Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Continuous lumbar plexus (LP) block analgesia

Łącznie 25386 wyników

Janssen, LP

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa długo działającego rysperydonu do wstrzykiwań w porównaniu z placebo w leczeniu pacjentów ze schizofrenią

Zaburzenia psychotyczne | Schizofrenia
Washington University School of Medicine

Rekrutacyjny

DORA i LP w biomarkerach choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Lipella Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena LP-10 u pacjentów z OLP

Liszaj płaski jamy ustnej
Boston Children's Hospital

Zakończony

Zmienność miejsca wprowadzenia LP u niemowląt na podstawie doświadczenia proceduralnego

Urazowe nakłucie lędźwiowe

Stany Zjednoczone
AbbVie
PPD

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę wyników ciąży w ciążach narażonych na działanie risankizumabu w porównaniu z ciążami narażonymi na działanie risankizumabu u kobiet z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Łuszczycowe zapalenie stawów | Inne schorzenia, w przypadku których rysankizumab jest lekiem zatwierdzonym przez FDA

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność PF-05089771 w leczeniu pooperacyjnego bólu zębów

Pooperacyjny ból zęba

Stany Zjednoczone
University of Florida

Wycofane

Aktywność GPx u pacjentów ze zwężeniem zastawki aortalnej poddawanych TAVR

Zwężenie zastawki aortalnej | Przezcewnikowa wymiana zastawki aortalnej | Aktywność peroksydazy glutationowej

Stany Zjednoczone
Zhujiang Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ suplementacji TRE z Lactobacillus Plantarum LP-KFY04 na osoby z nadwagą / otyłością (TRELO)

Otyłość

Chiny
Seattle Children's Hospital
Life Sciences Development Fund

Nieznany

Powodzenie nakłucia lędźwiowego u dzieci za pomocą COMPASS

Punkcja lędźwiowa

Stany Zjednoczone
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Nieznany

Protokół Leuven Tolerogene dla transplantacji jelit (LP)

Transplantacja narządów | Jelito

Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skutki pojedynczego podania dożylnego sekukinumabu (AIN457) lub kanakinumabu (ACZ885) u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie biorównoważności mirikizumabu (LY3074828) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kaizen Bioscience Co.

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne LP-001 u dzieci z infekcją bakteryjną

Infekcje bakteryjne | Pediatryczny

Stany Zjednoczone
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Rekrutacyjny

Podawanie L. Paracasei 28.4 jako uzupełnienie leczenia zapalenia przyzębia

Zapalenie ozębnej

Brazylia
Peking University

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność FOLFSIM plus toripalimab w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka neuroendokrynnego

Rak neuroendokrynny pęcherza moczowego

Chiny
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Zakończony

Skuteczność makroporowatej siatki politetrafluoroetylenowej w laparoskopowej naprawie przepukliny (PTFE)

Przepuklina pachwinowa

Hiszpania
Medical University of South Carolina
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Effects of Behavioral Stress Reduction Programs on Blood Pressure in African American Youth

Choroby serca | Choroby układu krążenia | Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Shijiazhuang Junlebao Dairy Co., Ltd.
Atlantia Food Clinical Trials; Teagasc

Nieznany

Badanie dotyczące skuteczności karmienia suplementu probiotycznego N1115 dla małych dzieci (N1115Baby)

Rozwój jelit małych dzieci

Irlandia
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające 24-godzinny wpływ bimatoprostu SR na obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Aktywny, nie rekrutujący

24-tygodniowe badanie indukcji APT-1011 u dorosłych pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (FLUTE-3) (FLUTE-3)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Kanada
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji kapsułek Adhansia XR® o przedłużonym uwalnianiu u dzieci

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Wycofane

Wyniki kliniczne z nalmefenu (COINED)

Przedawkowanie opioidów
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo APT-1011 u dorosłych pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (FLUTE-2) (FLUTE-2)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania
Bayer
Janssen, LP

Zakończony

Badanie w celu uzyskania wglądu w wzorce leczenia i wyniki leczenia u pacjentów z miażdżycą tętnic, którym przepisano Xarelto w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (XATOA)

Miażdżyca tętnic

Niemcy, Argentyna, Brazylia, Kanada, Dania, Izrael, Republika Korei, Liban, Luksemburg, Meksyk, Norwegia, Federacja Rosyjska, Słowenia, Szwecja, Szwajcaria, Tajlandia, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo
Bayer
Janssen, LP

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o korzyściach i działaniach niepożądanych leków Rivaroksaban i Apiksaban w porównaniu z warfaryną w zapobieganiu udarom mózgu u pacjentów z szybkim i nieregularnym biciem serca, które nie jest spowodowane wadą zastawki serca (niezastawkowe migotanie przedsionków) w Rutynowa praktyka kliniczna w Wielkiej Brytanii (SiERRA UK)

Migotanie przedsionków

Zjednoczone Królestwo
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania tabletek chlorowodorku oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu dwa razy dziennie u dzieci z bólem złośliwym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i/lub niezłośliwym, wymagających stosowania opioidów

Ból

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Węgry, Nowa Zelandia, Rumunia
Purdue Pharma LP

Zakończony

Wpływ buprenorfiny podawanej przez system transdermalny buprenorfiny (BTDS) w dawkach do 80 mikrogramów/godzinę (mcg/h) i naltreksonu na odstępy w elektrokardiogramie (EKG) u zdrowych ochotników

Efekty EKG

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Eksperymentalne badanie biomarkerów dla progów bólu

Ból

Dania
Purdue Pharma LP

Zakończony

An Open-label Study of Hydromorphone Oral Solution in Subjects Aged 28 Days to 16 Years for Postoperative Pain (Palladone)

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Bayer
Janssen, LP

Zakończony

Dowody z życia wzięte na zapobieganie udarom w SPAF (RELIEF)

Migotanie przedsionków (zapobieganie udarowi)

Niemcy
Purdue Pharma LP

Zakończony

Wpływ tabletek o przedłużonym uwalnianiu dwuwinianu hydrokodonu (HYD) na odstępy QT/QTc u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie przeciwbólowe V117957 dotyczące leczenia bólu pooperacyjnego spowodowanego ekstrakcją trzeciego zęba trzonowego

Ból pooperacyjny z powodu ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Analgesic Efficacy and Safety of V116517 in Subjects With Moderate to Severe Chronic Pain Due to Osteoarthritis (OA) of the Knee

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Safety of Buprenorphine Transdermal Systems in Subjects With Chronic Nonmalignant Pain - a 28-week Extension Study

Przewlekły ból niezłośliwy

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo systemu transdermalnego buprenorfiny (BTDS) u pacjentów z ostrym bólem pooperacyjnym po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania BTDS u pacjentów z bólem stawu biodrowego lub kolanowego w chorobie zwyrodnieniowej stawów (ChZS): 6-miesięczna otwarta faza przedłużenia

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Zbadanie stężenia buprenorfiny w osoczu po ponownym zastosowaniu buprenorfiny w systemie transdermalnym (BTDS) po różnych okresach odpoczynku w miejscu aplikacji

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność transdermalnego systemu buprenorfiny (BTDS) u pacjentów z przewlekłym bólem pleców. (BP96-0604)

Ból pleców

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności na czczo tabletek OXY o zmienionej formule i oryginalnych tabletek OxyContin® (OXY)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Określenie biorównoważności na czczo tabletek OXY o zmienionej formule i oryginalnych tabletek OxyContin® (OXY)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Georgia
Emory University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ DASH na wyniki leczenia HF. Stan niewydolności serca u starszych dorosłych (DASH HF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Medicrea, USA Corp.

Zakończony

Operacja skoliozy z wykorzystaniem systemu PASS® LP

Skolioza idiopatyczna

Stany Zjednoczone
Skane University Hospital

Zakończony

Lactobacillus Plantarum 299v w chirurgii jelita grubego (Lp 299v)

Zapalenie | Proliferacja komórek | Translokacja bakteryjna

Szwecja
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Nieznany

Mechanizm działania ustekinumabu w łuszczycowym zapaleniu stawów (MoA anti-p40)

Zapalenie stawów, łuszczyca

Holandia
Chinese PLA General Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Ablacja mikrofalowa i resekcja chirurgiczna raka mikrobrodawkowatego tarczycy

Rak brodawkowaty tarczycy

Chiny
Washington University School of Medicine
Genentech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność efalizumabu w leczeniu liszaja płaskiego jamy ustnej

Liszaj płaski, ustny

Stany Zjednoczone
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Do dyspozycji

Rozszerzony protokół dostępu dla pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania APT-1011 u młodzieży z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) — badanie częściowe badania FLUTE-2 (FLUTEEN)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Australia, Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności przeciwbólowej i bezpieczeństwa VM902A u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (ChZS)

Choroba zwyrodnieniowa stawów Ból kolana

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie tabletek o kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu/naloksonu (OXN) w celu oceny skuteczności przeciwbólowej i postępowania w zaparciach wywołanych opioidami (OIC) u osób, które wcześniej stosowały opioidy, z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Continuous lumbar plexus (LP) block analgesia

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje