Benazepryl HCl 40 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg tabletki DR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Olmesartan Medoxomil Tabletki 40 mg i Benicar® Tabletki 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek olmesartanu medoksomilu 40 mg i tabletek Benicar® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Rejestracja na zaproszenie

Studium wykonalności proponowanego programu badań przesiewowych typu „test i leczenie” u młodszych uczestników z zakażeniem H. pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Słowenia
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności symwastatyny 40 mg w postaci tabletek powlekanych u zdrowych tajskich ochotników

Zdrowy ochotnik
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie dostępności biologicznej tabletek Lowastatyny i tabletek Mevacor po posiłku

Zdrowy

Kanada
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Enzalutamid w przerzutowym lub zaawansowanym, nieoperacyjnym guzie ziarnistokomórkowym jajnika: badanie GREKO III (GREKO III)

Rak jajnika

Hiszpania
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Olmesartan Medoxomil firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd. po posiłku

Zdrowe przedmioty
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki Olmesartan Medoxomil firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd. na czczo

Zdrowe przedmioty
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności na czczo tabletek lowastatyny i tabletek Mevacor

Zdrowy

Kanada
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające wpływ omeprazolu i famotydyny na wchłanianie telotristatu etylowego u zdrowych osób

Interakcja lek-lek

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lizynoprylu 40 mg na czczo

Post

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Karmiony

Indie
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Prawdziwe badanie regogfinibu w HCC

Rak wątrobowokomórkowy
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności furosemidu w tabletkach 40 mg u 24 zdrowych ochotników z Indonezji

Używanie narkotyków

Indonezja
Sandoz

Zakończony

Badanie III fazy oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność SOK583A1 w porównaniu z Eylea® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Mylight)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Australia, Austria, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Łotwa, Litwa, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej. (ADAURA)

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIA

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Belgia, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Brazylia, Węgry, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Hongkong, Hiszpania, Australia, Izrael, Uk... i więcej
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów atorwastatyny w postaci tabletek powlekanych 40 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie fazy II kabozantynibu u pacjentów z RET-dodatnim NSCLC (CRETA)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki famotydyny, 40 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje