Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: cytrynian sildenafilu 100 mg CT

Łącznie 2699 wyników

MedImmune LLC

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki MEDI6012 u pacjentów ze stabilną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Rekrutacyjny

Dożylne podawanie żelaza w leczeniu niedokrwistości pooperacyjnej u starszych pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych (AGE-ANEMIA)

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Holandia
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD PB2452 z i bez wstępnego leczenia tikagrelorem u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek bursztynianu sumatryptanu 100 mg do tabletek Imitrex® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania SP2086 w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Assiut University

Nieznany

Studium porównawcze strategii leczenia miopatii Duchenne'a (DM)

Miopatia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wstępne badanie skojarzone z pioglitazonem (0431-064)

Cukrzyca typu 2
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek bursztynianu sumatryptanu 100 mg do tabletek Imitrex® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cairo University

Nieznany

Wpływ cytrynianu sildenafilu dopochwowego na przygotowanie endometrium i wyniki w cyklach transferu zamrożonych rozmrożonych zarodków

Bezpłodność

Egipt
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI-551, środka zmniejszającego liczbę komórek B, w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego

Stwardnienie Rozsiane, Nawracające Formy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Jeszcze nie rekrutacja

Epidyolex® w zespole Lennox Gastaut i Dravet: badanie obserwacyjne we Włoszech (EpiTALY)

Zespół Draveta | Zespół Lennoxa-Gastauta

Włochy
University of North Carolina, Chapel Hill
Allergan

Wycofane

Wpływ eluxadoliny (Viberzi®) 100 mg dwa razy dziennie na nietrzymanie stolca związane z biegunką (ELXDFI)

Biegunka | Nietrzymanie stolca | Naglące nietrzymanie moczu | Nietrzymanie moczu | Przypadkowy wyciek z jelita
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

30-tygodniowe przedłużenie wstępnego badania skojarzonego (czas trwania 24 tygodnie) sitagliptyny z pioglitazonem (0431-064)

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PF-04965842 z miejscowymi lekami lub bez u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE EXTEND)

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Australia, Kanada, Węgry, Republika Korei, Polska, Serbia, Bułgaria, Czechy, Japonia, Łotwa, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Izrael, Włochy, Finlandia, Meksyk, Rumunia, Słowacja, Arg... i więcej
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu wyeliminowanie zakażenia HCV u nieleczonych wcześniej egipskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dializowanych, z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C, odpowiedź na terapię

Egipt
The Netherlands Cancer Institute

Rekrutacyjny

Dawkowanie cisplatyny na podstawie powierzchni ciała a na podstawie stężenia w chemioterapii dootrzewnowej w hipertermii (HIPEC) u kobiet z zaawansowanym rakiem jajnika (CisCon)

Rak jajowodu | Rak otrzewnej | Rak jajnika III stopnia FIGO

Holandia
Sandoz

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie hipotezy nie gorszej skuteczności i bezpieczeństwa Ferrum Lek® (polimaltozat wodorotlenku żelaza (III)), 100 mg tabletki do żucia (Lek d.d., Słowenia), w porównaniu z MALTOFER® (Vifor S.A., Szwajcaria), u pacjentów Z łagodną i umiarkowaną niedokrwistością z niedoboru żelaza.

Łagodna i umiarkowana niedokrwistość z niedoboru żelaza

Federacja Rosyjska
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku walacyklowiru 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Entecavir i Baraclude® na czczo u zdrowych chińskich ochotników

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie Guselkumabu u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów i niewystarczającą odpowiedzią na terapię przeciwczynnikowi martwicy nowotworu alfa (anty-TNF alfa) (COSMOS)

Zapalenie stawów, łuszczyca

Belgia, Francja, Izrael, Włochy, Niemcy, Bułgaria, Hiszpania, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Ukraina, Węgry, Portugalia, Grecja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek zonisamidu 100 mg i kapsułek Zonegran® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające mechanizm działania PF-04965842 w monoterapii umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry (JADE MOA)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE Mono-2)

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny, Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Węgry, Republika Korei, Niemcy, Bułgaria, Kanada, Czechy, Japonia, Łotwa, Zjednoczone Królestwo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg do tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie ustalające zakres dawek JNJ-39758979 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych obecnie metotreksatem

Czynne reumatoidalne zapalenie stawów; Reumatyzm
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie JNJ-70033093 (BMS-986177) w porównaniu z podskórną enoksaparyną u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastyka, wymiana, kolano

Izrael, Belgia, Włochy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Portugalia, Federacja Rosyjska, Japonia, Indyk, Ukraina, Grecja, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Afryka Południowa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie proporcjonalności dawki kanagliflozyny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę i porównanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych po podaniu DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 lub DWC202109 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy temat

Koreańska Republika Ludowo-Demokratyczna
University of California, San Diego

Rekrutacyjny

Konsorcjum Endourology Disease Group Excellence (EDGE): Antybiotyki (Abx) do przezskórnej nefrolitotomii (PCNL) Część 2 (PNLABXPART2)

Posocznica | Kamica nerkowa | Zakażenie dróg moczowych (ZUM)

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-04965842 u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry z opcją leczenia ratunkowego u pacjentów z objawami zapalenia

Choroby skórne | Choroby układu odpornościowego | Nadwrażliwość | Nadwrażliwość, natychmiastowa | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby skóry, genetyczne | Zapalenie skóry | Wyprysk | Choroby skóry, egzema | Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Kanada, Chiny, Polska, Belgia, Serbia, Brazylia, Federacja Rosyjska, Izrael, Łotwa, Włochy, Rumunia, Meksyk, Argentyna, Bułgaria, Chile, Holandia, Słowacja
Virginia Commonwealth University

Zakończony

Badanie pilotażowe bezpieczeństwa i skuteczności Anakinry (rekombinowanego antagonisty receptora ludzkiej interleukiny-1) w leczeniu nadciśnienia płucnego

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Loma Linda University

Rekrutacyjny

Testowanie kombinacji dwóch zatwierdzonych leków chemioterapeutycznych i radioterapii przed operacją w miejscowym raku trzustki

Gruczolakorak trzustki | Resekcyjny rak trzustki

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe dotyczące jednoczesnego podawania MK0431 (sitagliptyna) i metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-036)

Cukrzyca typu 2
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Zakończony

Badanie dożylnego ATYR1923 na sarkoidozę płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja gumy do żucia przeciw płytce nazębnej w populacji z zapaleniem dziąseł (APCG)

Zapalenie dziąseł | Plakieta

Stany Zjednoczone
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Zakończony

Faza 1, randomizowane badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania pierścieni dopochwowych z dapiwiryną o przedłużonym czasie trwania

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo stosowania kanagliflozyny u starszych dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą nowotworową z zaburzeniami czynności wątroby w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie skuteczności pristynamycyny w porównaniu z amoksycyliną w leczeniu zapalenia migdałków wywołanego przez paciorkowce u dzieci (PRI-angine)

Zapalenie migdałków

Francja
Stanford University

Zakończony

Wpływ kwasu traneksamowego na krwawienie pooperacyjne po operacji zatok i nosa

Przewlekłe zapalenie zatok | Niedrożność nosa | Małżowina; Przerost błony śluzowej | Skrzywiona przegroda nosowa - wrodzona | Nabyta skrzywiona przegroda nosowa

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-0517 u zdrowych osób (MK-0517-012)

Pooperacyjne nudności i wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Szukaj badań klinicznych dla: cytrynian sildenafilu 100 mg CT

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje