- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: Refractive errors
Łącznie 4865 wyników
-
StemCells, Inc.WycofaneNeuronalna ceroidowa lipofuscynozaStany Zjednoczone
-
StemCells, Inc.ZakończonyNeuronalna ceroidowa lipofuscynozaStany Zjednoczone
-
StemCells, Inc.ZakończonyChoroba Pelizaeusa-MerzbacheraStany Zjednoczone
-
Murat KantarciogluSaglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiZakończony
-
Obstetrix Medical GroupZakończonyOpóźnienie wzrostu płodu | Hydrops płoduStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
Children's National Research InstituteGeorgetown UniversityWycofane
-
University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroby serca | Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemia, rodzinna złożona
-
Fred Hutchinson Cancer CenterZakończonyMetabolizm, Wrodzone Błędy | Choroba ziarniniakowa, przewlekłaStany Zjednoczone
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonySyndrom Morquio A | MPS IV A | Mukopolisacharydoza IVAFrancja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Stany Zjednoczone, Argentyna, Holandia, Kanada, Brazylia, Niemcy, Włochy
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Późna postać choroby Taya-SachsaStany Zjednoczone
-
Sunnybrook Health Sciences CentreWycofaneMózgowa angiopatia amyloidowaKanada
-
Shaare Zedek Medical CenterZakończonyChoroba Gauchera typu 1Izrael
-
Shaare Zedek Medical CenterNieznanyWirusowe zapalenie wątroby typu C | Choroba GaucheraIzrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchZakończony
-
Swedish Orphan BiovitrumZakończonyDziedziczna tyrozynemia typu INiemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja
-
Astellas Pharma Taiwan, Inc.Zakończony
-
Rigshospitalet, DenmarkZakończonyChoroba Fabry'egoDania
-
PATHEijkman Institute for Molecular BiologyZakończony
-
Oregon Health and Science UniversityZakończony
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenNieznanyOtyłość | Zdrowi Wolontariusze | Zespół Pradera-Williego | Hipotonia mięśniowa | Zespół hipotonii-cystynurii | Karłowatość, niedobór hormonu wzrostuBelgia
-
University of DundeeUniversity of Strathclyde; Chief Scientist Office of the Scottish Government; Information...ZakończonyPowikłania opieki chirurgicznej i medycznej: Warunki ogólneZjednoczone Królestwo
-
John SundySavient PharmaceuticalsZakończony
-
Nidek Co. LTD.ZakończonyJaskra | Choroba siatkówki | Choroba rogówkiStany Zjednoczone
-
Univar BVAptiv SolutionsZakończony
-
Emory UniversityBioMarin PharmaceuticalZakończonyOdkrywanie nowych biomarkerów do monitorowania postępu choroby u pacjentów z mukopolisacharydozą IVAMukopolisacharydoza typu IVAStany Zjednoczone
-
Emory UniversityZakończony
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyHemosyderoza transfuzyjna | Transfuzyjne przeciążenie żelazemTajwan, Indyk, Egipt, Zjednoczone Królestwo, Tajlandia, Kanada, Chiny, Włochy, Cypr, Liban, Zjednoczone Emiraty Arabskie
-
Laval UniversityZakończonyRodzinna hipercholesterolemiaKanada
-
University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauZakończonyFenyloketonuria | Wrodzone błędy metabolizmu | GalaktozemiaStany Zjednoczone
-
Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research Charities...Zakończony
-
Duke UniversityZakończonyHemoglobinopatie | Talasemia | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Niedobory odporności | Wrodzone błędy metabolizmu | Sierpowata krwinka czerwona | Zaburzenia niezłośliwe | Wrodzone wady szpikuStany Zjednoczone
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyZakończony
-
Rennes University HospitalZakończonyHEPFER-ocena nowego fenotypowego markera biologicznego w genetycznej hemochromatozie typu 1 (HEPFER)Hemochromatoza dziedziczna C282Y HomozygotaFrancja
-
BioMarin PharmaceuticalZakończony
-
National Eye Institute (NEI)Zakończony
-
Seoul National University HospitalZakończonyHemosyderozaRepublika Korei
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Fabry'egoStany Zjednoczone
-
Green Cross CorporationZakończony
-
AldagenZakończonyMukopolisacharydoza | Wrodzone błędy metabolizmu | Zaburzenia spichrzeniowe lizosomów | Dziedziczne choroby metaboliczne | Choroby spichrzeniowe peroksysomówStany Zjednoczone
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonyMPS IV AStany Zjednoczone, Kanada, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Argentyna, Kolumbia, Japonia, Arabia Saudyjska, Holandia, Dania, Republika Korei, Brazylia, Niemcy, Portugalia, Włochy, Katar
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCZakończonyMukopolisacharydoza IBrazylia, Federacja Rosyjska
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonyMPS IV AZjednoczone Królestwo
-
Green Cross CorporationNieznany
-
Brigham and Women's HospitalUnited States Department of Defense; Walter Reed Army Medical Center; Madigan...ZakończonyBłędy medyczneStany Zjednoczone
-
Amicus TherapeuticsZakończonyChoroba Fabry'egoHolandia
-
Ardea Biosciences, Inc.ZakończonyDnaStany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Belgia, Nowa Zelandia, Australia, Niemcy
-
Wolfson Medical CenterNieznanyChoroba Fabry'ego w młodym udarzeIzrael
-
University of LiverpoolLiverpool University Hospitals NHS Foundation TrustZakończony