Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Badanie dodatkowe Placebo Spiriva® przez HandiHaler

Łącznie 57 wyników

Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Parametry przepływu wdechowego z placebo Easyhaler i Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Zdrowy ochotnik | POChP

Estonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie właściwości farmakokinetycznych i bezpieczeństwa proszku do inhalacji tiotropium podawanego w postaci soli bromkowej z twardej kapsułki polietylenowej przez HandiHaler® 2 i Spiriva® HandiHaler® u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie szczytowego natężenia przepływu wdechowego revefenacyny (PIFR) w POChP

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc, POChP | Niski szczytowy przepływ wdechowy (PIFR)

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena jakości życia związanej ze zdrowiem po zmianie inhalatora proszkowego na inhalator z miękką mgiełką u pacjentów z POChP, pozostających na tym samym leku wziewnym (NIS PIRATE)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Szwajcaria
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

POChP

Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

PT001 MDI kontra Spiriva® u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

6-tygodniowe badanie z zakresem dawek CHF 5259 pMDI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (GLIMMER)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego; (PINAKLE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Zakończony

Badanie biorównoważności tiotropium 18 μg proszek do inhalacji w kapsułkach twardych ze Spiriva®Handihaler® 18 μg proszek do inhalacji w kapsułkach twardych u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (ARBORUS)

POChP

Stany Zjednoczone, Indie
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Asthma Clinical Research Network (ACRN) Trial - Bromek tiotropiowy jako alternatywa dla zwiększonej dawki kortykosteroidu wziewnego u pacjentów z niedostateczną kontrolą za pomocą mniejszej dawki kortykosteroidu wziewnego (TALC) (TALC)

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Długoterminowa próba bezpieczeństwa leczenia nebulizowanym SUN-101 u pacjentów z POChP (GOLDEN-5)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Federacja Rosyjska
Glenmark Specialty S.A.

Zakończony

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne badanie zakresu dawek bromku tiotropiowego podawanego w postaci roztworu do inhalacji pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Łagodna do umiarkowanej przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Farmakokinetyka rosnących pojedynczych dawek BIA 6-512 i ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Lupin, Inc.

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności punktu końcowego testowych i referencyjnych produktów do inhalacji u pacjentów z POChP z odpornością urządzenia

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Vaxart
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

Grypa fazy 2 Badanie prowokacyjne po podaniu doustnym szczepionki przeciw grypie sezonowej H1N1 HA Ad-Vector

Grypa

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ trzech wielokrotnych schematów dawkowania BIA 9 1067 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona (PD)

Francja
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Farmakokinetyczno-farmakodynamiczna interakcja między czterema różnymi pojedynczymi dawkami BIA 3-202 i pojedynczą dawką lewodopy/benzerazydu (100/25 mg)

Choroba Parkinsona

Portugalia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka BEA 2180 BR u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 6-512 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Proszek do inhalacji Tiotropium/Salmeterol (Spiriva Handihaler i Salmeterol PE Kapsułka) w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Holandia, Słowacja, Szwecja
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 9-1067 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona (PD)

Francja
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczno-farmakodynamiczne między trzema różnymi pojedynczymi dawkami BIA 9-1067 a pojedynczą dawką lewodopy/benserazydu o natychmiastowym uwalnianiu

Choroba Parkinsona (PD)

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 6-512 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy z pojedynczą dawką lewodopy/benzerazydu 200/50 mg lub z pojedynczą dawką lewodopy/benzerazydu 200/50 mg plus pojedynczą dawką nebikaponu 150 mg

Choroba Parkinsona

Portugalia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 9-1067 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy/karbidopy i lewodopy/benzerazydu

Choroba Parkinsona

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 2-093 na profil farmakokinetyczny fenytoiny w stanie stacjonarnym u pacjentów

Padaczka

Portugalia
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa skuteczności skojarzenia arformoterol/tiotropium w porównaniu z każdą z tych terapii osobno w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma | Zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie w czterech równoległych grupach pacjentów z chorobą Parkinsona (PD).

Choroba Parkinsona

Rumunia, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Phargentis SA

Zakończony

Badanie biorównoważności proszku do inhalacji bromku tiotropium

POChP

Stany Zjednoczone, Indie, Szwajcaria
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Zdrowi Wolontariusze

Finlandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji i wpływu trzech schematów jednodawkowych BIA 9-1067

Choroba Parkinsona

Portugalia, Rumunia, Ukraina
Göteborg University
Eisai Inc.

Zakończony

Zonisamid w leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego u pacjentów z nadwagą/otyłych

Otyłość | Obturacyjny bezdech senny | Bezdech senny

Szwecja
Bio-K Plus International Inc.
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Zakończony

Badanie Bio-K+® w zmniejszaniu ryzyka zakażenia Clostridium difficile i biegunki związanej z antybiotykoterapią

Zakażenie Clostridium Difficile | Biegunka poantybiotykowa

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczno-farmakodynamiczne między trzema różnymi pojedynczymi dawkami BIA 9-1067 a pojedynczą dawką 100/25 mg lewodopy/benzerazydu o kontrolowanym uwalnianiu

Choroba Parkinsona (PD)

Portugalia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ dwóch wielokrotnych schematów dawkowania BIA 3-202 na farmakokinetykę i odpowiedź ruchową lewodopy oraz na aktywność erytrocytów u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD)
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Farmakokinetyczno-farmakodynamiczna interakcja między BIA 3-202 a lewodopą/karbidopą

Choroba Parkinsona

Portugalia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa Albuterolu Spiromax® i ProAir® Hydrofluoroalkan (HFA) u pacjentów pediatrycznych

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Wycofane

Badanie 3 dawek tiotropium hydrofluoralkanu (HFA) inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Berodual® Respimat® w porównaniu z Berodual® MDI (inhalator z odmierzaną dawką) u pacjentów z astmą

Astma
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczno-farmakodynamiczne między każdą z trzech różnych pojedynczych dawek BIA 9-1067 a pojedynczą dawką lewodopy/karbidopy o kontrolowanym uwalnianiu 100/25 mg

Choroba Parkinsona (PD)

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIA 9-1067 u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona ze zjawiskiem „wyczerpywania się”

Choroba Parkinsona

Portugalia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczno-farmakodynamiczne pomiędzy każdą z trzech różnych pojedynczych dawek BIA 9-1067 i pojedynczą dawką lewodopy/karbidopy o natychmiastowym uwalnianiu 100/25 mg

Choroba Parkinsona (PD)

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Efficacy, Pharmacokinetics and Safety Comparison of Salmeterol Inhalation Powder Administered Via the HandiHaler® 2 and Serevent® Diskus® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Szukaj badań klinicznych dla: Badanie dodatkowe Placebo Spiriva® przez HandiHaler

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje