Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: telmisartan plus hydrochlorotiazyd

Łącznie 5553 wyników

Boehringer Ingelheim

Wycofane

Porównanie przestrzegania zaleceń lekarskich przez pacjentów leczonych telmisartanem/hydrochlorotiazydem lub telmisartanem/amlodypiną w porównaniu z terapią dwupigułkową w rzeczywistej japońskiej praktyce terapeutycznej

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie populacji z nadciśnieniem tętniczym leczonej preparatami Micardis® i Micardis Plus® w celu kontrolowania wzrostu ciśnienia krwi we wczesnych godzinach porannych (SURGE II)

Nadciśnienie
Bayer

Zakończony

Skutki leczenia telmisartanem/hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w rzeczywistych warunkach (POTASSIUM)

Nadciśnienie pierwotne

Polska
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Carlos R. Rojo, MD; Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, UBA

Zakończony

Telmisartan w leczeniu pacjentów z COVID-19

Leczenie farmakologiczne COVID-19

Argentyna
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Zakończony

Zastosowanie telmisartanu i kaptoprylu w stanach zapalnych u pacjentów hemodializowanych

Zapalenie | Schyłkową niewydolnością nerek

Meksyk
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Influence of Food on the Bioavailability of Two Doses of Telmisartan/HCTZ Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa stosowania telmisartanu plus hydrochlorotiazydu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

3 x 3 badanie czynnikowe telmisartanu i hydrochlorotiazydu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia TAH w porównaniu z połączeniem telmisartanu/amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan z hydrochlorotiazydem lub bez hydrochlorotiazydu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu na jakość życia telmisartanu (Micardis) i telmisartanu z HCTZ (Micardis Plus) u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan Plus Hydrochlorotiazyd u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym, którzy nie odpowiedzieli na monoterapię telmisartanem

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan Tab Hypertension

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność kombinacji ustalonej dawki telmisartanu / HCTZ w porównaniu z jego monoskładnikami u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność kombinacji ustalonej dawki telmisartanu/HCTZ w porównaniu z jego monoskładnikami u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki powlekanej telmisartanu w porównaniu z konwencjonalną tabletką telmisartanu po podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność preparatu MICARDIS® (Telmisartan) na kontrolę ciśnienia krwi i jakość życia pacjentów z nadciśnieniem samoistnym (MicCAT)

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu produktu MicardisPlus® w leczeniu porannego nadciśnienia tętniczego (samokontrola pacjenta)

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki powlekanej telmisartanu w porównaniu z dwiema tabletkami konwencjonalnej tabletki telmisartanu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Tokyo University

Zakończony

Ocena wpływu skojarzenia z telmisartanem i hydrochlorotiazydem u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym leczonych amlodypiną (ONEAST)

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Third Military Medical University

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie z aktywną kontrolą, porównujące wpływ telmisartanu, kandesartanu i amlodypiny, samej metforminy lub w skojarzeniu z metforminą, u otyłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez cukrzycy (HOT-ACME)

Nadciśnienie | Otyłość

Chiny
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę tabletki TAH w porównaniu z jednoczesnym podawaniem telmisartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Terapia samoistnego nadciśnienia tętniczego za pomocą Kinzal®/ Kinzalplus®

Nadciśnienie

Szwajcaria
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki tabletki TAH(80/10/12,5) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem telmisartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie INNOWACYJNE — Telmisartan (Micardis) w początkowej fazie nefropatii cukrzycowej

Nefropatie cukrzycowe

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo telmisartanu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i łagodnymi/umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wymagających hemodializy (ESPRIT)

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg i Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność telmisartanu i HCTZ w dwóch preparatach doświadczalnych w porównaniu ze standardowym preparatem telmisartanu i HCTZ u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie skojarzenia stałych dawek telmisartanu i amlodypiny

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących i wielokrotnych dawek doustnych telmisartanu/hydrochlorotiazydu (HCTZ) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Evaluation of the Effect of Telmisartan on Blood Pressure Control of High Risk Patients

Nadciśnienie

Rumunia
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Yonsei University

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne porównujące skuteczność amlodypiny/walsartanu i hydrochlorotiazydu/telmisartanu na tolerancję glukozy u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i zespołem metabolicznym

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

TELSYS - Skuteczność TELmisartanu u pacjentów z izolowanym nadciśnieniem skurczowym w porównaniu z pacjentami z nadciśnieniem skurczowym/rozkurczowym w wieku 55 lat lub starszymi (TELSYS)

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakoepidemiologiczne opisujące populację pacjentów z nadciśnieniem tętniczym leczonych skojarzeniem ustalonych dawek telmisartanu i hydrochlorotiazydu

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Dodatek do wersji próbnej Micamlo BP

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena skuteczności i tolerancji Micardis® / MicardisPlus® w ramach zwykłej codziennej praktyki przepisywania pacjentom z nadciśnieniem

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo porównanie telmisartanu hydrochlorotiazydu (HCT) i walsartanu HCT u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (HTN) stopnia I/II

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan i amlodypina w ustalonej dawce złożonej [FDC] w leczeniu ciężkiego nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Republika Czeska, Francja, Węgry, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wymuszone miareczkowanie, porównujące telmisartan z walsartanem. Przyjmowany doustnie przez osiem tygodni u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 1 i stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowana, podwójnie zaślepiona, równoległa ocena bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu 40 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg (Micardis Plus) w porównaniu z losartanem 50 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg u tajwańskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem

Nadciśnienie

Tajwan
Boehringer Ingelheim
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Post-Marketing Surveillance of Micombi Tablets Survey on the Long-term Use

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarta próba kontrolna leczenia skojarzonego telmisartanem + hydrochlorotiazydem w ustalonej dawce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Francja, Szwajcaria, Włochy, Niemcy, Hongkong, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Dania, Szwecja, Finlandia, Irlandia, Republika Korei, Malezja, Norwegia, Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

SMOOTH — kontrola ciśnienia krwi u pacjentów z cukrzycą/otyłych

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Australia, Argentyna, Kanada, Meksyk
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Filtrowana próba dla telmisartanu 40 mg Brak odpowiedzi

Nadciśnienie

Japonia
Emory University
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Ocena zdrowia u Afroamerykanów stosujących terapię RAS (HEART)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics of Different Formulations of Telmisartan, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide (HCTZ) in Japanese Healthy Male Volunteers

Zdrowy

Japonia
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność telmisartanu jako telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg w postaci tabletki złożonej o stałej dawce lub w postaci dwóch tabletek telmisartanu 40 mg u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Szukaj badań klinicznych dla: telmisartan plus hydrochlorotiazyd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje