Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Celltrion

Łącznie 170 wyników

Celltrion

Rekrutacyjny

Porównanie automatycznego wstrzykiwacza i ampułko-strzykawki CT-P47 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Republika Korei
Celltrion

Rekrutacyjny

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo CT-P47 i RoActemra u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Remsima™ u pacjentów z RZS

Reumatyzm

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

CT-P13 (infliksymab) podawany podskórnie pacjentom z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (LIBERTY-CD)

Choroba Crohna

Francja, Indyk, Czechy, Grecja, Łotwa, Węgry, Białoruś, Izrael, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Bułgaria, Serbia, Chorwacja, Włochy, Niemcy, Indie, Japonia, Meksyk, Mołdawia, Republika, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa i więcej
Celltrion

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa CT-P39 i zatwierdzonego przez UE leku Xolair u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną (omalizumab)

Przewlekła pokrzywka samoistna

Polska
Celltrion

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa omalizumabu (CT-P39, Xolair zatwierdzonego w UE i Xolair licencjonowanego w USA) u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Celltrion

Zakończony

Badanie wpływu żywności na CT-L01 po podaniu doustnym zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności CT-L01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem (ALO 25 mg i MET XR 1000 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Celltrion

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa CT-P16 i zatwierdzonego przez UE Avastin jako leczenia pierwszego rzutu przerzutowego lub nawrotowego niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca

Gruczolakorak płuc

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CT-P63 u zdrowych osób

Zakażenie SARS-CoV-2

Polska
Celltrion

Wycofane

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności wziewnej terapii skojarzonej CT-P63 i CT-P66 u pacjentów z objawami COVID-19, którzy nie wymagają dodatkowego tlenu

COVID-19
Celltrion

Zakończony

Badanie fazy 2/3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CT-P59 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej infekcją SARS-CoV-2

Zakażenie SARS-CoV-2

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CT-P17 i Humira u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo CT-P17 z produktem Humira u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Bułgaria
Celltrion

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CT-P10 i Rituxanu u pacjentów z chłoniakiem grudkowym o niskim obciążeniu nowotworem

Chłoniak grudkowy

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CT-P27 w modelu prowokacyjnym grypy

Grypa A

Zjednoczone Królestwo
Celltrion

Nieznany

Evaluate Safety, Efficacy and Pharmacokinetics (Compare)

Rak piersi z przerzutami

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo CT-P10 u pacjentów z RZS

Reumatyzm

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Wykazanie równoważności CT-P10 i MabThera pod względem profilu farmakokinetycznego u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (Triad RA)

Reumatyzm

Republika Korei
Celltrion

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące skuteczność, farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CT-P53 i Ocrevus u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane
Celltrion

Rekrutacyjny

Porównanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa CT-P17 z produktem Humira u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Estonia
Celltrion

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy mające na celu ocenę i porównanie skuteczności i bezpieczeństwa AZM i AML w połączeniu i osobno u osób z łagodnym do umiarkowanego pierwotnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie
Celltrion

Rekrutacyjny

An Observational Study to Evaluate Safety and Efficacy of Remsima™ in Patients With Ankylosing Spondylitis

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie fazy 3 porównujące CT-P41 i Prolia z licencją amerykańską u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Kobiety po menopauzie z osteoporozą

Estonia
Celltrion

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo CT-P42 w porównaniu z lekiem Eylea u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Słowacja
Celltrion

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę CT-G20 u pacjentów z kardiomiopatią przerostową z obturacją

Kardiomiopatia, przerostowa przeszkoda

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Polska
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności CT-L01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem (ALO 12,5 mg i MET XR 500 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Jest to badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wirusologii CT P59 u pacjentów z łagodnymi objawami objawów choroby koronawirusowej (COVID-19)

Zakażenie SARS-CoV-2

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Remsima™ u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD) lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC)

Choroba Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
Celltrion

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek CTL0801 i CTL0802 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowie, subiektywne

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek CTL0901 i CTL0902 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowie, subiektywne

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CT-P59 u zdrowych osób

Zakażenie SARS-CoV-2

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika CT-G20 lub CT-G11 oraz wpływ pokarmu CT-G20 na uczestników będących ludźmi

Zdrowy

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie fazy I/III oceniające skuteczność, farmakokinetykę i bezpieczeństwo między CT-P13 SC a CT-P13 IV u pacjentów z aktywnym RZS

Reumatyzm

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Dostarczenie wstępnych dowodów bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności w celu wsparcia kluczowego badania równoważności terapeutycznej CT-P10 (Triad-DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

An Extension Study to Demonstrate the Equivalence of Long-Term Efficacy and Safety of CT-P13 in Patients With Ankylosing Spondylitis Who Were Treated With Infliximab (Remicade or CT-P13) in Study CT-P13 1.1

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Program evaLuating the Autoimmune Disease iNvEstigational Drug cT-p13 in RA Patients(PLANETRA)

Reumatyzm

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Program evaLuating the Autoimmune Disease iNvEstigational Drug cT-p13 in AS Patients(PLANETAS)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Republika Korei
Celltrion

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo preparatu Remsima® SC w leczeniu RZS, ZZSK, ŁZS i ŁZS

Reumatyzm | Łuszczyca | Łuszczycowe zapalenie stawów | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Francja
Celltrion

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 oceniające przydatność podskórnego automatycznego wstrzykiwacza CT-P47 u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm
Celltrion

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo CT-P47 i RoActemra u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm
Celltrion

Zakończony

CT-P13 (infliksymab) podawany podskórnie pacjentom z umiarkowaną do ciężkiej czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (LIBERTY-UC)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Polska
Celltrion

Zakończony

Badanie fazy I mające na celu porównanie farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa stosowania CT-P41 i leku Prolia na licencji USA u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności L04TD3 w porównaniu z podawaniem L04RD1 zdrowym ochotnikom

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo CT-P43 i Stelara u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Estonia
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności L04TD2 w porównaniu z podawaniem L04RD1 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności L04TD1 w porównaniu z podawaniem L04RD1 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CT-P27 w ostrym niepowikłanym zakażeniu grypą typu A

Grypa A

Republika Korei
Celltrion

Zakończony

Prospektywne badanie 3. fazy podobieństwa farmakokinetycznego u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (rituximab)

Reumatyzm
Celltrion

Zakończony

Porównanie skuteczności, farmakokinetyki i bezpieczeństwa między CT-P13 a zatwierdzonym w Chinach Remicade, gdy są podawane jednocześnie z metotreksatem u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez Celltrion

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje