Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Finerenon (BAY94-8862): 1 tabletka 0 mg

Łącznie 328 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie wykorzystujące dane z rutynowych badań oczu pacjentów uczestniczących w badaniach FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD w celu zbadania, czy Finerenone może opóźnić postęp powikłań cukrzycy wpływających na oczy (retinopatia cukrzycowa, DR) (ReFineDR)

Retinopatia cukrzycowa

Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hongkong, Tajwan, Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Dania, Izrael, Hiszpania, Szwecja, Chiny, Kolumbia, Włochy, Portugalia
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych dawek doustnych BAY94-8862 u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz diagnostyka kliniczna nefropatii cukrzycowej (ARTS-DN)

Nefropatie cukrzycowe

Hongkong, Australia, Hiszpania, Portugalia, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Austria, Finlandia, Polska, Tajwan, Węgry, Izrael, Włochy, Afryka Południowa, Szwecja, Bułgaria, Niemcy, Dania, Czechy, Republika Korei, Norwegia
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Próba sprawdzenia, jak dobrze działa finerenon i jak bezpieczny jest u dorosłych uczestników z przewlekłą chorobą nerek bez cukrzycy (FIND-CKD)

Niecukrzycowa przewlekła choroba nerek

Hongkong, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Chiny, Belgia, Tajwan, Australia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Malezja, Japonia, Grecja, Izrael, Węgry, Włochy, Czechy, Dania, Argentyna, Bułgaria, M... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób BAY94-8862 przenika do organizmu, przez niego i poza nim, jak bezpieczne jest i jak wpływa na organizm u dorosłych uczestników z upośledzoną czynnością nerek oraz u zdrowych uczestników o podobnym wieku, masie ciała i rozkładzie płci

Przewlekłą chorobę nerek | Pogorszenie przewlekłej niewydolności serca

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest badany lek Finerenone i jak dobrze działa u Hindusów z długotrwałym spadkiem zdolności nerek do prawidłowej pracy (przewlekła choroba nerek) wraz z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Indie
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie o nazwie FINE-REAL, aby dowiedzieć się więcej o stosowaniu leku Finerenone w rutynowej opiece medycznej

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Niemcy, Argentyna, Belgia, Brazylia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Włochy, Republika Korei, Luksemburg, Meksyk, Holandia, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Singapur, Słowenia, Hiszpania, Szwajcaria, Ta... i więcej
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo finerenonu u pacjentów z cukrzycą typu 2 i cukrzycową chorobą nerek (FIDELIO-DKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Belgia, Finlandia, Francja, Chiny, Hongkong, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Indyk, Grecja, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Republika Korei, Portugalia, Tajwan, Japonia, Federacja Rosyjska, Singapur, Australia i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie wykorzystujące dane z rutynowych badań oczu pacjentów uczestniczących w badaniach FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD w celu sprawdzenia, czy Finerenone może opóźnić postęp powikłań cukrzycy, które wpływają na oczy (retinopatia cukrzycowa, DR) (DeFineDR)

Retinopatia cukrzycowa

Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo finerenonu u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz diagnostyka kliniczna cukrzycowej choroby nerek (FIGARO-DKD)

Cukrzycowa choroba nerek

Belgia, Finlandia, Francja, Hiszpania, Chiny, Hongkong, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Indyk, Grecja, Nowa Zelandia, Polska, Republika Korei, Portugalia, Tajwan, Japonia, Federacja Rosyjska, Singapur, Australia, Holandia, Szwec... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie dodatkowe do badania FIGARO-DKD o nazwie FIGARO-BM w celu poznania związku między biomarkerami (substancjami we krwi używanymi jako wskaźniki procesów biologicznych, procesów chorobowych lub odpowiedzi na leki) a finerenonem u uczestników FIGARO-DKD (FIGARO-BM)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Belgia, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Hongkong, Singapur, Tajwan, Republika Korei, Kanada, Austria, Włochy, Japonia, Dania, Australia, Bułgaria, Czechy, Finlandia, Izrael, Holandia, Szwecja, Portugalia
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie o nazwie SMART-Finder mające na celu poszukiwanie osób ze zwiększoną ilością albuminy w moczu (poziom UACR) w grupie pacjentów z cukrzycą typu 2 (SMART-Finder)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak dobrze działa badany lek Finerenone, jak bezpieczny jest, jak przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, a także o wpływie, jaki wywiera na organizm, gdy jest przyjmowany z inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny u dzieci z przewlekłą chorobą nerek i białkomoczem (FIONA)

Białkomocz | Przewlekłą chorobę nerek

Szwajcaria, Belgia, Holandia, Stany Zjednoczone, Australia, Indyk, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja, Węgry, Kanada, Dania, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Finlandia, Czechy, Polska, Grecja, Izrael, Szwecja, Chiny, L... i więcej
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak skuteczne jest leczenie skojarzone finerenonem i empagliflozyną oraz jak bezpieczne jest w porównaniu z każdym z osobna leczenie u dorosłych uczestników z przewlekłą chorobą nerek (przewlekłą chorobą nerek) i cukrzycą typu 2 (CONFIDENCE)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Włochy, Dania, Izrael, Kanada, Francja, Indie, Holandia, Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa badanego leczenia Finerenone w długotrwałym stosowaniu wraz z inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny przez ponad 18 miesięcy stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat z przewlekłą chorobą nerek i białkomocz (FIONA OLE)

Białkomocz | Przewlekłą chorobę nerek | Dzieci

Szwajcaria, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Niemcy, Grecja, Włochy, Francja, Holandia, Węgry, Kanada, Finlandia, Czechy, Polska, Indyk, Izrael, Dania, Republika Korei, Litwa, Portugali... i więcej
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności (wpływu na chorobę) i bezpieczeństwa stosowania finerenonu w odniesieniu do zachorowalności (zdarzenia wskazujące na pogorszenie choroby) i śmiertelności (wskaźnik zgonów) u uczestników z niewydolnością serca i frakcją wyrzutową lewej komory (proporcja krwi wydalonej na udar serca) większa lub równa do 40% (FINEARTS-HF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Republika Korei, Tajwan, Australia, Hongkong, Federacja Rosyjska, Izrael, Kanada, Malezja, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Holandia, Japonia, Brazylia, Chiny, Litwa, Polska, Indyk, Włochy, Austria, Bułgari... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób Finerenone (BAY94-8862) przenika do, przez i z organizmu, jak wpływa na organizm i jak bezpieczne jest u dorosłych uczestników z różnymi stopniami upośledzenia czynności wątroby oraz u zdrowych uczestników w podobnym wieku, Dystrybucja wagi i płci

Nefropatja cukrzycowa | Pogorszenie przewlekłej niewydolności serca

Niemcy
The George Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Próba platformy adaptacyjnej na przewlekłą chorobę nerek badająca różne środki pod kątem efektu terapeutycznego (CAPTIVATE)

Przewlekłe choroby nerek
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne o nazwie FLAMINGO, aby dowiedzieć się więcej o leczeniu skojarzonym finerenonem i inhibitorami SGLT2 u osób z przewlekłą chorobą nerek (przewlekłą chorobą nerek) wraz z cukrzycą typu 2 na podstawie danych z rutynowej opieki medycznej i wyników wcześniejszych badań klinicznych (FLAMINGO)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektów natriuretycznych, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BAY94-8862

Farmakologia kliniczna

Niemcy
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności różnych doustnych dawek BAY94-8862 u pacjentów z pogarszającą się przewlekłą niewydolnością serca i dysfunkcją skurczową lewej komory oraz cukrzycą typu 2 z lub bez przewlekłej choroby nerek lub samej przewlekłej choroby nerek (ARTS-HF)

Niewydolność serca

Francja, Tajwan, Stany Zjednoczone, Indyk, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Niemcy, Kanada, Austria, Czechy, Dania, Izrael, Republika Korei, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Bułgaria, Włochy, Finlandia, Węgry, Litwa, Holandia, Australia i więcej
Bayer

Zakończony

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Niewydolność serca

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Niemcy, Republika Korei, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Włochy, Meksyk, Rumunia, Hiszpania
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób różne formy leku stosowanego w medycynie tafamidis przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Belgia
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności od tabletek Glimepiryd 1 mg do tabletek Amaryl® 1 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek glimepirydu 1 mg do tabletek Amaryl® 1 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki złożonej o ustalonej dawce amlodypiny i losartanu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Nadciśnienie

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie preladenantu kontrolowane placebo i substancją czynną u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (P04938)

Choroba Parkinsona
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo i substancją czynną preladenantu we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (P05664) (PARADYSE)

Choroba Parkinsona
Yuhan Corporation
Linical Korea

Zakończony

Badanie kliniczne YMC017 u pacjentów z nadciśnieniem i hipercholesterolemią z zespołem metabolicznym

Syndrom metabliczny

Republika Korei
Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie farmakokinetyki tabletek azylsartanu u chińskich zdrowych ochotników

Nadciśnienie
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Finerenon (BAY94-8862): 1 tabletka 0 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje