Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Takrolimus Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (ADVAGRAF)

Łącznie 506 wyników

Calliditas Therapeutics AB

Zakończony

Wpływ Nefeconu® na pacjentów z pierwotną nefropatią IgA zagrożonych rozwojem schyłkowej niewydolności nerek (NEFIGAN)

Pierwotna nefropatia IgA

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Finlandia, Szwecja, Niemcy, Hiszpania, Włochy, Republika Czeska, Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję dideoksycytydyny (ddC) u pacjentów z AIDS lub zaawansowanym ARC, u których wcześniej wykazano nietolerancję zydowudyny (AZT) w protokole N3300 lub N3492

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo kapsułek takrolimusu z tabletkami leflunomidu u pacjentów z toczniowym zapaleniem nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Neurology Group of Bergen County, P.A.
Shire

Zakończony

Umiejętności uczenia się oparte na języku i zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD): wpływ leczenia Guanfacyną o przedłużonym uwalnianiu

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Diurnal Limited

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa Chronocortu w leczeniu uczestników z wrodzonym przerostem nadnerczy

Wrodzony przerost nadnerczy

Stany Zjednoczone, Francja, Japonia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki o przedłużonym uwalnianiu pregabaliny w neuralgii popółpaścowej (EASOPSRTFP)

Neuralgia popółpaścowa

Chiny
Veloxis Pharmaceuticals

Zakończony

Multicenter, Prospective, Rand, PK Study of LCP-Tacro™ Compared to Prograf® Capsules in De Novo Adult Kidney Transplant

Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Kangqi Medical Technology Co., LTD

Aktywny, nie rekrutujący

Tabletki o kontrolowanym uwalnianiu felodypiny i tabletki o przedłużonym uwalnianiu felodypiny u zdrowych osób na czczo Porównawcze badanie farmakokinetyki na czczo

Nadciśnienie

Chiny
Assiut University

Nieznany

Predyktory odrzucenia przeszczepu nerki u dzieci

Odrzucenie ostrej nerki
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research i inni współpracownicy

Zakończony

Terapia skojarzona z dalfamprydyną i treningiem lokomotorycznym w przypadku przewlekłego, niepełnego motorycznego urazu rdzenia kręgowego

Uraz rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa i najwyższej skuteczności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103) w cystynozie

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Holandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie dideoksycytydyny plus zydowudyny (AZT) u dzieci zakażonych wirusem HIV, które przyjmowały AZT

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Stanford University
Orca Biosystems, Inc.

Rekrutacyjny

Allogeniczna HCT o zmniejszonej intensywności w zaawansowanych nowotworach hematologicznych z przeszczepem zubożonym w limfocyty T

Zespoły mielodysplastyczne | Zaburzenia mieloproliferacyjne | Ostra białaczka | Przewlekła białaczka szpikowa | Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych (HCT) | Zaawansowane nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Rejestracja na zaproszenie

Wczesne stosowanie długo działającego takrolimusu u biorców przeszczepu płuc

Przeszczep płuc; Komplikacje

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (ER) i bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR) 50 mg u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Investigate The Effect Of Erythromycin On The Pharmacokinetics Of PH-797804

Zdrowy

Singapur
University of Aarhus

Zakończony

Diabetogenność cyklosporyny i takrolimusu (CSATAC)

Powikłania przeszczepionych narządów i tkanek | Cukrzyca Nos Nowy początek

Dania
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 dwuwinianu cysteaminy o opóźnionym uwalnianiu (RP103) w porównaniu z preparatem Cystagon® u pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o przedłużonym uwalnianiu indometacyny 75 mg po posiłku

Karmiony

Indie
Seattle Children's Hospital
Children's Hospital of Philadelphia

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania fenterminy/topiramatu u młodzieży z otyłością podwzgórzową

Czaszkowo-gardłowy | Otyłość podwzgórza | Guz podwzgórza

Stany Zjednoczone
University of Chicago
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Modulowana intensywność całkowitego napromieniania szpiku, fosforan fludarabiny i melfalan w leczeniu pacjentów z nawrotem raka hematologicznego poddawanych drugiemu przeszczepowi komórek macierzystych dawcy

Wcześniej leczony zespół mielodysplastyczny | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych | Nawracające nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
The Children's Hospital of Zhejiang University...
Peking University First Hospital; Tongji Hospital; Shandong Provincial Hospital; Children's Hospital of Fudan University i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie porównujące takrolimus z mykofenolanem mofetylu u dzieci i młodzieży z zespołem nerczycowym (STAMP)

Zespół nerczycowy u dzieci

Chiny
Diurnal Limited

Zakończony

Terapia zastępcza Chronocort kontra Plenadren u dorosłych z niewydolnością nadnerczy (CHAMPAIN)

Pierwotna niewydolność nadnerczy

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kapsułek metylofenidatu HCl ER u dzieci i młodzieży z ADHD

ADHD | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Fujian Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

IV PCA z ciągłą dawką lub bez w porównaniu z doustnym opioidem w celu utrzymania analgezji w przypadku ciężkiego bólu nowotworowego po pomyślnym miareczkowaniu

Ból nowotworowy

Chiny
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Badanie oceniające system transdermalny z buprenorfiną u chińskich pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból nowotworowy

Chiny
Labtec GmbH

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności systemu transdermalnego sufentanylu u pacjentów z przewlekłym bólem spowodowanym chorobą nowotworową

Chroniczny ból
Akin Cil

Zakończony

Manipulacja w znieczuleniu a artroskopowe uwalnianie torebki w leczeniu adhezyjnego zapalenia torebki

Adhezyjne zapalenie torebki barku

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mansoura University

Zakończony

Wzmocnienie farmakologiczne nocnego nietrzymania moczu w zastępstwie pęcherza ortotopowego

Niemożność utrzymania moczu | Rak Pęcherza Moczowego | Niemożność utrzymania

Egipt
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające DVS SR u pacjentów z zespołem fibromialgii

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności bursztynianu deswenlafaksyny w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Klimakterium | Układ naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające DVS-233 w leczeniu pacjentów ambulatoryjnych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Hopital Lariboisière

Nieznany

Farmakokinetyka morfiny o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z bypassem żołądka Roux-en-Y (OBEMO2)

Pomiń komplikacje

Francja
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie funkcji pompy ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) u pacjentów z cukrzycą typu 1 z rekombinowaną hialuronidazą ludzką (rHuPH20) (HALO-117-406)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek propranololu HCl 160 mg w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności chlorowodorku propranololu w tabletkach 160 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DVS SR u zdrowych japońskich kobiet

Objawy naczynioruchowe
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu kobiet w okresie okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym z dużym zaburzeniem depresyjnym (DVS 3364)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Zaburzenia depresyjne, majorze
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo takrolimusu w postaci kapsułek i cyklofosfamidu we wstrzyknięciach w leczeniu toczniowego zapalenia nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR) u pacjentów z bólem związanym z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa, bolesna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające tabletki o przedłużonym uwalnianiu bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenie depresyjne, duże zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu z udziałem dorosłych japońskich pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu sprawdzenie biorównoważności między dwiema tabletkami 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg na czczo/po posiłku oraz ocena wpływu pokarmu bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR)

Depresja - duże zaburzenie depresyjne

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Takrolimus Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (ADVAGRAF)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje