Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CSE-1034 Double Blind Study

Łącznie 122968 wyników

Canopy Growth Corporation

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i wpływu CBN z i bez CBD na jakość snu

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
Sorrento Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu Enbrel podawanego przez firmę Sofusa DoseConnect w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Faza I, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie zmniejszania dawki w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki inaktywowanej oczyszczonej wirusem Zika z dodatkiem ałunu (ZPIV) u dorosłych na obszarze endemicznym flawiwirusów

Zakażenie wirusem Zika

Portoryko
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie ISA247 w łuszczycy plackowatej (SPIRIT)

Łuszczyca

Kanada
Medical University of Vienna

Zakończony

Roztwór do infuzji Neodolpasse® kontra diklofenak 75 mg do infuzji w leczeniu bólu pooperacyjnego po planowej operacji kolana

Ból, pooperacyjny | Zerwanie więzadła krzyżowego | Przeciwbólowa reakcja niepożądana

Austria
University Hospital, Limoges

Wycofane

Skuteczność blokera receptora angiotensyny po interwencji zastawki aortalnej w przypadku zwężenia zastawki aortalnej: randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy II z podwójnie ślepą próbą (ARISTOTE)

Zwężenie zastawki aortalnej | Przezcewnikowa wymiana zastawki aortalnej | Przerost lewej komory | Antagoniści receptora angiotensyny | Implantacja protezy zastawki serca | Walsartan

Francja
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą leczenia: Teriflunomid w zespole izolowanym radiologicznie (TERIS)

Stwardnienie rozsiane

Indyk, Francja, Szwajcaria
Chumakov Federal Scientific Center for Research...

Aktywny, nie rekrutujący

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane badanie tolerancji, bezpieczeństwa i immunogenności inaktywowanej, oczyszczonej szczepionki zawierającej cały wirion (CoviVac) przeciwko Covid-19 u dzieci w wieku 12-17 lat włącznie”

Szczepionka

Federacja Rosyjska
M. Carmen Cabellos Minguez
Hospital Clinic of Barcelona; Germans Trias i Pujol Hospital; Hospital Universitario... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności fenytoiny w profilaktyce napadów padaczkowych u pacjentów z pneumokokowym zapaleniem opon mózgowych w wieku co najmniej 50 lat.

Drgawki | Pneumokokowe zapalenie opon mózgowych

Hiszpania
Aymen N Naguib

Aktywny, nie rekrutujący

Reakcja na stres i wyniki neurorozwojowe po operacji kardiochirurgicznej z wykorzystaniem CPB u dzieci: prospektywne, podwójnie zaślepione i randomizowane badanie

Wrodzona wada serca

Stany Zjednoczone
Biocad

Aktywny, nie rekrutujący

Podwójnie ślepe, porównawcze, randomizowane badanie kliniczne farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności pojedynczej infuzji dożylnej BCD-178 lub Perjeta® u zdrowych ochotników

Rak piersi

Federacja Rosyjska
Bioprojet

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo pitolisantu u dzieci z narkolepsją lub bez katapleksji, badanie z podwójnie ślepą próbą i przedłużonym okresem otwartym

Narkolepsja bez katapleksji | Narkolepsja z katapleksją

Francja, Włochy, Federacja Rosyjska, Finlandia, Holandia
Laboratoires Pronutri
Clin-Experts; Plateforme Cocolab

Zakończony

Wpływ suplementów diety opartych na pierwiastkach śladowych na parametry głosu oraz niektóre parametry psychologiczne i fizjologiczne związane ze stresem – jednoośrodkowe, porównawcze, krzyżowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie w porównaniu z placebo u zdrowych osób

Stres

Francja
Bioeq GmbH

Zakończony

Badanie z podwójnie ślepą próbą porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność proponowanego leku biopodobnego Ustekinumab FYB202 i Stelara® u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (VESPUCCI)

Łuszczyca plackowata

Polska, Estonia, Ukraina, Gruzja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę LCZ696, a następnie 52-tygodniowe, podwójnie zaślepione badanie LCZ696 w porównaniu z enalaprylem u dzieci i młodzieży z niewydolnością serca

Niewydolność serca u dzieci

Stany Zjednoczone, Włochy, Chorwacja, Japonia, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Austria, Republika Korei, Niemcy, Tajlandia, Kanada, Bułgaria, Indie, Federacja Rosyjska, Indyk, Francja, Szwajcaria, Chiny, Tajwan, Liban, Polska, Argentyna i więcej
Prestige Biopharma Limited

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie równoważnych właściwości farmakokinetycznych pojedynczej dawki dożylnej HD201 oraz EU-Herceptin® i US-Herceptin® zdrowym mężczyznom (TROIKA-1)

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Corcept Therapeutics

Zakończony

To badanie fazy 2, podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, randomizowane, ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Miricorilant u otyłych osób dorosłych ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową leczonych lekami przeciwpsychotycznymi.

Przyrost masy ciała wywołany lekami przeciwpsychotycznymi (AIWG)

Stany Zjednoczone
SF Research Institute, Inc.
Ixoreal Biomed Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KSM-66 Ashwagandha (Withania Somnifera) u dorosłych doświadczających silnego stresu i/lub lęku

Stres | Lęk

Stany Zjednoczone
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Zakończony

Faza 2, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie EG017 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Chiny
Oneness Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne mające na celu zbadanie mechanizmu działania kremu ON101 u pacjentów z ZSC.

Owrzodzenia stopy cukrzycowej

Tajwan
Hôpital Universitaire Sahloul

Zakończony

Skuteczność Fitoterapii w SARS-COV2(COVID-19) (Quercetix)

Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus 2 (SARS-CoV-2) | Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą | FITOTERAPIA

Tunezja
University Hospital, Ghent
Agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające wpływ losartanu w porównaniu z placebo na poszerzenie korzenia aorty u pacjentów z zespołem Marfana leczonych beta-blokerami

Zespół Marfana

Belgia
Perception Neuroscience
Precision For Medicine; IQVIA Biotech

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PCN-101 w TRD

Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Zakończony

B/F/TAF vs Atripla Podwójnie ślepa zmiana badania u dorosłych zakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
French Vasculitis Study Group

Aktywny, nie rekrutujący

Utrzymanie remisji za pomocą rytuksymabu w porównaniu z azatiopryną w przypadku nowo zdiagnozowanej lub nawracającej ziarniniakowatości eozynofilowej z zapaleniem naczyń. (MAINRITSEG)

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem wielonaczyniowym

Francja
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną eskalacją dawki u zdrowych osób

Astma

Chiny
Mallinckrodt

Zakończony

Kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie potwierdzające odwrócenie zespołu wątrobowo-nerkowego typu 1 po zastosowaniu terlipresyny

Zespół wątrobowo-nerkowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Innocoll

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa analgezji pooperacyjnej za pomocą INL-001 w plastyce brzucha

Ból, pooperacyjny | Plastyka brzucha

Stany Zjednoczone
Hope Biosciences Stem Cell Research Foundation
Hope Biosciences

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, jednoośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa allogenicznych HB-adMSC przeciwko COVID-19.

COVID-19

Stany Zjednoczone
PepsiCo Global R&D

Zakończony

Ostre efekty ekstraktu z liści mango na funkcje poznawcze u zdrowych dorosłych: podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe

Nastrój | Poznawanie | Uwaga

Zjednoczone Królestwo
Sangamo Therapeutics
Ceregene

Zakończony

Podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowaną operacją badanie CERE-120 u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności denosumabu u pacjentów z nawracającym lub nieoperacyjnym guzem olbrzymiokomórkowym kości

GCT | Guz olbrzymiokomórkowy kości
CytoDyn, Inc.

Zakończony

Randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo próba, po której następuje jednoramienne leczenie PRO 140 (PRO140)

HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Zakończony

14-tygodniowe wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 3 DS-5565 u chińskich pacjentów z obwodowym bólem w neuropatii cukrzycowej

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo z różnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności 610 u uczestników z ciężką astmą eozynofilową

Astma

Chiny
Amgen

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie z wielokrotnymi dawkami tezepelumabu (AMG 157) u dorosłych z łagodną astmą atopową

Astma

Kanada
Beijing Tiantan Hospital
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Tabletki CerebrAlcare na choroby małych naczyń mózgowych （CABLE）

Choroby małych naczyń mózgowych

Chiny
Ludwig Institute for Cancer Research
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Zakończony

Badanie NY-ESO-1 ISCOMATRIX® u pacjentów z czerniakiem wysokiego ryzyka po resekcji

Czerniak

Zjednoczone Królestwo, Australia, Nowa Zelandia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii HLX10 + (karboplatyna-etopozyd) u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca w stadium rozległym (ES-SCLC)

Drobnokomórkowy rak płuc w stadium rozległym

Chiny, Gruzja, Polska, Federacja Rosyjska, Indyk, Ukraina
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Faza 1, podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo, eskalujące badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Sao Thai Duong Joint Stock Company
CLINICAL RESEARCH VIET NAM SKILL TRAINING AND CONSULTING COMPANY LIMITED

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kapsułki TD0069 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego COVID-19

COVID-19

Wietnam
Dompé Farmaceutici S.p.A
PRA Health Sciences

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie paklitakselu w połączeniu z reparyksyną lub placebo w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami (FRIDA)

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Włochy, Francja, Czechy, Polska
Bharat Biotech International Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane, zmodyfikowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie porównawcze fazy III, mające na celu ocenę równoważności immunogenności i bezpieczeństwa Hillchol® (BBV131) z Shanchol™ wraz ze zgodnością partii do partii Hillchol® (BBV131) . (Hillchol)

Cholera

Indie
Tufts Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); American... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie witaminy D i cukrzycy typu 2 (D2d)

Cukrzyca typu 2 | Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie kliniczne fazy I ICP-332 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
Hospital Center Guillaume Régnier
Fondation de l'Avenir

Zakończony

Neurostymulacja i OCD, badanie MRI (ASLTOC)

Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne

Francja
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) FP-025 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Tajwan
Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.

Zakończony

Badanie wielu dawek na chińskich podmiotach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakokinetyki ZM-H1505R

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe | Zdrowi Wolontariusze

Chiny
UCB Pharma

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Brazylia, Meksyk
UCB Pharma SA

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: CSE-1034 Double Blind Study

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje