Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Investigation of pharmacokinetics and safety in renal impaired participants

Łącznie 494363 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób Elinzanetant przenika do organizmu, przechodzi przez nie i wychodzi z organizmu, na ile jest bezpieczne i jak wpływa na organizm uczestników z nerkami, które nie działają tak dobrze, jak powinny, w porównaniu z uczestnikami, których nerki pracują normalnie

Objawy naczynioruchowe jako zaburzenie zależne od hormonów płciowych u kobiet i mężczyzn

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i farmakodynamikę INCB054707 u uczestników z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz uczestników poddawanych hemodializie

Choroby nerek | Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone, Niemcy
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę krowalimabu u dzieci i młodzieży z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) (COMMUTE-p)

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Chiny, Francja, Hiszpania, Kanada, Afryka Południowa, Japonia, Brazylia, Włochy, Polska, Indie, Węgry, Meksyk, Izrael
Incyte Corporation

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i farmakodynamikę INCB054707 u uczestników z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz uczestników poddawanych hemodializie

Choroby nerek | Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone, Niemcy
Incyte Corporation

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i farmakodynamikę INCB000928 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek i hemodializowanymi

Hemodializa | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
VectivBio AG

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa apraglutydu u uczestników z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek.

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AMG 986 podawanego doustnie zdrowym ochotnikom i uczestnikom z poważnie upośledzoną czynnością nerek

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych dawek somapacitanu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek różnego stopnia w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia hormonu wzrostu | Niedobór hormonu wzrostu u dzieci | Niedobór hormonu wzrostu u dorosłych

Niemcy
ObsEva SA

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics of Linzagolix in Female Subjects With Normal and Impaired Renal Function

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Farmakokinetyka (PK) i bezpieczeństwo pojedynczej dawki dożylnej (IV) MK-3866 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek oraz u zdrowych osób kontrolnych (MK-3866-005)

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja doustnego semaglutydu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek różnego stopnia

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Węgry, Czechy
Amicus Therapeutics

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics of AT1001 (Migalastat HCl) in Healthy Subjects and Subjects With Impaired Renal Function

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja połączenia BI 207127 i faldaprewiru u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Niewydolność nerek

Niemcy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja marawiroku podawanego pacjentom z zaburzeniami czynności nerek różnego stopnia i z prawidłową czynnością nerek

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Niemcy
Pfizer
Medivation, Inc.

Zakończony

A Phase 1, Non-Randomized, Open-Label, Single-Dose Study To Evaluate The Pharmacokinetics, Safety, And Tolerability Of Dimebon [PF 01913539] In Subjects With Severely-Impaired And Normal Renal Function

Choroba Alzheimera | Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) VX-407 u zdrowych uczestników

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek (ADPKD)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji GSK3996401 po podaniu GSK4347859 zdrowym uczestnikom

Toczeń rumieniowaty układowy

Zjednoczone Królestwo
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo tabletek GST-HG171 u osób z upośledzoną i prawidłową czynnością nerek

COVID-19 Zapalenie płuc

Chiny
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej samego leku GSK4524101 lub z niraparybem u uczestników z guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Kanada
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek NNC0113-6856 u zdrowych uczestników, w tym podzbioru zdrowych japońskich uczestników

Zdrowi uczestnicy

Niemcy
Sanofi

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika i skuteczność SAR442501 u dzieci i młodzieży z achondroplazją (upreACH-2)

Osteochondrodysplazja

Australia, Hiszpania, Republika Korei, Chiny, Włochy
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka HRS-1780 u zdrowych osób i osób z upośledzoną funkcją nerek

Przewlekłą chorobę nerek
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji dwóch różnych postaci długo działającego kabotegrawiru u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczego wstrzyknięcia zawiesiny badanych inhibitorów kapsydu w porównaniu z placebo u zdrowych dorosłych

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) i bezpieczeństwo inaxapliny u uczestników z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i wpływu sparsentanu w połączeniu z hamowaniem SGLT2 u uczestników z IgAN (SPARTACUS)

Immunoglobulina A Nefropatia

Stany Zjednoczone, Hongkong
BeiGene

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie aktywności przeciwnowotworowej, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BGB-A445 w połączeniu z tislelizumabem u uczestników z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi.

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Rak urotelialny

Chiny
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego GSK4172239D w porównaniu z placebo u uczestników z niedokrwistością sierpowatokrwinkową w wieku od 18 do 50 lat

Choroby hematologiczne | Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania obinutuzumabu w porównaniu z MMF u uczestników z idiopatycznym zespołem nerczycowym o początku w dzieciństwie (INShore)

Dziecięcy idiopatyczny zespół nerczycowy

Belgia, Stany Zjednoczone, Polska, Chiny, Francja, Hiszpania, Japonia, Brazylia, Włochy, Indyk
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania dupilumabu u uczestników >=2 lata do

Przewlekła pokrzywka samoistna

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji długo działającego kabotegrawiru plus rekombinowanej ludzkiej hialuronidazy PH20 u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę glofitamabu w skojarzeniu z rytuksymabem plus ifosfamidem, fosforanem etopozydu karboplatyny u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie przeszczepem lub terapią CAR-T kwalifikujących się do rozlanego chłoniaka z komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność mosunetuzumabu lub glofitamabu w skojarzeniu z CC-220 i CC-99282 u uczestników z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Izrael, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę obinutuzumabu u młodzieży z czynnym toczniowym zapaleniem nerek klasy III lub IV (POSTERITY)

Toczniowe zapalenie nerek

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Francja, Włochy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Federacja Rosyjska
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adiuwantowego Giredestrantu w porównaniu z wybraną przez lekarza adiuwantową monoterapią hormonalną u uczestniczek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym wynikiem HER2 (lidERA rak piersi)

Wczesny rak piersi

Stany Zjednoczone, Francja, Republika Korei, Hiszpania, Chiny, Włochy, Tajwan, Szwecja, Czechy, Węgry, Japonia, Grecja, Ukraina, Australia, Brazylia, Kanada, Meksyk, Belgia, Argentyna, Chile, Serbia, Kolumbia, Irlandia, Hongkong, Austria, Macedonia Północna i więcej
Galderma R&D

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność nemolizumabu u uczestników z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Dania, Węgry, Polska, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Otwarte badanie standardowej terapii belimumabem plus u chińskich dzieci z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Eutilex

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Rak nerkowokomórkowy | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Guz lity | Rak prostaty | Rak nerki z przerzutami

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę krowalimabu u dorosłych i młodzieży z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS) (COMMUTE-a)

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy

Kanada, Stany Zjednoczone, Japonia, Francja, Hiszpania, Meksyk, Peru, Brazylia, Nowa Zelandia, Belgia, Chiny, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Polska, Afryka Południowa, Indyk, Indie
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2556286 u zdrowych dorosłych uczestników

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo, Holandia
GlaxoSmithKline
23andMe, Inc.; iTeos Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności GSK6097608 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Japonia
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie monoterapii belantamabem mafodotin u pacjentów ze szpiczakiem mnogim z prawidłowym i różnym stopniem upośledzenia czynności nerek (DREAMM12)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Grecja, Republika Korei, Singapur
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę parykalcytolu w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc (SHPT) u dzieci i młodzieży z przewlekłą chorobą nerek (CKD) w stadium 5

Przewlekła choroba nerek (CKD) | Wtórna nadczynność przytarczyc (SHPT)

Stany Zjednoczone, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo proszku do inhalacji GSK3923868 podczas eksperymentalnej infekcji ludzkim rinowirusem u uczestników z łagodną astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przeprowadzone po raz pierwszy na ludziach (FTIH) w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i powtarzanych dawek GSK3884464 u zdrowych uczestników

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa VX 548 u uczestników z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Ból

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie belantamabu mafodotin w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, immunogenności i aktywności klinicznej u uczestników z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (RRMM)

Szpiczak mnogi

Chiny
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki BFKB8488A w porównaniu z placebo u uczestników z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (BANFF)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Francja
Incyte Corporation

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo INCB054707 u uczestników z prawidłową czynnością wątroby i uczestników z zaburzeniami czynności wątroby

Choroby nerek | Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki GSK1070806 po podaniu pojedynczej dawki dożylnej zdrowym mężczyznom i kobietom rasy kaukaskiej, chińskiej i japońskiej w wieku od 18 do 65 lat włącznie

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Investigation of pharmacokinetics and safety in renal impaired participants

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje