Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PRC-4016 (ikozabutan)

Łącznie 3686 wyników

University of Lincoln

Zakończony

Interwencja rodzicielska z pielęgnowanym sercem w przypadku problemów behawioralnych u dzieci

Relacje rodzic-dziecko | Problem z zachowaniem dziecka

Zjednoczone Królestwo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSD-016

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Tenaya Therapeutics
Johns Hopkins University; Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Otwarte badanie dotyczące zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności TN-401 u dorosłych z ARVC związanym z mutacją PKP2 (RIDGE-1)

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory

Stany Zjednoczone
Stemline Therapeutics, Inc.
The Leukemia and Lymphoma Society

Zakończony

SL-401 u pacjentów z nowotworem blastycznym plazmocytoidalnym z komórek dendrytycznych lub ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa | Blastyczny plazmocytoidalny nowotwór z komórek dendrytycznych (BPDCN)

Stany Zjednoczone
Shenzhen Fifth People's Hospital

Rekrutacyjny

Próba ewaluacyjna dotycząca anty-klaudyny 18.2 swoistości limfocytów T receptora antygenu chimerycznego u pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka / połączenia przełykowo-żołądkowego i rakiem trzustki

Terapia komórkami T CAR

Chiny
Stemline Therapeutics, Inc.

Zakończony

Tagraxofusp (SL-401) u pacjentów z CMML lub MF

Zwłóknienie szpiku | Przewlekła białaczka mielomonocytowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Stemline Therapeutics, Inc.

Zakończony

SL-401 jako terapia konsolidacyjna u pacjentów z ostrą białaczką szpikową o niekorzystnym ryzyku w pierwszej całkowitej remisji

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką u pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 do mniej niż 18 lat z wtórną nadczynnością przytarczyc (sHPT) poddawanych hemodializie

Przewlekła choroba nerek, wtórna nadczynność przytarczyc

Belgia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Litwa
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Remineralizująca skuteczność lakieru Giomer w porównaniu z lakierem fluorowym w leczeniu białych plam u dorosłych pacjentów

Próchnica, stomatologia | Remineralizacja | Uszkodzenie białej plamy
SURGE Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie STM-416 podawanego pacjentom poddawanym TURBT z powodu nawracającego raka pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Aptevo Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1/1b TRU-016 u pacjentów z wcześniej leczoną PBL lub wybranymi podtypami chłoniaka nieziarniczego

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Chłoniak nieziarniczy (NHL)

Stany Zjednoczone
Coordination Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki RiMO-401 z promieniowaniem w zaawansowanych nowotworach

Zaawansowany guz lity | Wstrzyknięcie do guza

Stany Zjednoczone
University of Kentucky
Inflammasome Therapeutics

Rekrutacyjny

Ocena Kamuvudine-8 u osób z atrofią geograficzną (K8 for GA)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone
Bridge Biotherapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BBT-401-1S podawanego doodbytniczo u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Nowa Zelandia
Forte Biosciences, Inc.

Zakończony

Ocena FB-401 u dzieci, młodzieży i dorosłych (w wieku 2 lat i starszych) z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Simbec Research
Sensorion

Zakończony

Badanie SENS 401 u zdrowych osób

Choroba ucha wewnętrznego

Zjednoczone Królestwo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) HSD-016

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Single Ascending Dose Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (PK), and Pharmacodynamics (PD) of HSD-016

Zdrowe przedmioty

Japonia
Jacob Soumerai, MD
MEI Pharma, Inc.

Wycofane

Zandelizyb + tazemetostat w leczeniu chłoniaka grudkowego R/R

Nawracający chłoniak grudkowy | Oporny na leczenie chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

PRC-063 Badanie laboratoryjne dla dorosłych w klasie u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

ADHD

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu określenie tolerancji pojedynczej rosnącej dawki BIBN 4096 BS u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka po podaniu wzrastającej dawki BIBN 4096 BS zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Bionorica SE

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek ziołowego produktu leczniczego (wyciąg suchy BNO 1016) w przewlekłym zapaleniu zatok przynosowych

Przewlekłe zapalenie zatok

Belgia
Vaxxinity, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności i farmakodynamiki VXX-401 w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników

Hipercholesterolemia

Australia
Amgen

Zakończony

Badanie rozszerzone etelkalcetydu w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc (WNP) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) poddawanych hemodializie

Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Australia, Austria, Izrael, Czechy, Węgry, Holandia, Polska, Francja, Federacja Rosyjska, Szwecja
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji AT-406 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite | Złośliwość

Stany Zjednoczone
Central Hospital, Nancy, France

Zakończony

Wykonywanie klinicznych i biologicznych badań diagnostycznych w odniesieniu do zalecanych badań w leczeniu grzybiczego zapalenia otrzewnej w intensywnej terapii (PERISCORE)

Zapalenie otrzewnej

Francja
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie maści 0416 w leczeniu atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

PRC-063 Badanie klasowe dzieci (6-12 lat) z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie obrazowania pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) w celu oceny dostępności enzymów w ośrodkowym układzie nerwowym przed i po podaniu CC-97489 zdrowym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnie podawanego BBT-401-1S u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Polska, Ukraina
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS 401 u pacjentów z ciężką lub głęboką nagłą utratą słuchu czuciowo-nerwowego (AUDIBLE-S)

Ciężka nagła utrata słuchu czuciowo-nerwowego

Izrael, Zjednoczone Królestwo, Francja, Serbia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Niemcy, Słowacja, Indyk
Applied Genetic Technologies Corp
National Eye Institute (NEI)

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii genowej AAV u pacjentów z achromatopsją CNGB3 (badanie kliniczne A Clarity)

Achromatopsja

Stany Zjednoczone
Heather Patton
American College of Gastroenterology

Zakończony

Badanie Siliphos u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Tłusta wątroba

Stany Zjednoczone
Karolinska Institutet
Rehband Sweden

Zakończony

Efekty treningu ekscentrycznego u pacjentów z nadkłykciem bocznym

Łokieć tenisisty | Zapalenie nadkłykcia bocznego kości ramiennej

Szwecja
Pronova BioPharma

Zakończony

PRC-4016 (Ikozabutan) Faza I badania interakcji lek-lek

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki lub dwóch dawek czterowalentnej szczepionki przeciw grypie u osób w wieku 6 miesięcy lub starszych w Indiach

Grypa

Indie
Chang Gung Memorial Hospital

Zakończony

Protokół postępowania nieoperacyjnego u pacjentów z tępym urazem śledziony

Tępe urazy
Centro de Atenção ao Assoalho Pélvico
University of Messina; Salvatore Giovanni Vitale M.D.

Rekrutacyjny

Zastosowanie niebieskiej diody elektroluminescencyjnej w leczeniu kobiet z bakteryjnym zapaleniem pochwy: badanie kliniczne

Zapalenie pochwy, bakteryjne

Brazylia
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai Zhongshan Hospital

Rekrutacyjny

Badanie fazy I CCT303-406 u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie guzami litymi HER2-dodatnimi

Mięsak | Rak piersi | Rak żołądka | Rak jajnika | Guz lity

Chiny
Tianjin Chest Hospital

Rekrutacyjny

Optymalna ocena w celu ograniczenia badań obrazowych (OPERATE)

Przewlekły zespół wieńcowy

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie porównawcze łatek FC

Zapobieganie ciąży

Francja, Hiszpania, Austria, Finlandia
Center for Human Reproduction
Foundation for Human Reproduction

Nieznany

Wpływ szczepienia przeciw grypie na wyniki biorcy komórek jajowych dawcy (DE-FluVac)

Bezpłodność | Nawracające poronienia

Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center

Zakończony

Zastosowanie osocza bogatopłytkowego po artroskopowym oczyszczeniu trójkątnych łez kompleksu chrząstki włóknistej

Chirurgia artroskopowa | Uraz kompleksu chrząstki trójkątnej włóknistej

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

A Phase 1 Study to Evaluate PK, Safety and Tolerability of AMG 416

Wtórna nadczynność przytarczyc

Chiny
University College, London
University College London Hospitals; St Peter's Andrology Centre

Zakończony

Bezpieczny dostęp do wejścia do pęcherza u transpłciowych mężczyzn po rekonstrukcji prącia (SAFE)

Powikłania związane z cewnikiem | Transpłciowość

Zjednoczone Królestwo
Aptevo Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TRU-016 Plus bendamustyny w porównaniu z bendamustyną w nawrotowej przewlekłej białaczce limfocytowej

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL)

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Polska, Hiszpania
KAI Pharmaceuticals
Nucleus Network Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka etelkalcetydu u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadczynność przytarczyc, wtórna

Australia
Amorepacific Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kremu PAC-14028 w leczeniu atopowego zapalenia skóry u dzieci

Atopowe zapalenie skóry

Republika Korei

3

Subskrybuj