Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kovaltry (czynnik antyhemofilowy [rekombinowany], BAY81-8973

Łącznie 47 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie zaangażowania po zatwierdzeniu, aby uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności KOVALTRY u chińskich dzieci, młodzieży i dorosłych z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie używania narkotyków przez Kovaltry u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające schemat leczenia „rzeczywistego świata” u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A otrzymujących KOVALTRY (Octocog Alfa) w ramach rutynowej profilaktyki (TAURUS)

Hemofilia A, wrodzona

Słowenia, Włochy, Niemcy, Francja, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Kolumbia, Grecja, Luksemburg, Holandia, Hiszpania, Tajwan
Bayer

Zakończony

BAY81-8973 Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pediatrycznej

Hemofilia A

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Meksyk, Norwegia, Rumunia, Bułgaria, Kanada, Argentyna, Dania, Izrael, Polska, Irlandia, Łotwa, Litwa
Bayer

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowego rekombinowanego ludzkiego FVIII pełnej długości dla hemofilii A (Leopold I)

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Hiszpania, Tajwan, Austria, Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Indyk, Chorwacja, Serbia, Polska, Izrael, Szwecja, Indonezja, Argentyna, Norwegia, Afryka Południowa, Indie, Hongkong, Dania, Pakistan
Bayer

Zakończony

Próba porównania terapii profilaktycznej z terapią na żądanie z nowym rekombinowanym FVIII pełnej długości u pacjentów z ciężką hemofilią A (Leopold II)

Hemofilia A

Chiny, Stany Zjednoczone, Ukraina, Tajwan, Meksyk, Tajlandia, Rumunia, Kolumbia, Indyk, Serbia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Japonia, Indonezja, Argentyna, Republika Czeska, Indie, Słowacja
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Porównanie farmakokinetyczne Advate rAHF-PFM z rekombinowanym rAHF u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Niemcy
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Kanadyjskie badanie profilaktyki hemofilii (CHPS)

Ciężka hemofilia A

Kanada
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Nieznany

Subkliniczne krwawienie do stawów u dorosłych Irlandczyków z ciężką hemofilią A w ramach spersonalizowanych schematów profilaktycznych (PERSONAL)

Ciężka hemofilia A

Irlandia
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Prospektywne i retrospektywne, nieinterwencyjne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Obizur w praktyce życiowej

Nabyta hemofilia A

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Austria, Holandia, Francja
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego i bezbiałkowego czynnika VIII (rAHF-PFM) u pacjentów z hemofilią A — kontynuacja badania klinicznego 069901

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Belgia, Kanada, Włochy, Szwecja
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Po wprowadzeniu do obrotu nieinterwencyjnej oceny bezpieczeństwa stosowania leku Obizur w leczeniu epizodów krwawienia u pacjentów z nabytą hemofilią typu A

Nabyta hemofilia A

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie profilaktyki, aktywności i skuteczności (SPACE) u pacjentów z hemofilią obecnie leczonych ADVATE lub RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutacyjny

POCUS: Potencjał hemostatyczny i zdrowie stawów u pacjentów z ciężką hemofilią typu A stosujących nowe terapie zastępcze

Hemofilia A | Czynnik VIII

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE rozpuszczonego w 2 ml sterylnej wody do wstrzykiwań

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego i bezbiałkowego czynnika VIII (rAHF-PFM) u dzieci i młodzieży z hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie profilaktyczne rekombinowanego czynnika VIII wytwarzanego bez białka (rAHF-PFM) u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Słowenia, Grecja, Federacja Rosyjska, Węgry, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Austria
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Przyszłe biomarkery metabolizmu kostnego w hemofilii A

Hemofilia | Choroba kości

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie rekombinowanego czynnika von Willebranda (rVWF) z ADVATE lub bez niego u dzieci z ciężką chorobą von Willebranda (VWD)

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Niemcy, Austria, Francja, Czechy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

rVWF W PROFILAKTYCE

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Indyk, Niemcy, Federacja Rosyjska, Holandia, Francja, Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

BAX 855 Badanie pediatryczne

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Malezja, Bułgaria, Hongkong, Republika Korei, Holandia, Indyk, Ukraina
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie dotyczące PEGylowanego rekombinowanego czynnika VIII (BAX 855) w przypadku hemofilii A (badanie PROLONG-ATE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Australia, Czechy, Republika Korei, Polska, Niemcy, Tajwan, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Japonia, Austria, Szwajcaria, Szwecja, Bułgaria, Litwa, Rumunia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę rekombinowanego czynnika VIII wytwarzanego bez białka (rAHF-PFM) u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

BAX 802 w CHA z inhibitorami (CHAWI)

Hemofilia A

Holandia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Retrospektywny przegląd wykresów w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ADVATE wśród wcześniej nieleczonych pacjentów w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

ADVATE 2 ml Nadzór bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS)

Hemofilia A | Wrodzony niedobór czynnika VIII (FVIII).

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Węgry
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

BAX 826 Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawki

Hemofilia A

Hiszpania, Bułgaria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Holandia, Węgry
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE 3000 j.m. u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Bułgaria, Federacja Rosyjska
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Zakończony

BAX 855 Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawki

Hemofilia A

Japonia, Bułgaria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność rFVIIIFc w indukcji tolerancji immunologicznej (ITI) w ciężkiej hemofilii A Uczestnicy z inhibitorami poddawani pierwszej terapii ITI (badanie verITI-8)

Hemofilia A z inhibitorami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia, Francja, Bułgaria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Niemcy
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Adynovate u wcześniej leczonych chińskich nastolatków i dorosłych z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Zakończony

Badanie prowokacji immunologicznej wczesnej profilaktyki (EPIC). (EPIC)

Hemofilia A

Polska, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Serbia, Kanada, Federacja Rosyjska, Niemcy, Holandia, Litwa, Czechy, Austria, Hiszpania
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność rFVIIIFc w zapobieganiu i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych uczestników z hemofilią A (ASPIRE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Francja, Niemcy, Hongkong, Indie, Irlandia, Izrael, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Baxalta now part of Shire

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie preparatu ADYNOVI/ADYNOVATE u uczestników z hemofilią typu A

Hemofilia A

Hiszpania, Tajlandia, Węgry, Tajwan, Republika Korei, Czechy, Niemcy, Szwecja, Włochy, Chorwacja, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Holandia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego, bezbiałkowego, wytwarzanego czynnika VIII (rAHF-PFM) u wcześniej nieleczonych pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Portoryko, Włochy, Szwecja, Austria
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność rekombinowanego białka fuzyjnego czynnika VIII Fc (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Hongkong, Izrael, Nowa Zelandia, Szwecja, Australia, Brazylia, Japonia, Austria, Belgia, Włochy, Indie, Szwajcaria, Kanada, Francja, Niemcy, Afryka Południowa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Bewacyzumab i atezolizumab z kobimetynibem lub bez niego w leczeniu pacjentów z nieleczonymi przerzutami czerniaka do mózgu

Czerniak przerzutowy | Czerniak skóry w IV stadium klinicznym AJCC v8 | Patologiczny czerniak skóry w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Oporny czerniak | BRAF V600 dziki typ | Czerniak wewnątrzczaszkowy

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Atezolizumab z chemioterapią w leczeniu chorych na raka anaplastycznego lub niskozróżnicowanego raka tarczycy

Słabo zróżnicowany rak tarczycy | Rak anaplastyczny tarczycy | Nieoperacyjny rak tarczycy | Przerzutowy rak tarczycy | Stopień IVB Rak anaplastyczny tarczycy AJCC v8 | Stadium IVC Rak anaplastyczny tarczycy AJCC v8 | Stadium IVA Rak anaplastyczny tarczycy AJCC v8

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Wycofane

Próba adaptacyjnego leczenia klinicznego (ACT) SMMART

Anatomiczny rak piersi III stopnia AJCC v8 | Nawracający rak jajnika | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Zaawansowany rak trzustki | Rak trzustki w stadium II AJCC v8 | Rak trzustki w stadium III AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Nawracający rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zakończony

Szeregowe pomiary reakcji molekularnych i architektonicznych na terapię (SMMART) PRIME Trial

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Kovaltry (czynnik antyhemofilowy [rekombinowany], BAY81-8973

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje