Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: dalfamprydyna-ER 7,5 mg

Łącznie 1174 wyników

Acorda Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność dalfamprydyny. (MILESTONE℠)

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone, Kanada
Acorda Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dwóch dawek dalfamprydyny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. (MILESTONE℠)

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone, Kanada
Ain Shams University

Rekrutacyjny

Dalfamprydyna u egipskich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Egipt
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Acorda Therapeutics

Zakończony

Badanie tabletek Famprydyna-ER u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki ULTRACET o przedłużonym uwalnianiu (ER) w odniesieniu do wprowadzonej do obrotu tabletki ULTRACET ER na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
Pfizer

Zakończony

BADANIE BIORÓWNOWAŻNOŚCI U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW PORÓWNANIE TABLETEK FEZOTERODYNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU 4 MG I 8 MG (TOVIAZ™), WYPRODUKOWANYCH W ZWICKAU KONTRA FREIBURG

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Trevi Therapeutics

Rekrutacyjny

Redukcja kaszlu w IPF za pomocą Nalbufiny ER (CORAL)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Polska, Chile, Kanada, Niemcy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie fazy 3 wenlafaksyny ER w leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności IPX066 u pacjentów z chorobą Parkinsona (APEX-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone fazy 2 dotyczące stosowania tabletek o przedłużonym uwalnianiu (SA-ER) z większą dawką kwasu sialowego i kapsułek z kwasem sialowym o natychmiastowym uwalnianiu (SA-IR) u pacjentów z glukozaminą (UDP-N-acetylo)-2-epimerazą (GNE) ) Miopatia

Miopatia GNE | Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone, Izrael
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone dotyczące bezpieczeństwa i użyteczności klinicznej IPX066 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina, Niemcy, Polska, Hiszpania
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne metylofenidatu HCl w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu u dzieci w wieku od 4 do poniżej 6 lat z ADHD (PK003)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku 6-17 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Indyk, Gwatemala, Słowacja, Niemcy, Portoryko, Polska
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące proporcjonalność dawki tapentadolu (CG5503) u zdrowych japońskich i koreańskich ochotników płci męskiej

Zdrowy ochotnik
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Kontrolowane badanie Solriamfetolu na ADHD u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające miesięczny schemat dawkowania degareliksu w raku gruczołu krokowego wymagającym terapii ablacyjnej androgenów

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek PF-04360365 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja
Acorda Therapeutics
Prometrika, LLC; BCS Consulting, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny wpływu odstawienia dalfamprydyny na parametry chodu i równowagi u osób ze stwardnieniem rozsianym (SM)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 750 mg i Glucophage XR 750 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Metformina ER 750 mg tabletki, karmione

Zdrowy

Kanada
Zogenix, Inc.

Zakończony

Ocena szybkości i stopnia wchłaniania hydrokodonu z 20 mg dwuwinianu hydrokodonu kapsułek o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka preparatu o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu azytromycyny u dzieci z ostrym zapaleniem ucha środkowego

Ostre zapalenie ucha środkowego

Kostaryka
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek ER chlorowodorku amantadyny (HCl) w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona z LID. (ALLAY-LID-I)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy wywołane lewodopą (LID)

Francja, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 750 mg i tabletek Glucophage® XR 750 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie leczenia neoadjuwantowego za pomocą TQB2102 do wstrzykiwań w leczeniu ludzkiego raka piersi z receptorem 2 (HER2) dodatniego naskórkowego czynnika wzrostu

Rak piersi

Chiny
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Metformina ER 750 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie BE na czczo dotyczące tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Trevi Therapeutics

Zakończony

Badanie tabletek Nalbufina HCl ER u pacjentów ze świerzbiączką guzkową

Świąd | Świerzbiączka guzkowata | Prurigo | Nodularis Prurigo

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
Zogenix, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i zwiększania dawki farmakokinetycznej HC-ER u pacjentów z bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrutacyjny

ENCOrafenib z binimetynibem w bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | BRAF V600E

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: dalfamprydyna-ER 7,5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje