Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowany do placebo etiprat telotristatu

Łącznie 1061 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka proszku do inhalacji GSK3923868 u zdrowych uczestników i stabilnych astmatyków

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GTx

Wycofane

Badanie przedłużenia trwałości w celu oceny aktywności klinicznej i bezpieczeństwa Enobosarm (GTx-024) w wysiłkowym nietrzymaniu moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z CIN-107 po wielokrotnych doustnych rosnących dawkach u zdrowych osób

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak zdrowe kobiety tolerują różne dawki BI 1819479

Zdrowy

Niemcy
Cyclerion Therapeutics

Zakończony

Badanie IW-1701, stymulatora rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC), u pacjentów z achalazją typu I lub II

Achalazja

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki BI 135585 XX u ochotników płci męskiej z Azji.

Zdrowy

Republika Korei
Panacea Biotec Ltd

Nieznany

Badanie pojedynczych rosnących dawek PBL 1427 u zdrowych ochotników

Cukrzyca

Indie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
Eli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Dziedziczona w sposób dominujący próba sieciowa Alzheimera: szansa na zapobieganie demencji. Badanie potencjalnego leczenia modyfikującego chorobę u osób zagrożonych lub z typem choroby Alzheimera o wczesnym początku spowodowanym mutacją genetyczną. Główny protokół DIAN-TU-001 (DIAN-TU)

Demencja | Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, rodzinna

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Argentyna, Australia, Kolumbia, Francja, Irlandia, Meksyk, Holandia, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Japonia, Niemcy
BeiGene

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Sitravatinib Plus Tislelizumab lub Placebo Plus Tislelizumab w porównaniu z placebo jako leczenia uzupełniającego u uczestników z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Inclisiranu w monoterapii u dorosłych Chińczyków z niskim lub umiarkowanym ryzykiem ASCVD i podwyższonym cholesterolem lipoprotein o małej gęstości. (V-Mono China)

Pierwotna hipercholesterolemia lub mieszana dyslipidemia

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba skuteczności i bezpieczeństwa centanafadyny u młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Zambon SpA

Zakończony

Safinamid na atrofię wielonarządową (MSA)

Atrofia wielu systemów

Włochy, Hiszpania
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

The Tolerability and Pharmacokinetics Study of Kangdaprevir Sodium Tablet in Healthy Adult Subjects

Przewlekłe zapalenie wątroby C

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Lunsayil 1: Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Izrael, Hiszpania, Australia, Japonia, Włochy, Niemcy, Dania, Belgia, Litwa, Chiny, Kanada, Malezja, Singapur, Nowa Zelandia, Francja, Meksyk, Holandia, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Fi... i więcej
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie na zdrowych mężczyznach mające na celu sprawdzenie, jak różne dawki BI 3031185 są tolerowane i jak żywność wpływa na ilość BI 3031185 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 765845 pomaga osobom, które przeszły ostry zawał serca (IRI-EXPLORE)

Zawał mięśnia sercowego

Republika Korei, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Włochy, Kanada, Australia, Polska, Słowacja, Nowa Zelandia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki zastrzyku TQA3038 u zdrowych dorosłych osób

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Pharmaxis

Rekrutacyjny

Wpływ PXS-4728A na aktywację mikrogleju u uczestników z izolowanymi zaburzeniami zachowania podczas snu z szybkimi ruchami gałek ocznych

Zaburzenia zachowania podczas snu REM

Australia, Zjednoczone Królestwo
Aurigene Discovery Technologies Limited

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AUR101 u pacjentów z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (INDUS-2)

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Indie
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i tolerancji dwóch schematów dawkowania CTP-543 u dorosłych z łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CTP-543 u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Recognify Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, badanie biomarkerów RL-007 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia | Upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki SY-009 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie sprawdza, jak różne dawki BI 1291583 są wchłaniane przez organizm i jak dobrze są tolerowane

Zdrowy

Niemcy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję leku Ubrogepant w leczeniu migreny

Migrena, z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
Zai Lab Pty. Ltd.

Nieznany

Study of the Tolerability and Pharmacokinetic of ZL-2102 With an Investigation of Food Effect in Healthy Male Subjects

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Idiopatyczne włóknienie płuc

Australia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie oceniające ONO-4474 u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (MOTION)

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Polska, Węgry, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo
Amgen

Zakończony

Pierwsze na ludziach, podwójnie ślepe badanie z pojedynczą dawką u zdrowych osób i osób z łagodną astmą atopową.

Astma

Stany Zjednoczone
Ono Pharma USA Inc

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ONO-2952 u kobiet z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki (IBS-D) (RESTORE)

Zespół jelita drażliwego (IBS)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i docelowego zaangażowania BMS-986147 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ BMS-241027 na biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego u osób z łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Szwecja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

Depresja

Japonia
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 HEC53856 — Pojedyncze i wielokrotne dawkowanie doustne zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Chiny
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze różne dawki BI 3034701 są tolerowane przez zdrowych mężczyzn i osoby z nadwagą lub otyłością

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze tolerowane są wielokrotne dawki BI 765423 przez zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie na zdrowych mężczyznach mające na celu sprawdzenie, jak dobrze tolerowane są różne dawki BI 3802876

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie na zdrowych ludziach w celu sprawdzenia, jak dobrze tolerowane są powtarzane dawki BI 3032950

Zdrowy

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ dupilumabu na wydolność wysiłkową u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie wpływu różnych dawek BI 685509 na czynność nerek u osób z cukrzycową chorobą nerek

Nefropatie cukrzycowe

Hiszpania, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia, Malezja, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Portugalia, Dania, Hongkong, Polska, Nowa Zelandia, Argentyna, Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, jak dobrze tolerowane są różne dawki BI 1839100 (1490-0003)

Zdrowy

Japonia
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek SY-004 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Zakończony

Multiple Ascending Doses of SY-008 in Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zintegrowane badanie biomarkerów i obrazowania — 2

Miażdżyca tętnic

Holandia, Belgia, Niemcy, Czechy, Francja, Austria, Hiszpania, Norwegia, Polska, Dania, Szwajcaria
Ono Pharma USA Inc

Zakończony

Badanie z zastosowaniem wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ONO-2952 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Respivert Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka (PK) RV1162 u zdrowych osób i pacjentów z POChP

Zdrowi Wolontariusze | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i powtarzanych rosnących dawek roztworu do infuzji GSK1325756 oraz bezwzględną biodostępność względną dawki doustnej u zdrowych osób dorosłych

Infekcje, drogi oddechowe

Stany Zjednoczone
Respivert Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek RV1729 przez okres do 28 dni

Astma | Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowany do placebo etiprat telotristatu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje