Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: QMix 2-in-1

Łącznie 317645 wyników

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pharmacyclics LLC.; Janssen Biotech, Inc.

Rekrutacyjny

Inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona (BTK), ibrutynib, u pacjentów z nowo rozpoznanym lub opornym/nawrotowym pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego (PCNSL) i opornym/nawrotowym wtórnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego (SCNSL)

Dorośli pacjenci z nowo zdiagnozowanym, nawrotowym lub opornym na leczenie pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego (PCNSL) | Lub nawracający lub oporny na leczenie wtórny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (SCNSL)

Stany Zjednoczone
Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Neovasc Inc.

Rekrutacyjny

Zastosowanie systemu reduktora zatoki wieńcowej Neovasc w leczeniu opornej na leczenie dławicy piersiowej u pacjentów z dławicą piersiową klasy 3-4, którzy nie są kandydatami do rewaskularyzacji (Reducer)

Oporna angina

Izrael
Janssen Scientific Affairs, LLC
HCA Research Institute, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę zaangażowania i przydatności cyfrowej platformy Care4Today do zarządzania chorobami w populacji z chorobą wieńcową (CAD) i/lub chorobą tętnic obwodowych (PAD) (IPACE-CVD)

Choroba wieńcowa (CAD) | Choroba tętnic obwodowych (PAD)

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność rekombinowanej szczepionki przeciwko pęcherzykowemu zapaleniu jamy ustnej przeciw wirusowi Ebola-Zaire (rVSVAG-ZEBOV-GP) w profilaktyce przedekspozycyjnej (PREP) u osób potencjalnie narażonych na ryzyko zawodowe związane z ekspozycją na wirusa Ebola

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność mosunetuzumabu + lenalidomidu (+Len) oraz bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę s.c. w porównaniu do iv. mosunetuzumabu + Len u uczestników z chłoniakiem grudkowym

Chłoniak grudkowy

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Chiny, Francja, Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek BI 836880 w połączeniu z ezabenlimabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, a następnie innymi typami zaawansowanych guzów litych

Nowotwory | Niepłaskonabłonkowy, niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Francja, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Tajwan, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Kodiak Sciences Inc

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu zbadanie bioaktywności, bezpieczeństwa ocznego i układowego, tolerancji i farmakokinetyki po pojedynczym i wielokrotnym podaniu KSI-301 do ciała szklistego pacjentom z wAMD, DME i RVO

Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
PepsiCo Global R&D

Zakończony

Przekrojowe badanie internetowe wśród populacji Arabii Saudyjskiej w grupie wiekowej 18–40 lat mające na celu ocenę świadomości, poziomu spożycia produktów pełnoziarnistych (WG), poziomu ich spożycia i nawyków żywieniowych wokół śniadania

Dieta, zdrowy

Arabia Saudyjska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy szczepionka przeciw grypie zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni u uczestników przyjmujących leki blokujące niektóre białka wytwarzane przez niektóre typy komórek układu odpornościowego

Nowotwór

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE VIVID)

Łuszczycowe zapalenie stawów | Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
John Quigley
Pfizer; AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności gemtuzumabu ozogamycyny (GO) i wenetoklaksu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową CD33+: konsorcjum Big Ten Cancer Research Consortium BTCRC-AML17-113

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Japanese Foundation for Cancer Research
Chugai Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy III bewacyzumabu i paklitakselu w skojarzeniu z atezolizumabem w leczeniu miejscowo zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym HER2 i ujemnym wynikiem (AMBITION)

Rak piersi

Japonia
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Prospektywne badanie pilotażowe oceniające skuteczność preparatu BOTOX-A u pacjentów z zespołem małej resekcji przedniej (LARS>20) i opornym na leczenie leczeniem po resekcji odbytnicy (BOTOX-TME)

Zespół niskiej przedniej resekcji (LARS>20) | Oporne leczenie medyczne po resekcji odbytnicy

Francja
Poznan University of Physical Education

Zakończony

Wpływ wieloszczepowego probiotyku na tolerancję i skuteczność metforminy na mikroflorę i metabolom kału u kobiet opornych na insulinę – 12-tygodniowe randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą

Insulinooporność

Polska
DICE Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny farmakokinetyki DC-806 po podaniu doustnym samodzielnie, przy jednoczesnym podawaniu z itrakonazolem oraz przy jednoczesnym podawaniu z karbamazepiną zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Zakończony

Badanie fazy Ib/II dotyczące skuteczności i wykonalności chirurgii cytoredukcyjnej, rozległego płukania otrzewnej, chemioterapii dootrzewnowej w hipertermii i pooperacyjnej chemioterapii dootrzewnowej w raku żołądka z przerzutami do otrzewnej

Rak żołądka z przerzutami do otrzewnej (PCI

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki V116 podawanej jednocześnie ze szczepionką przeciw grypie osobom dorosłym w wieku 50 lat lub starszym (V116-005, STRIDE-5)

Zapalenie płuc, pneumokoki

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania

Zakończony

Badanie fazy IIa przekierowanych autologicznych limfocytów T zmodyfikowanych tak, aby zawierały przeciwciała anty-CD19 przyłączone do domen TCRz i 4-sygnałowych u pacjentów z nawrotowym lub opornym na chemioterapię chłoniakiem CD19+

Pacjenci z chłoniakiem nieziarniczym (NHL) z chłoniakiem z komórek CD19+B

Stany Zjednoczone
Vitae Health Innovation
Hospital Vall d'Hebron

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę poprawy zmęczenia, problemów ze snem, lęku/depresji, zmian neurowegetatywnych i jakości życia po podaniu ImmunoVita® pacjentom z zespołem chronicznego zmęczenia

Zespół chronicznego zmęczenia | Mialgiczne zapalenie mózgu i rdzenia

Hiszpania
Danish Rehabilitation Centre for Neuromuscular...

Zakończony

Złożone badanie interwencyjne dotyczące programu nauczania mieszanego rehabilitacji paliatywnej w celu wsparcia krewnych i pracowników służby zdrowia osób z ALS i upośledzeniami funkcji poznawczych w radzeniu sobie z wyzwaniami

Upośledzenie funkcji poznawczych | Rehabilitacja | Krewni | Służby zdrowia

Dania
University of Bern

Zakończony

REMOTION: próba zbadania wykonalności i potencjalnej skuteczności mieszanej, transdiagnostycznej interwencji w celu zmniejszenia objawów i poprawy regulacji emocji w ambulatoryjnym środowisku psychoterapeutycznym (REMOTION)

Zaburzenia psychiczne

Szwajcaria
Germano Di Sciascio
Cardiovascular Center Aalst, OLV Clinic, Aalst, Belgium; Department of Advanced... i inni współpracownicy

Zakończony

Wpływ tikagreloru w porównaniu z prasugrelem na mikrokrążenie wieńcowe u pacjentów poddawanych planowej przezskórnej interwencji wieńcowej: wyniki badania randomizowanego PROtecting MIKROkrążenie podczas angioplastyki wieńcowej (PROMICRO)-3 (PROMICRO-3)

Choroba wieńcowa

Belgia
Hong Kong Baptist University
The Hong Kong Jockey Club Charities Trust

Zakończony

Skuteczność zapobiegawcza zindywidualizowanej torebki herbaty ziołowej z jadeitową barierą wiatrową na przeziębienie u osób starszych z konstytucją niedoboru Qi (CCJWBT): pragmatyczna, randomizowana, kontrolowana próba (CCJWBT)

Zwyczajne przeziębienie | Skuteczność zapobiegawcza | Osoby w podeszłym wieku z konstytucją niedoboru Qi | Zindywidualizowana Jadeitowa Herbata Ziołowa Bariera Wiatru | Pragmatyczna, randomizowana, kontrolowana próba

Chiny
American Gene Technologies International Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie przerwania leczenia przeciwretrowirusowego (ATI) w celu oceny wpływu genetycznie zmodyfikowanych komórek autologicznych (AGT103-T) na hamowanie replikacji ludzkiego wirusa niedoboru odporności przy braku terapii przeciwretrowirusowej

HIV

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zawieszony

Badanie oceniające względną biodostępność E7386 po podaniu doustnym tabletek o ukierunkowanym uwalnianiu (TR) w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu (IR) E7386 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Guangzhou Keli Medical Research Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Prawdziwe badanie skuteczności i bezpieczeństwa produktu Conbercept we wstrzyknięciach do oczu w leczeniu retinopatii wcześniaków — wieloośrodkowe, retrospektywne i obserwacyjne badanie oparte na rzeczywistych danych

Retinopatia wcześniaków

Chiny
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

S0816 Fludeoksyglukoza F 18-PET/CT Obrazowanie i chemioterapia skojarzona z lub bez dodatkowej chemioterapii i G-CSF w leczeniu pacjentów z chłoniakiem Hodgkina w stadium III lub IV

Chłoniak | Stan nienowotworowy

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Novartis

Zakończony

Otwarta próba kliniczna fazy Ib/II inhibitora Cdk 4/6, rybocyklibu (Lee011), w połączeniu z trastuzumabem lub T-Dm1 w zaawansowanym/przerzutowym raku piersi Her2-dodatnim.

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Kodiak Sciences Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa KSI-301, koniugatu biopolimeru przeciwciała anty-VEGF, w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z neowaskularnym (mokrym) zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem. (DAZZLE)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Niemcy, Stany Zjednoczone, Łotwa, Hiszpania, Czechy, Polska, Słowacja
Kiadis Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ATIR101 jako leczenia wspomagającego przeszczep komórek macierzystych krwi od dawcy z rodziny haploidentycznej w porównaniu z cyklofosfamidem po przeszczepie u pacjentów z rakiem krwi (HATCY)

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Izrael, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Szwecja, Chorwacja, Hiszpania, Francja, Portugalia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i działania przeciwwirusowego Selgantolimodu (wcześniej GS-9688) u dorosłych uczestników z wirusem i przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (PChB), którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei, Kanada, Tajwan
Shanghai Zhongshan Hospital

Rejestracja na zaproszenie

Obserwacja skuteczności i bezpieczeństwa poprzez porównanie chemioterapii (docetaksel, oksaliplatyna plus S1) z radykalną resekcją z samą chemioterapią w zaawansowanym raku żołądka z pojedynczym nieuleczalnym czynnikiem.

Rak żołądka

Chiny
Danone Research

Zakończony

Wpływ 4-tygodniowego doustnego podawania fermentowanego produktu mlecznego zawierającego Lactobacillus Rhamnosus CNCM I-3690 na subiektywny poziom lęku u zdrowych kobiet doświadczających stresu akademickiego. (Tara)

Niespokojni Zdrowi Tematy

Belgia
ASLAN Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z wielokrotnymi rosnącymi dawkami, dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ASLAN004 podawanego podskórnie u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Australia, Singapur, Stany Zjednoczone
OncoTherapy Science, Inc.

Zakończony

Badanie farmakologiczne dożylnego OTS167 u pacjentów z oporną na leczenie lub nawrotową ostrą białaczką szpikową, ostrą białaczką limfoblastyczną, zaawansowanymi zespołami mielodysplastycznymi, zaawansowanymi mieloproliferacyjnymi zaburzeniami nowotworowymi lub zaawansowaną przewlekłą białaczką szpikową

AML | Zaawansowany MDS | WSZYSTKO | Zaawansowana CML | Zaawansowane numery MPN

Stany Zjednoczone
YSOPIA Bioscience

Zakończony

Xla1 Christensenella Minuta, faza I, randomizowany, częściowo kontrolowany placebo protokół z podwójnie ślepą próbą, oceniający bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ na mikroflorę jelitową u zdrowych ochotników, dorosłych z nadwagą i otyłością (CAUSALITY)

Otyłość | Choroba metaboliczna

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru u osób dorosłych z zakażeniem wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1b (HCV) i marskością wątroby (TURQUOISE-III)

Wyrównana marskość wątroby | Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C
Grupo Español de Investigación en Neurooncología
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność PF-299804 (dakomitynib), nieodwracalnego inhibitora Pan-HER, u pacjentów z nawracającym glejakiem z amplifikacją EGFR lub obecnością mutacji EGFRvIII. Tomografia komputerowa fazy II.

Glejaka wielopostaciowego | Guz mózgu, nawracający

Hiszpania
National Taiwan University Hospital

Zakończony

Anaplastyczny rak tarczycy i wywodzący się z raka pęcherzykowego analiza egzosomów poprzez leczenie lowastatyną i wildagliptyną oraz pilotażowe badanie prognostyczne na podstawie egzosomalnych markerów biologicznych moczu u pacjentów z rakiem tarczycy

Rak tarczycy
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Badanie fazy 3/4 rekombinowanego bezbiałkowego czynnika VIII (rAHF-PFM): Porównanie ciągłej infuzji z przerywaną infuzją bolusa u pacjentów z hemofilią A poddawanych dużym operacjom ortopedycznym

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Norwegia, Holandia, Austria, Węgry, Włochy, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja
Centre Hospitalier de Lens

Zakończony

Strategia „otwarcia płuc przez miareczkowanie dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego” jako sposób manewru rekrutacji płuc u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej: dla jakich pacjentów? (OPPRED)

Zespół zaburzeń oddychania, dorosły

Francja
University of Athens

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności profilaktycznego tikagrelu z kwasem acetylosalicylowym w porównaniu z klopidogrelem z kwasem acetylosalicylowym w rozwoju incydentów zatorowych naczyniowo-mózgowych podczas TAVI (PTOLEMAIOS)

Zwężenie zastawki aortalnej

Grecja
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Podawanie autologicznych komórek T zmodyfikowanych genetycznie w celu ekspresji receptorów komórek T reagujących na zmutowane lub wirusowe neoantygeny u pacjenta z rakiem z przerzutami oraz podawanie pembrolizumabu

Rak płaskonabłonkowy odbytu z przerzutami HPV-16

Stany Zjednoczone
Acer Being Health Inc.
National Taiwan University Hospital

Zakończony

Jednoośrodkowe, retrospektywne badanie mające na celu ocenę skuteczności klinicznej oprogramowania diagnostycznego wspomaganego sztuczną inteligencją (VeriSee DR) do badań przesiewowych retinopatii cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą

Retinopatia cukrzycowa

Tajwan
Shire

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i smakowitość dwóch kandydujących pediatrycznych preparatów Maribaviru w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej z obecnie dostępnym preparatem Maribavir w postaci tabletek podawanych zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
BioLineRx, Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie fazy IIA w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa BL-8040, a następnie (hATG), cyklosporyny i metyprednizolonu u dorosłych pacjentów z niedokrwistością aplastyczną lub zespołem mielodysplastycznym niedorozwoju plastyczności

Anemia aplastyczna | Hipoplastyczny zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ pokarmu i modyfikację potencjalnego wodoru (pH) w żołądku na farmakokinetykę (PK) TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory, zaawansowany lity

Holandia
Bioquark Inc.
Revita Life Sciences; Anupam Hospital

Zakończony

Nierandomizowane, otwarte, interwencyjne, jednogrupowe badanie potwierdzające słuszność koncepcji z podejściem multimodalnym w przypadkach śmierci mózgu spowodowanej urazowym uszkodzeniem mózgu z rozlanym uszkodzeniem aksonalnym

Śmierć mózgu

Indie
Samsung Medical Center

Zakończony

Jednoramienne badanie fazy II dotyczące stosowania poziotynibu jako leczenia ratunkowego u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z mutacją HER2 lub EGFR lub aktywowanym szlakiem AR lub EGFR

Rak piersi z przerzutami

Republika Korei
MCM Vaccines B.V.
Merck Sharp & Dohme LLC; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Długotrwałe utrzymywanie się odpowiedzi przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i krztuścowi u zdrowych dzieci w wieku od 4 do 5 lat, które wcześniej były szczepione szczepionką Vaxelis® lub INFANRIX® Hexa (V419-012)

Zapalenie wątroby typu B | Krztusiec

Szukaj badań klinicznych dla: QMix 2-in-1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje