Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Paroksetyna placebo

Łącznie 53957 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek paroksetyny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) wyprodukowanych w zakładach GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) i Mississauga u zdrowych chińskich pacjentów

Zaburzenia lękowe

Chiny
ProJenX
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych dawek prosetyny u zdrowych ochotników (PRO-101)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paxil Japanese Post Marketing Pediatric Study depresja (badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo)

Zaburzenia depresyjne

Japonia
Moises Domingo
Dr. Alejandro Molina Cabeza; Susana Ferrandis Martinez

Zakończony

Sieci mózgowe zaangażowane w pacjentów z przedwczesnym wytryskiem przez całe życie (LPE)

Seksualna dysfunkcja | Przedwczesny wytrysk

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna o kontrolowanym uwalnianiu w dużym zaburzeniu depresyjnym (badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo)

Zaburzenia depresyjne

Republika Korei, Japonia
Ege University

Zakończony

Opieka nad opiekunem: wpływ refleksologii na sen i lęk u opiekuna chorego na raka

Spać | Lęk

Indyk
Orphan Australia

Zakończony

VSL#3 Versus Placebo w utrzymaniu remisji w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Australia
University of Göttingen
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna vs Placebo w połączeniu z ćwiczeniami aerobowymi lub relaksacją w zespole lęku napadowego (Exparox)

Zaburzenie lękowe

Niemcy
Chinese University of Hong Kong

Rekrutacyjny

RCT dla Yinqiaosan-Maxingganshitang w leczeniu COVID-19

COVID-19

Hongkong
Mersin University

Zakończony

Wpływ akupresury po cięciu cesarskim na nasilenie bólu i pierwszy dystans mobilizacji (Acupress)

Ból | Mobilizacja

Indyk
University of South Carolina
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Dietetyczne wodorosty i wczesny rak piersi: randomizowana próba

Zmiany związane z wodorostami u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
University of Southern Denmark

Nieznany

Wpływ paroksetyny na metabolizm i farmakodynamikę tramadoli: badanie odpowiedzi na dawkę

Depresja | Ból
Entasis Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK, miara tego, jak organizm ludzki przetwarza substancję) ETX0282 podawanego doustnie zdrowym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Australia
New York State Psychiatric Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Paroksetyna/bupropion w depresji z próbą samobójczą lub myślami: badanie fMRI

Depresja | Myśli samobójcze

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Zakończony

Terapia niskimi dawkami IL-2 u pacjentów z epizodem depresyjnym w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej (DEPIL-2)

Depresja afektywna dwubiegunowa

Francja
Nowarta Biopharma Inc

Zakończony

Faza I/II podwójnie ślepa ocena bezpieczeństwa i skuteczności Nowarta110 u pacjentów z brodawkami podeszwowymi

Brodawki podeszwowe

Stany Zjednoczone
University of California, San Diego

Zakończony

Faza 2 RCT Alvimopan vs. Placebo po CRS/HIPEC (ILEUS)

Ileus

Stany Zjednoczone
Foundation for Atlanta Veterans Education and Research...
Emory University

Zakończony

Neuronalne korelaty wczesnej interwencji w zespole stresu pourazowego (PTSD)

Zespół stresu pourazowego (PTSD)

Stany Zjednoczone
Smartfish AS

Zakończony

Pilotażowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji Nutrifriend Kacheksja w Kacheksji POChP

Wyniszczenie | POChP

Szwecja
Smartfish AS

Zakończony

Badanie pilotażowe bezpieczeństwa i tolerancji Nutrifriend Kacheksja w Kacheksji NSCLC

NSCLC | Wyniszczenie

Włochy, Szwecja, Chorwacja, Słowacja
MorePharma Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dziennych dawek paroksetyny 15 mg i 20 mg w leczeniu przedwczesnego wytrysku

Przedwczesny wytrysk

Meksyk
Noven Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa preparatu Brisdelle™ (wcześniej znanego jako Mesafem) w leczeniu objawów naczynioruchowych (VMS) (N30-003)

Objawy pomenopauzalne

Stany Zjednoczone
Noven Therapeutics

Zakończony

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Brisdelle™ (wcześniej znanego jako Mesafem) w leczeniu objawów naczynioruchowych

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Aktywny, nie rekrutujący

Cardiovascular Clinical Project mający na celu ocenę zdolności regeneracyjnej CardioCell u pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyny bez opcji (N-O CLI)

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Polska
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Zakończony

Randomizowane badanie kliniczne oceniające zdolność regeneracyjną CardioCell u pacjentów z przewlekłą niedokrwienną niewydolnością serca (CIHF)

Niewydolność serca

Polska
National University of Malaysia
Malaysia Palm Oil Board

Nieznany

Supplementation of Oil Palm Phenolics to Healthy Participants (SPIRAL)

Choroby układu krążenia | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie

Malezja
Washington University School of Medicine

Zakończony

Alirokumab i odwrotny transport cholesterolu

Miażdżyca tętnic | Choroba niedokrwienna serca

Stany Zjednoczone
Duke University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna – kontrolowane uwalnianie w leczeniu zespołu jelita drażliwego (IBS)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Porównanie LY686017 z lekiem dostępnym na rynku w leczeniu zespołu lęku społecznego

Fobia społeczna

Stany Zjednoczone
Resverlogix Corp

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuczęściowe badanie fazy 2a RVX000222 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Niewydolność nerek, przewlekła
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Zakończony

Kardiologiczny projekt kliniczny mający na celu ocenę zdolności regeneracyjnej CardioCell u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego (AMI)

Zawał mięśnia sercowego

Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna BRL29060A (hydrat chlorowodorku paroksetyny) w zespole stresu pourazowego (PTSD)

Zaburzenia stresowe, pourazowe | Zespołu stresu pourazowego

Japonia
Emory University

Zakończony

Wpływ Paxil CR na obwody nerwowe w zespole stresu pourazowego (PTSD)

Zespół stresu pourazowego (PTSD)
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Fudan University; Shanghai Zhongshan Hospital; Ruijin Hospital; Shanghai Chest Hospital i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące zapobiegania nawrotom i przerzutom raka płuca z ujemnym genem kierowcy II-IIIa poprzez stopniową chińską medycynę w połączeniu z chemioterapią i inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego

Rak płuc

Chiny
ISU Abxis Co., Ltd.

Nieznany

Eksploracyjne badanie P2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa Clotinabu® (Abciksimabu) u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego

Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

10-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PD 0332334 w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych (3)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone, Węgry
Sanofi

Zakończony

An Eight-week Study of Saredutant and Paroxetine as Combination Treatment for Major Depressive Disorder (COMPASS)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Niemcy, Estonia, Meksyk, Republika Korei, Chile, Afryka Południowa
Chinese PLA General Hospital

Nieznany

Terapia komórkowa u pacjentów z przewlekłą chorobą niedokrwienną serca poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Dysfunkcja lewej komory | Przewlekłe niedokrwienie mięśnia sercowego | Stary zawał mięśnia sercowego

Chiny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

6-tygodniowe badanie mające na celu określenie skuteczności R228060 u dorosłych pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Albert Einstein College of Medicine

Zakończony

Suplementacja wodorowęglanem sodu w przewlekłej chorobie nerek Ocena odpowiedzi na dawkę, bezpieczeństwa i korzystnych skutków

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Vestipitant lub kombinacja Vestipitant/paroxetine u pacjentów z szumami usznymi i utratą słuchu.

Szum w uszach

Zjednoczone Królestwo
US Department of Veterans Affairs
Emory University

Wycofane

Wczesna interwencja w zespole stresu pourazowego (PTSD)

Zaburzenia stresu pourazowego
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
California Strawberry Commission

Zakończony

Wpływ 6-tygodniowej suplementacji truskawkami na działanie insuliny (STR2)

Insulinooporność | Choroba metaboliczna | Choroba żywieniowa

Stany Zjednoczone
Duke University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna-CR (Paxil-CR) w leczeniu pacjentów z zespołem fibromialgii

Zespół fibromialgii

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD8233 u uczestników z dyslipidemią. (HAYATE)

Dyslipidemia

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki tabletek paroksetyny o kontrolowanym uwalnianiu u zdrowych japońskich mężczyzn

Zaburzenia depresyjne

Japonia
Medical University of Silesia

Zakończony

Miorelaksacyjny wpływ miejscowego stosowania kremu Cannabis na skórę u pacjentów z TMD

Konopie indyjskie | Ból mięśniowo-powięziowy | Zaburzenia skroniowo-żuchwowe | Elektromiografia

Polska
Fengmei Lian
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences; Hubei Hospital... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie kliniczne nieproliferacyjnej retinopatii cukrzycowej Tang Wang na receptę

Cukrzyca typu 2 | Retinopatia cukrzycowa nieproliferacyjna
LEO Pharma

Zakończony

Monoterapia tralokinumabem u młodzieży z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego — ECZTRA 6 (badanie ECZema TRAlokinumab nr 6).

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Australia, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Novartis

Zakończony

Kontrolowane placebo i paroksetyną badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji agomelatyny (25 lub 50 mg) w leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Portoryko

Szukaj badań klinicznych dla: Paroksetyna placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje