Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Ansys SAS

Łącznie 11359 wyników

GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach z GNbAC1 u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
INSYS Therapeutics Inc
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Spray podjęzykowy z fentanylem w leczeniu pacjentów z przebijającym bólem nowotworowym

Nowotwór

Stany Zjednoczone
University Hospital, Lille
Institut Pasteur de Lille; Région Nord-Pas de Calais, France; ANSES

Zakończony

Rozpowszechnienie ryb Anisakis Blastocystis Cryptosporidium (ABCFish1)

Alergia | Narażenie zawodowe | Anisakis

Francja
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające temelimab po leczeniu rytuksymabem u pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (ProTEct-MS)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa GNbAC1 u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Szwajcaria
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Długoterminowe przedłużenie badania GNC-401

Stwardnienie rozsiane

Szwecja
INSYS Therapeutics Inc
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Możliwa nowa terapia zaawansowanego raka

Rak kory nadnerczy

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
INSYS Therapeutics Inc

Zakończony

Charakterystyka działania przeciwbólowego CBD u zdrowych, normalnych ochotników

Ból

Stany Zjednoczone
RegenLab France SAS

Rekrutacyjny

Połączenie PRP i XLHA przygotowane z wyrobem medycznym RegenMatrix w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
University Hospital, Lille
Hôpital Cochin; Institut Pasteur de Lille; Région Nord-Pas de Calais, France; ANSES

Zakończony

Serologia ryb Anisakis Blastocystis Cryptosporidium (ABCFish2)

Alergia | Alergia na ryby | Anisakis

Francja
Advesya SAS

Jeszcze nie rekrutacja

Adaptacyjne, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1/2, mające na celu określenie zalecanej dawki leku CCTx-001 fazy 2 oraz ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności klinicznej u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (RESOLVE AML001)

Ostra białaczka szpikowa, w nawrocie | Ostra białaczka szpikowa oporna na leczenie

Francja, Szwecja, Hiszpania, Niemcy
Larena SAS

Jeszcze nie rekrutacja

Korzyści z zarządzania dietą i mikrożywieniem dla dobrego samopoczucia w pracy (MEDEIS)

Dobre samopoczucie, psychologiczne

Francja
Larena SAS

Rekrutacyjny

Kinetyka związków preparatu na bazie melatoniny u zdrowych osób

Biodostępność melatoniny

Francja
Peptinov SAS

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczną szczepionki PPV-06

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
HighLife SAS

Rekrutacyjny

Wczesne studium wykonalności systemu wymiany zastawki mitralnej przezcewnikowej przezprzegrodowej 28 mm HighLife

Niedomykalność zastawki mitralnej

Stany Zjednoczone
Santen SAS

Zakończony

Wpływ kropli do oczu IKERVIS® raz dziennie na jakość widzenia u pacjentów z zespołem suchego oka i ciężkim zapaleniem rogówki (FAST)

Zapalenie rogówki

Francja
Larena SAS

Zakończony

Radzenie sobie ze stresem okazjonalnym lub przewidywanym przez konsumentów suplementu diety (MELIM)

Stres

Francja
Provepharm SAS

Zakończony

Błękit metylenowy u pacjentów z nabytą methemoglobinemią (MEBIPAM)

Nabyta methemoglobinemia

Francja
Santen SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Wielonarodowe, wieloośrodkowe badanie fazy III z randomizacją i kontrolą aktywną z maską badacza porównujące skuteczność i bezpieczeństwo DE-130A z Xalatanem® u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Choroba powierzchni oka | Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Francja
Santen SAS

Zakończony

Skuteczność i tolerancja preparatu Nova22007 w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z wiosennym zapaleniem rogówki i spojówki (VKC)

Zapalenie spojówek, wiosenne

Francja
Larena SAS

Zakończony

Wpływ Lactibiane Tolerance® na leczenie nieszczelnego jelita u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującą biegunką (IBS-D)

IBS – zespół jelita drażliwego

Włochy
DTAMedical SAS

Zakończony

VistaCare® w leczeniu ran kończyn dolnych

Gojenie się ran

Francja
AzurRx SAS

Zakończony

Badanie fazy IIa ze wzrastającą dawką MS1819-SD

Przewlekłe zapalenie trzustki | Dystalna pankreatektomia

Australia, Nowa Zelandia, Francja
Santen SAS

Zakończony

NOVA22007 0,05% i 0,1% cyklosporyna kontra nośnik do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Santen SAS

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja „kortykosteroidu” NOVA63035 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki wtórnym do retinopatii cukrzycowej

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Meditor SAS

Zakończony

Skutki hemoperfuzji z błoną z polimyksyny B w zapaleniu otrzewnej ze wstrząsem septycznym (ABDO-MIX)

Wstrząs septyczny | Zapalenie otrzewnej

Francja
Santen SAS

Zakończony

Podwójnie maskowane badanie NOVA22007 (cyklosporyna 0,1%) w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Umiarkowany do ciężkiego zespół suchego oka

Francja
Almirall, SAS

Zakończony

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
Gelscom SAS

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa śróddyskowego zżelowanego etanolu w leczeniu opornego dyskogennego bólu szyjnego (DISCERV)

Ból dyskogenny | Ból, Szyjkowy

Włochy
UroMems SAS

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę nowego sztucznego zwieracza cewki moczowej do leczenia nietrzymania moczu u kobiet (TRANSITION)

Nietrzymanie moczu, stres

Francja
HighLife SAS

Rekrutacyjny

Badanie HighFLO — badanie wykonalności przezprzegrodowej wymiany zastawki mitralnej HighLife (TSMVR) dotyczące zastawki CLARITY z otwartymi komórkami (HighFLO)

Niedomykalność zastawki mitralnej

Belgia, Francja, Polska, Niemcy, Australia, Zjednoczone Królestwo
Xenothera SAS

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XAV-19 w leczeniu COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

COVID-19

Hiszpania, Bułgaria, Grecja, Rumunia, Indyk
Santen SAS

Zakończony

Podwójnie maskowane badanie NOVA22007 (1 mg/ml cyklosporyny/cyklosporyny) w porównaniu z nośnikiem u dzieci i młodzieży z aktywnym ciężkim wiosennym zapaleniem rogówki i spojówek

Wiosenne zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Portugalia, Hiszpania
Alaxia SAS

Zakończony

Badanie zwiększania dawki ALX-009 u zdrowych mężczyzn i pacjentów z mukowiscydozą i rozstrzeniem oskrzeli bez mukowiscydozy

Rozstrzenie oskrzeli | Mukowiscydoza

Francja
Santen SAS

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Catioprost® (niekonserwowana emulsja latanoprostu 0,005%) w porównaniu z Travatanem Z® w leczeniu jaskry i chorób powierzchni oka

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Choroba powierzchni oka

Stany Zjednoczone
Arthrex SAS

Zakończony

Leczenie zapalenia nadkłykcia przez miejscowe wstrzyknięcia PRP (osocze bogatopłytkowe) pod kontrolą USG

Zapalenie nadkłykcia

Francja
Lallemand SAS

Zakończony

Lactobacillus Farciminis i hiperalgezja

Ból | Zapalenie

Francja
SAV-IOL SA
CEISO

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa Lucidis Instant Focus© - Protokół badania PMCF

Zaćma

Szwajcaria
Maxivax SA
CATO-SMS

Wycofane

MVX-ONCO-2 w zaawansowanych guzach litych

Guz lity, dorosły

Szwajcaria
Xenothera SAS

Rekrutacyjny

FIH XON7 w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (FIPO23)

Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia
Priothera SAS

Rekrutacyjny

Badanie fazy IIb kontrolowane placebo dotyczące stosowania mokrawimodu jako leczenia wspomagającego i podtrzymującego u pacjentów z AML w allo-HSCT (MO-TRANS)

Ostra białaczka szpikowa u dorosłych

Włochy, Hiszpania, Francja, Izrael, Japonia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Rumunia, Tajwan, Polska, Brazylia
Santen SAS

Rekrutacyjny

3-miesięczne badanie Cationorm Pro w porównaniu z Vismed u dorosłych z zespołem suchego oka związanym z zapaleniem rogówki lub zapaleniem rogówki i spojówki (PROSIKA)

Zespoły suchego oka

Hiszpania, Francja, Polska
Santen SAS

Rekrutacyjny

3-miesięczne badanie Alocross w porównaniu z Vismed u dorosłych z zespołem suchego oka związanym z zapaleniem rogówki lub zapaleniem rogówki i spojówki (ALHENA)

Zespoły suchego oka

Francja
Alaxia SAS

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki STR-324

Ból, ostry

Holandia
UroMems SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę nowego sztucznego zwieracza cewki moczowej do leczenia nietrzymania moczu (SOPHIA)

Nietrzymanie moczu, stres

Francja
Santen SAS

Zakończony

3-letnie badanie z udziałem pacjentów z zespołem suchego oka i ciężkim zapaleniem rogówki otrzymujących Ikervis® (1 mg/ml cyklosporyny)

Zespół suchego oka z ciężkim zapaleniem rogówki

Czechy, Francja, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk
AlzProtect SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie AZP2006 u pacjentów z PSP

Postępujące porażenie nadjądrowe

Francja
Xenothera SAS

Zakończony

Po raz pierwszy w badaniu na ludziach: LIS1, leczenie indukcyjne u pacjentów z przeszczepioną nerką

Przeszczep nerki

Czechy
AzurRx SAS

Zakończony

Badanie skojarzone fazy 2 ze zwiększającymi się dawkami MS1819-SD na szczycie stabilnej dawki środków ochrony indywidualnej

Mukowiscydoza | Mukowiscydoza Choroba przewodu pokarmowego | Mukowiscydoza trzustki

Indyk, Węgry

Badania kliniczne sponsorowane przez Ansys SAS

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje