Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Solace Therapeutics, Inc

Łącznie 3006 wyników

Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji serlopitantu w leczeniu świądu (świądu) za pomocą prurigo nodularis

Świąd | Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie MK0594 u pacjentów uzależnionych od alkoholu (0594-020)

Uzależnienie od alkoholu
SPR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Stymulacja elektryczna w leczeniu bólu po alloplastyce stawu kolanowego za pomocą systemu SPRINT Beta

Ból | Ból pooperacyjny | Zaburzenie ortopedyczne | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego | Całkowita wymiana kolana

Stany Zjednoczone
Outlook Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej badające skuteczność i bezpieczeństwo ONS-5010 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Australia
Nohla Therapeutics, Inc.

Zakończony

NLA101 u dorosłych otrzymujących chemioterapię w dużych dawkach z powodu AML (LAUNCH)

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia
Axsome Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa AXS-05 u osób z opornym na leczenie dużym zaburzeniem depresyjnym (STRIDE-1)

Duże zaburzenie depresyjne oporne na leczenie

Stany Zjednoczone
Vasomune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie AV-001 u zdrowych osób

Covid19 | ARDS | ARDS związane z Covid-19

Stany Zjednoczone
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ETC-1002 u pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu we krwi i prawidłowym lub podwyższonym poziomem trójglicerydów

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 bezpieczeństwa i farmakokinetyki GC4711 (kapsułka doustna) w porównaniu z GC4419 (wlew dożylny) i GC4711 (wlew dożylny) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności kwasu bempediowego (CLEAR Harmony OLE)

Hipercholesterolemia | Miażdżycowa choroba układu krążenia

Stany Zjednoczone
Cyclo Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Trappsolu i wpływu na potencjalne biomarkery Niemanna-Picka C1 (NPC1)

Choroba Niemanna-Picka, typ C1

Stany Zjednoczone
Sorrento Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność STI-2020 (COVI-AMG™) u pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19

Covid19
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
Travere Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fosmetpantotenianu (RE-024) u uczestników PKAN (PKAN)

Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianową

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Włochy, Norwegia, Polska, Hiszpania
Lisata Therapeutics, Inc.

Zakończony

ACT34-CMI -- Adult Autologous CD34+ Cells

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Eteplirsenu w leczeniu wczesnej dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Atossa Therapeutics, Inc.

Zakończony

Aerozol do nosa AT-301 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Australia
Biosplice Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji między lekami Lorecivivint i acetonidu triamcynolonu u zdrowych ochotników

Interakcja lek-lek

Stany Zjednoczone
Sorrento Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające STI-1499 (COVI-GUARD) u pacjentów z umiarkowaną postacią COVID-19

Covid-19
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu ATI-50002 do leczenia bielactwa

Bielactwo

Stany Zjednoczone
Impact Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie IMP4297 u pacjentów z rakiem jajnika z mutacją BRCA1/2 (SABRINA)

Rak jajnika

Chiny
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka MRG-106 u pacjentów z ziarniniakiem grzybiastym (MF), CLL, DLBCL lub ATLL

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Chłoniak skórny T-komórkowy (CTCL) | Ziarniniak grzybiasty (MF) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL), podtyp ABC | Białaczka/chłoniak z komórek T dorosłych (ATLL)

Stany Zjednoczone
Intrepid Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności kremu CB-03-01 u osób z trądzikiem pospolitym twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu A-101 do leczenia brodawek pospolitych

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające łagodzenie bólu i bezpieczeństwo CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Artretyzm | Choroby stawów | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
ImmunoMet Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 IM156 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym i chłoniakiem

Zaawansowany guz lity

Republika Korei
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-502 roztwór do stosowania miejscowego w leczeniu łysienia plackowatego (AA), łysienia uniwersalnego (AU) i łysienia całkowitego (AT)

Łysienie plackowate | Łysienie totalne | Łysienie uniwersalne

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu A-101 do leczenia brodawek pospolitych

Brodawka pospolita

Stany Zjednoczone
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające pojedyncze i powtarzane dawki ICON-1 podawane do ciała szklistego pacjentom z czerniakiem błony naczyniowej oka

Czerniak błony naczyniowej oka | Nowotwór naczyniówki

Stany Zjednoczone
Denali Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę DNL201 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

RADIANT: CD101 vs standard opieki u pacjentek z ostrymi infekcjami drożdżakami pochwy

Grzybice | Kandydoza, sromu i pochwy | Drożdże | Monilioza, sromowo-pochwowy | Zapalenie pochwy, Monilial

Stany Zjednoczone
Emergo Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo norketotifenu u dorosłych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Alergiczny nieżyt nosa | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Stany Zjednoczone
G1 Therapeutics, Inc.

Zakończony

Trilaciclib (G1T28), inhibitor CDK 4/6, w połączeniu z etopozydem i karboplatyną w zaawansowanym stadium drobnokomórkowego raka płuca (SCLC)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Gruzja, Francja, Mołdawia, Republika, Węgry, Polska
Palvella Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie fazy 2/3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PTX-022 w leczeniu osób dorosłych z wrodzoną pachyonychią

Pachyonychia wrodzona

Stany Zjednoczone
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawanego dożylnie mimetyka dysmutazy ponadtlenkowej GC4711 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT001 w stosunku do placebo i otwartej próby Spiriva® Respimat® u pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Kartos Therapeutics, Inc.

Nieznany

KRT-232 w porównaniu z ruksolitynibem u pacjentów z czerwienicą prawdziwą zależną od upuszczania krwi

Czerwienica prawdziwa

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Francja
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

ALRN-6924 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Guz lity | Chłoniak z obwodowych komórek T

Stany Zjednoczone
Onconova Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo rygosertybu podawanego dożylnie u pacjentów z MDS z nadmierną progresją blastów po podaniu azacytydyny lub decytabiny

Zespoły mielodysplastyczne | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Cytopenia | Oporna na leczenie niedokrwistość z nadmiarem blastów

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Włochy, Niemcy, Francja, Szwecja, Dania
Aristea Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu RIST4721 na odpowiedź zapalną u zdrowych mężczyzn przy użyciu modelu pęcherza

Odpowiedź zapalna

Zjednoczone Królestwo
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena długoterminowej skuteczności kwasu bempediowego (ETC-1002) u pacjentów z hiperlipidemią o wysokim ryzyku sercowo-naczyniowym (CLEAR Wisdom)

Hipercholesterolemia | Miażdżycowa choroba układu krążenia

Stany Zjednoczone
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia stałych dawek kwasu bempediowego z ezetymibem w porównaniu z kwasem bempediowym, ezetymibem i placebo u pacjentów leczonych maksymalnie tolerowaną terapią statyną

Hiperlipidemie

Stany Zjednoczone
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa kwasu bempediowego (ETC-1002) 180 mg dodanego do terapii inhibitorem PCSK9

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa kwasu bempediowego (ETC-1002) u pacjentów z hiperlipidemią i nietolerancją statyn (CLEAR Serenity)

Hipercholesterolemia | Miażdżycowa choroba układu krążenia | Niekorzystna reakcja na statyny

Stany Zjednoczone, Kanada

Badania kliniczne sponsorowane przez Solace Therapeutics, Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje