Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Pharmazz, Inc.

Łącznie 40026 wyników

Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych dorosłych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki produktu do obrazowania badawczego

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Study to Describe Patterns of Care and Outcomes of Men Who Are at High Risk After Experiencing Biochemical Failure Following Definitive Prostate Cancer Therapy, Men With Castration-resistant Prostate Cancer and Men With Metastatic Prostate Cancer (ASPIRE-PCa)

Rak prostaty | Rak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty

Hiszpania, Tajwan, Francja, Algieria, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Kolumbia, Egipt, Niemcy, Indonezja, Izrael, Włochy, Republika Korei, Liban, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Oman, Peru, Filipiny, Arabia Saudyjska, ... i więcej
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnących dawek AGS67E podawanych w monoterapii pacjentom z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C] ASP2215 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Farmakokinetyka gilterytynibu znakowanego 14C

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP2215 w skojarzeniu z erlotynibem u pacjentów z receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) aktywującym mutację dodatnią (EGFRm+) zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), którzy nabyli oporność na inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR (TKI)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące ASP8273 z erlotynibem lub gefitynibem w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IIIB/IV z mutacjami aktywującymi EGFR (SOLAR)

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Chile, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Malezja, Holandia, Peru, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Ukraina, Zjednoczone...
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]ASP8273 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite | Mutacje receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR).
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę podawania regadenozonu po nieodpowiednim teście wysiłkowym w porównaniu z samym regadenozonem w obrazowaniu perfuzji mięśnia sercowego (MPI) przy użyciu tomografii komputerowej emisyjnej pojedynczego fotonu (SPECT) (EXERRT)

Choroba wieńcowa (CAD)

Stany Zjednoczone, Peru, Argentyna, Portoryko
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo mykafunginy z konwencjonalną amfoterycyną B w leczeniu kandydozy noworodków (MAGIC-2)

Kandydoza

Filipiny, Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael, Rumunia, Grecja, Indyk, Brazylia, Bułgaria, Kolumbia, Węgry, Ukraina
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące 3 różne moce preparatu ASP015K o przedłużonym uwalnianiu z preparatem ASP015K o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP015K | Efekt żywnościowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Dose Escalation Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP2409 Following a Single Intravenous Dose in Patients With Rheumatoid Arthritis on Methotrexate

Reumatyzm | Pharmacokinetics of ASP2409

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Dose Escalation Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ASP2408 Following Single Intravenous Doses in Healthy Subjects

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of ASP2408

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Study To Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of ASP2408 After Multiple Dose Subcutaneous Injections in Patients With Rheumatoid Arthritis on Methotrexate

Reumatyzm | Pharmacokinetics of ASP2408

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Repeat Dose Tolerance Study of Regadenoson in Healthy Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zolbetuksymabu z chemioterapią u dorosłych chorych na raka trzustki

Claudin 18.2 (CLDN18.2) Dodatni gruczolakorak trzustki z przerzutami
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Mirabegronu u małych dzieci z nadreaktywnością wypieracza neurogennego

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Filipiny, Indyk, Belgia, Dania
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie gilterytynibu, wenetoklaksu i azacytydyny jako leczenia skojarzonego u osób ze świeżo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa z mutacją FLT3

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie gilterytynibu (ASP2215) skojarzonego z chemioterapią u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z kinazą tyrozynową 3 podobną do FMS (FLT3)/wewnętrzną duplikacją tandemową (ITD) z dodatnią nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa z mutacją kinazy tyrozynowej typu FMS 3 (FLT3) / wewnętrzną duplikacją tandemową (ITD)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego ASP7517 i pembrolizumabu u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi wykazującymi ekspresję antygenu WT1

Zaawansowany rak | Zaawansowane Nowotwory

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 3 dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji zolbetuksymabu (lek eksperymentalny) plus chemioterapia mFOLFOX6 w porównaniu z placebo plus mFOLFOX6 w leczeniu raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) (Spotlight)

Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny łącznik żołądkowo-przełykowy (GEJ) Gruczolakorak lub rak | Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny gruczolakorak lub rak żołądka | Przerzutowy gruczolakorak żołądka lub rak | Przerzutowy gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Peru, Polska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Zimura w porównaniu do terapii pozorowanej u pacjentów z autosomalną recesywną chorobą Stargardta (STGD1)

Dystrofia plamki Stargardta

Włochy, Stany Zjednoczone, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Węgry, Francja
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego ASP2215 (gilterytynibu), ASP2215 w połączeniu z azacytydyną lub samą azacytydyną w leczeniu dorosłych pacjentów, u których niedawno zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową z mutacją genu FLT3 i którzy nie mogą otrzymać standardowej chemioterapii

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa z mutacją kinazy tyrozynowej typu FMS (FLT3).

Stany Zjednoczone, Japonia, Tajwan, Hiszpania, Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Republika Korei, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte rozszerzenie Avacincaptad Pegol dla pacjentów z atrofią geograficzną

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone, Włochy, Łotwa, Francja, Izrael, Niemcy, Hiszpania, Węgry, Brazylia, Kanada, Argentyna, Kolumbia, Chorwacja, Australia, Austria, Belgia, Czechy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę siarczanu izawukonazonium w leczeniu inwazyjnej aspergilozy (IA) lub inwazyjnej mukormykozy (IM) u uczestników pediatrycznych

Inwazyjna aspergiloza | Mukormykoza inwazyjna

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP0367 u uczestników ze zmniejszonym maksymalnym poborem tlenu z powodu słabej ogólnoustrojowej ekstrakcji tlenu

Zmniejszony maksymalny pobór tlenu z powodu słabej systemowej ekstrakcji tlenu

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ASP7517 u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) i nawracającym/opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (MDS)

Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy fezolinetant pomaga zmniejszyć umiarkowane do ciężkich uderzeń gorąca u kobiet przechodzących menopauzę (Skylight 1)

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP0367 u osób z nerkami, które nie działają dobrze, oraz u osób zdrowych

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i odpowiedź immunologiczną u młodzieży z alergią na orzeszki ziemne po śródskórnym podaniu ASP0892 (ARA-LAMP-vax), pojedynczego wielowartościowego szczepionki z orzeszkami ziemnymi (Ara h1, h2, h3) związanej z lizosomalnym białkiem błonowym plazmidowej szczepionki DNA

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP2215 w skojarzeniu z chemioterapią indukcyjną i konsolidacyjną u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i odpowiedź immunologiczną u dorosłych uczulonych na orzeszki ziemne po śródskórnym lub domięśniowym podaniu ASP0892 (ARA-LAMP-vax), pojedynczego wielowartościowego szczepionki z orzeszkami ziemnymi (Ara h1, h2, h3) lizosomalnego białka błony związanej z plazmidem DNA

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ jedzenia z fezolinetantem na zdrowe kobiety

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Wzorce leczenia i wykorzystanie kluczowych zasobów opieki zdrowotnej w ostrej białaczce szpikowej (AML) z lub bez mutacji kinazy tyrozynowej typu FMS-3 (FLT3) lub bez niego Badanie oparte na retrospektywnym przeglądzie wykresów

Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ASP1650, przeciwciała monoklonalnego ukierunkowanego na klaudynę 6 (CLDN6), u mężczyzn z nieuleczalnymi nowotworami rozrodczymi opornymi na platynę

Nowotwory | Nieuleczalne nowotwory zarodkowe oporne na platynę

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rosnących dawek ASP1235 (AGS62P1) podawanych w monoterapii osobom z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Kanada, Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP4345 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję Mirabegronu u osób w podeszłym wieku z pęcherzem nadreaktywnym (OAB) (PILLAR)

Pęcherz nadreaktywny (OAB)

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ASP2215

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Rejestr pacjentów leczonych triazolami działającymi ogólnoustrojowo na pleśń

Inwazyjna infekcja grzybicza

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję mirabegronu u mężczyzn z objawami OAB podczas przyjmowania tamsulosyny chlorowodorku z powodu objawów ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS) spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) (PLUS)

Nadreaktywny pęcherz | Łagodny przerost prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo IMAB362 w połączeniu ze schematem EOX dla CLDN18.2-dodatniego raka żołądka (FAST)

CLDN18.2-dodatni gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | CLDN18.2-dodatni gruczolakorak przełyku | CLDN18.2-dodatni gruczolakorak żołądka

Bułgaria, Czechy, Niemcy, Łotwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową i bezpieczeństwo ASP8062 u pacjentów z fibromialgią

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę ASP6981 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASP015K w reumatoidalnym zapaleniu stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy, Bułgaria, Węgry, Meksyk
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Phase 1, Dose Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of ASP9853 With Either Docetaxel or Paclitaxel in Patients With Advanced Non-hematologic Malignancies

Nowotwory niehematologiczne | Pharmacokinetics of ASP9853

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP2215 u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową i bezpieczeństwo ASP3662 u pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa (PDPN)

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie typu rollover dla pacjentów, którzy uczestniczyli w sponsorowanym przez firmę Astellas badaniu klinicznym linsitinibu

Zaawansowane guzy lite

Niemcy, Czechy, Stany Zjednoczone, Brazylia, Polska, Singapur, Tajlandia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Wycofane

Badanie dla osób biorących udział w badaniu ASP8273 sponsorowanym przez firmę Astellas

Pacjenci z NSCLC z mutacją aktywującą EGFR
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate a Single Intravenous (IV) Dose Using a New Manufactured Clone and Single Ascending Doses of Subcutaneous (SC) Injections

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of ASP2408

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj