Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: QMix 2-in-1

Łącznie 318071 wyników

Tongji University
Sun Yat-sen University; Peking Union Medical College Hospital; RenJi Hospital; Guangdong... i inni współpracownicy

Zakończony

Erlotinib Versus Gemcitabine/Carboplatin in Chemo-naive Stage IIIB/IV Non-Small Cell Lung Cancer Patients With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 19 or 21 Mutation (ML20981)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Evaluation of Tiotropium 5 µg/Day Delivered Via the Respimat® Inhaler Over 48 Weeks in Patients With Severe Persistent Asthma on Top of Usual Care (Study II)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Wycofane

Próba badająca mechanizm działania NNC0109-0012 (mAb anty-IL-20) poprzez biopsje błony maziowej u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów i niedostateczną odpowiedzią na metotreksat

Zapalenie | Reumatyzm
University of Zurich

Zakończony

Caphosol® kontra najnowocześniejsza pielęgnacja jamy ustnej u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych: randomizowane badanie kontrolowane dotyczące skuteczności płynu do płukania jamy ustnej Caphosol®

Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych

Szwajcaria
Sheba Medical Center

Nieznany

Ocena związku między dysfunkcją wierzchołka a dostępem przezkoniuszkowym do TAVR u pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej poddawanych przezcewnikowej przezkoniuszkowej wymianie zastawki aortalnej (TAP-TAVR).

Ciężkie objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Izrael
Sunovion

Zakończony

6-miesięczne badanie bezpieczeństwa cyklezonidu w aerozolu do nosa (Zetonna®) i cyklezonidu w aerozolu do nosa (Omnaris®) u osób w wieku 12 lat i starszych z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie wpływu jednoczesnego stosowania wielokrotnych dawek klopidogrelu z wielokrotnymi dawkami eteksylanu dabigatranu na parametry farmakokinetyczne i farmakodynamiczne u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Janssen Cilag N.V./S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przezskórnego systemu jonoforetycznego (ITS) fentanylu w leczeniu ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u uczestników, którzy przeszli planową operację kręgosłupa lub operację ortopedyczną

Ból, pooperacyjny

Belgia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Porównanie aerozolu do nosa mometazonu, aerozolu do nosa Nasonex, zawiesiny aerozolu do nosa Nasonex i placebo w leczeniu alergii sezonowych pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności i wyższości u 1520 ochotników płci męskiej i żeńskiej

Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa
Bayer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, osadzania się w płucach, farmakokinetyki i farmakodynamiki cyprofloksacyny wziewnej u japońskich pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP, GOLD II-III)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Azienda Policlinico Umberto I

Nieznany

Assessment of Coronary Flow Reserve by Doppler Flow WIre in Patients With Acute Coronary Syndrome Undergoing Percutaneous Coronary Intervention: Differences Between the Loading Dose of Prasugrel and Ticagrelor .

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST | Ostry zespół wieńcowy | Niestabilna dławica piersiowa | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

Włochy
Genentech, Inc.

Zakończony

A Study of the Efficacy and Safety of Omalizumab (Xolair) in Patients With Chronic Idiopathic Urticaria (CIU)/Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) Who Remain Symptomatic Despite Antihistamine (H1) Treatment

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna

Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Francja, Polska, Indyk, Włochy
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania preparatu Xolair (omalizumab) u pacjentów z przewlekłą pokrzywką idiopatyczną (CIU), u których utrzymują się objawy pomimo leczenia lekami przeciwhistaminowymi H1, blokerami H2 i/lub antagonistami receptora leukotrienowego

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Australia, Nowa Zelandia, Polska, Singapur
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
National Cancer Institute, France

Zakończony

GENSARC 2008: Medyczna ocena ekonomiczna wykrywania molekularnego metodą FISH (fluorescencyjna hybrydyzacja in situ) i metodą PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) specyficznych translokacji i amplifikacji mięsaków. (GENSARC)

Mięsak

Francja
Università degli Studi di Ferrara

Zakończony

Ułatwianie przez Aggrastat poprzez zakraplanie lub skracanie linii infuzyjnej u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST w porównaniu z lub po dawce wysycającej PRasugrelu (FABOLUS PRO)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Włochy
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

A Study of Duration of Maintained Efficacy in Rheumatoid Arthritis (RA) Patients Off Treatment With MRA(a Development Code of Tocilizumab, an Anti IL-6 Receptor Monoclonal Antibody.)

Reumatyzm

Japonia
Novartis

Zakończony

Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Indyk, Francja, Holandia, Niemcy
Korean South West Oncology Group

Nieznany

A Phase II Clinical Trial of Docetaxel, Oxaliplatin Combination Chemotherapy in Patients With Stage IIIB/IV Non-adenocarcinoma, Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) as Second-line Treatment

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Rak, Duża Komórka | Rak płaskonabłonkowy

Republika Korei
German Breast Group

Zakończony

A Multicentre Phase I-II Study to Investigate the Combination of Bendamustine With Weekly Paclitaxel as First or Second Line Therapy in Patients With Metastatic Breast Cancer (RiTa)

Rak piersi z przerzutami
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką NKTR-118 oraz badanie krzyżowe w celu zbadania wpływu pokarmu na NKTR-118 u zdrowych osób w Japonii (Japan SMAD)

Zdrowy

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

52-tygodniowa otwarta próba przedłużona po badaniu dotyczącym zapobiegania nawrotom R076477-SCH-301 w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji paliperydonu ER u pacjentów ze schizofrenią.

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie PROCRIT (epoetyny alfa) 80 000 jednostek (j.) raz na cztery tygodnie (Q4W) w porównaniu z 40.000 j. raz na dwa tygodnie (Q2w) u pacjentów z rakiem nieotrzymujących chemioterapii

Nowotwór | Niedokrwistość | Epoetyna Alfa
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i użyteczności klinicznej preparatu ULTRACET® (37,5 mg chlorowodorku tramadolu/325 mg acetaminofenu) w leczeniu bólu przebijającego u pacjentów z chorobą nowotworową

Ból
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety and Tolerability After a Single Dose Administration of of JNJ-31001074 in Children (6-11 Years) With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Zaburzenia koncentracji uwagi z nadpobudliwością
Acologix, Inc.

Nieznany

Randomizowane badanie fazy 3 z wycofaniem oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego chlorowodorku nalfurafiny (AC-820) u pacjentów poddawanych hemodializie ze świądem mocznicowym (swędzenie nerek) (AC120-8231)

Mocznicowy świąd
Sanofi

Zakończony

Neoadjuvant Docetaxel Plus Cisplatin and 5-fluorouracil (TPF) Followed by Concomitant Chemoradiotherapy and Chemoradiotherapy Alone in Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck Patients (SCCHNS)

Nowotwory głowy i szyi

Włochy
Novartis

Zakończony

Kontrolowane placebo porównanie dwóch różnych marek doustnych postaci dawkowania o zmodyfikowanym uwalnianiu pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w wieku 6–14 lat

ADHD

Niemcy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie kliniczne terapii opartej na biswoistych przeciwciałach CD3-CD20 w połączeniu z komórkami T CD19-CAR w leczeniu nawrotowego, opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego z komórek B

Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Chiny
Orygen
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Massachusetts General Hospital; University...

Jeszcze nie rekrutacja

Terapia poznawczo-behawioralna w leczeniu zaburzeń związanych z unikaniem/ograniczaniem przyjmowania pokarmu (CBT-AR): ocena wykonalności, akceptowalności i skuteczności u osób w wieku od 12 do 25 lat (CBT-AR)

Unikające/restrykcyjne zaburzenie przyjmowania pokarmu (ARFID)

Australia
University of Seville

Jeszcze nie rekrutacja

Związek agenezji mięśni: cienka długość podeszwowa i dłoniowa jako biomarker urazu i marker wydajności odpowiednio kończyny dolnej i górnej (MA-TP-PL)

Nieprawidłowość, wrodzona

Hiszpania
The Children's Hospital of Zhejiang University...
Leman Biotech Co., Ltd

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność metabolicznie uzbrojonych komórek T CD19 CAR-T (Meta10-19) w leczeniu nawrotowych i/lub opornych na leczenie nowotworów hematologicznych z komórek B CD19-dodatnich Badania kliniczne

Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak nieziarniczy

Chiny
Isfahan University of Medical Sciences

Rekrutacyjny

Skuteczność domacicznego podawania hormonu wzrostu jako terapii dodatkowej do konwencjonalnej terapii hormonalnej w porównaniu z placebo u pacjentek z cienkim endometrium poddawanych transferowi mrożonego, rozmrożonego zarodka

Bezpłodność | Cienkie endometrium | Niepłodność Kobieta

Iran (Islamska Republika
Hospices Civils de Lyon

Jeszcze nie rekrutacja

PACOME (Patient Cancer Oral MEdication) Kohorta pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwnowotworowymi korzystających z multidyscyplinarnego monitorowania Oncoral w prawdziwym życiu: czynniki predykcyjne i bezpieczeństwo leczenia (PACOME)

Nowotwór | Onkologia | Program onkoralowy

Francja
Istituto Ortopedico Rizzoli

Rekrutacyjny

Choroba de Quervaina w ostrej fazie: badanie mające na celu ocenę skuteczności standardowego leczenia fizjoterapeutycznego (PRZEWODNIK) w porównaniu z leczeniem eksperymentalnym po wykonaniu terapii naciekowej pod kontrolą USG.

Choroba De Quervaina | Zapalenie pochewki ścięgnistej dłoni

Włochy
University Hospital, Rouen

Jeszcze nie rekrutacja

Badania przesiewowe pod kątem subklinicznego odrzucenia za pośrednictwem przeciwciał i skuteczności belataceptu w kontekście przeciwciał swoistych dla dawcy de Novo po przeszczepieniu nerki (BELA-M-R) (BELA-M-R)

Odrzucenie przeszczepu nerki
Anhui Provincial Hospital
Leman Biotech Co., Ltd

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność metabolicznie uzbrojonych komórek T CD19 CAR-T (Meta10-19) w leczeniu nawrotowych i/lub opornych na leczenie nowotworów hematologicznych z komórek B CD19-dodatnich Badania kliniczne

Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak nieziarniczy

Chiny
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Rekrutacyjny

Profil transkrypcyjny i epimetaboliczny raka piersi z luminalnym lub HER2+ lub miejscowo zaawansowanym potrójnie ujemnym histotypem u pacjentów z zespołem metabolicznym lub bez niego w wywiadzie klinicznym (PROMETA)

Rak piersi | Syndrom metabliczny

Włochy
Embryolab Fertility Clinic
ART Fertility Clinics LLC

Rekrutacyjny

Wpływ podwójnego wyzwalacza (agonista GnRH + hCG) na ostateczne dojrzewanie dawców oocytów z historią poprzedniego cyklu z suboptymalną odpowiedzią na wyzwalacz wyłącznie agonisty GnRH

Stymulacja jajników | Dawcy Oocytów | Ludzka gonadotropina kosmówkowa

Grecja
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Rekrutacyjny

Wpływ powierzchni zwłóknienia przedsionków na występowanie migotania przedsionków u pacjentów z udarem niedokrwiennym o nieokreślonym pochodzeniu: prospektywne badanie pilotażowe MRI serca. (FIBROSIS-MRI)

Uderzenie | Wszczepienie wszczepialnego monitora kardiologicznego

Francja
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane ABBV-932 i sposób, w jaki doustne kapsułki ABBV-932 przemieszczają się po organizmie u zdrowych dorosłych i uczestników z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD)

Zdrowi Wolontariusze | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) | Choroba afektywna dwubiegunowa (BPD)

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Rekrutacyjny

32-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tralokinumabu u pacjentów z atopowym wypryskiem rąk o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy są kandydatami do terapii ogólnoustrojowej (ADHAND)

Atopowe zapalenie skóry | Atopowy wyprysk dłoni

Polska, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Holandia, Belgia
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek koncentratu Edaravone Dexborneol do wstrzykiwań w połączeniu z konwencjonalną terapią medyczną w leczeniu pacjentów z krwotokiem mózgowym

Osoby z krwotokiem mózgowym

Chiny
Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące wstępnego bezpieczeństwa i skuteczności terapii ARC z wykorzystaniem systemu lędźwiowego ARC-IM do wspomagania mobilności osób z przewlekłym uszkodzeniem rdzenia kręgowego (BoxSwitch) (BoxSwitch)

Uszkodzenia rdzenia kręgowego
Centre Hospitalier de Lens
University Hospital, Lille

Rekrutacyjny

Ocena klinicznej skali słabości (CFS) jako czynnika ryzyka zgonu u dorosłych pacjentów w wieku ≤65 lat przyjętych na oddział intensywnej terapii z powodu wstrząsu septycznego. (Woodstock)

Wstrząs septyczny | Słabość

Francja
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności SRP-9001 (delandistrogene mokseparwowek) u pacjentów niechodzących i ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ENVISION)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Stany Zjednoczone, Japonia, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
The First Hospital of Jilin University

Rekrutacyjny

Badanie ilościowe Habenuli w oparciu o wielokanałową kaskadową sieć neuronową i ustanowienie modelu predykcyjnego efektu leczniczego u pacjentów z depresją

Depresja

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Badanie komórek NK pochodzących z krwi pępowinowej z wykorzystaniem inżynierii CAR.70 transdukowanych IL15 w połączeniu z chemioterapią limfodeplecyjną w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego, międzybłoniaka i kostniakomięsaka

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy | Zaawansowany międzybłoniak | Zaawansowany kostniakomięsak

Stany Zjednoczone
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o bezpieczeństwie leku Vericiguat u Japończyków z przewlekłą niewydolnością serca, którzy będą otrzymywać Vericiguat w rzeczywistych warunkach

Przewlekła niewydolność serca

Japonia
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier de Mâcon

Rekrutacyjny

Analiza histopatologiczna biopsji tętnicy skroniowej po dynamicznej pełnopolowej optycznej tomografii koherencyjnej, porównanie z konwencjonalnymi wynikami histopatologicznymi u pacjentów z podejrzeniem olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic (DOCTA) (DOCTA)

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic | Tomografia, koherencja optyczna

Francja
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność kliniczna kompozytu z żywicy nanohybrydowej pokrytego powłoką barierową PRG w porównaniu z modyfikowanym żywicą glasjonomerem w ubytkach próchnicowych klasy V w ciągu 18 miesięcy: randomizowane badanie kliniczne

Próchnica zębów klasy V

Szukaj badań klinicznych dla: QMix 2-in-1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje