Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Long-Term Study For Pegaptanib Sodium In Patients With Subfoveal Choroidal Neovascularization Second

Łącznie 486952 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne soli sodowej pegaptanibu (EYE001) w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Pfizer

Zakończony

Długotrwałe stosowanie pegaptanibu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Zwyrodnienie plamki żółtej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Rozszerzone badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo brolucizumabu w schemacie leczenia z kontrolą u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem, którzy ukończyli badanie CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Czechy, Włochy, Tajwan, Australia, Izrael, Belgia, Francja, Hiszpania, Niemcy, Republika Korei, Portugalia, Szwecja, Holandia, Malezja, Szwajcaria
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Doszklistkowe wstrzyknięcie soli sodowej pegaptanibu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania faricimabu u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do patologicznej krótkowzroczności (POYANG)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa wtórna do krótkowzroczności patologicznej

Republika Korei, Chiny, Australia, Singapur, Polska, Francja, Niemcy, Włochy, Tajwan, Hongkong
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć do ciała szklistego (IVI) brolucizumabu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Indie
Kodiak Sciences Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa KSI-301, koniugatu biopolimeru przeciwciała anty-VEGF, w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z neowaskularnym (mokrym) zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem. (DAZZLE)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Niemcy, Stany Zjednoczone, Łotwa, Hiszpania, Czechy, Polska, Słowacja
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie dotyczące podawania ICON-1 doszklistkowo u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) (DECO)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające podanie doszklistkowe hI-con1™ u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (EMERGE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie kryteriów ustalających potrzebę ponownego leczenia ranibizumabem po nawrocie u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do krótkowzroczności patologicznej. (OLIMPIC)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa wtórna do krótkowzroczności patologicznej

Włochy
Novartis

Zakończony

EXTEND III – Skuteczność i bezpieczeństwo ranibizumabu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową (CNV) wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Tajwan, Republika Korei
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja ranibizumabu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Poddołkowa neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV) | Wtórne do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Niemcy, Belgia, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Indyk, Izrael, Portugalia, Australia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie rhuFab V2 (ranibizumab) u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Oraya Therapeutics, Inc.

Nieznany

An Open-label Study to Evaluate the Clinical and Economic Benefits of I-Ray in Patients With Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration (ENDEAVOUR)

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Zwyrodnienie plamki żółtej | Choroby siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Zjednoczone Królestwo
Mateon Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności fosforanu kombretastatyny A4 w leczeniu pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do krótkowzroczności patologicznej

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Krótkowzroczność, zwyrodnienie
Novartis

Zakończony

Terapia fotodynamiczna werteporfiną podawana w połączeniu z ranibizumabem u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia, Węgry, Włochy, Dania, Belgia, Austria, Francja, Niemcy, Polska, Szwajcaria
Novartis

Zakończony

SUSTAIN - Badanie Ranibizumabu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnej PTK787 u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) (ADVANCE)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Australia, Stany Zjednoczone
Allergan
Sirna Therapeutics Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki doszklistkowego wstrzyknięcia Sirna-027 u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Control Delivery Systems
Bausch & Lomb Incorporated

Nieznany

A Study to Evaluate Retisert in the Treatment of Patients With the "Wet" Form of Age-Related Macular Degeneration

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Pegaptanib sodu na pogrubienie dołka u pacjentów z wysiękowym poddołkowym zwyrodnieniem plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej
Nantes University Hospital

Rekrutacyjny

Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane i kontrolowane badanie oceniające korzyści z wczesnej izolacji żył płucnych w porównaniu ze zwykłym leczeniem u pacjentów w wieku powyżej 75 lat z migotaniem przedsionków (EDearly AF)

Migotanie przedsionków

Francja
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ochronnego wpływu aspiryny w małych dawkach na czynność nerek u pacjentów z wczesną nefropatią cukrzycową

Nefropatia cukrzycowa typu 2
shifeng Lou

Rekrutacyjny

Terapia indukcyjna dużymi dawkami cyklofosfamidu u dorosłych pacjentów z HLH

Zespół hemofagocytarny

Chiny
Tanta University
Eman Ibrahim Elberri, Faculty of Pharmacy, Tanta University; Fedaa Abd El-monem... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające możliwą skuteczność dapagliflozyny i atorwastatyny u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Zaburzenia depresyjne

Egipt
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo spersonalizowanego schematu monoterapii brolucizumabem u pacjentów z objawową polipoidalną waskulopatią naczyniówkową plamki żółtej (PROUD)

Polipoidalna waskulopatia naczyniówkowa plamki żółtej (PCV)

Republika Korei
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Centro Medico Issemym

Wycofane

Badanie porównawcze z terapią fotodynamiczną i triamcynolonem w porównaniu z terapią fotodynamiczną, triamcynolonem i ranibizumabem u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową

Poddołkowa neowaskularyzacja naczyniówkowa

Meksyk
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w dawce 6 mg w porównaniu z afliberceptem w dawce 2 mg w schemacie leczenia w celu kontroli (TALON) (TALON)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Austria, Czechy, Włochy, Tajwan, Belgia, Niemcy, Australia, Izrael, Kanada, Francja, Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Holandia, Szwecja, Argentyna, Malezja, Szwajcaria
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tofacytynibu u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Kanada, Indie, Indyk, Australia, Meksyk, Afryka Południowa, Niemcy, Chiny, Polska, Słowacja, Izrael, Węgry, Argentyna, Brazylia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kos...
National Cancer Institute (NCI)

Zawieszony

Badanie porównujące sam blinatumomab z blinatumomabem i niwolumabem u pacjentów z rozpoznaniem pierwszego nawrotu ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej (B-ALL)

Zespół Downa | Nawracająca B ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Australia
Gladwin, Mark, MD
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Doustne azotyny u pacjentów z nadciśnieniem płucnym i niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową (PH-HFpEF)

Niewydolność serca | Wtórne nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Ophthotech Corporation

Zakończony

24-miesięczne, otwarte, randomizowane badanie fazy 2a Avastin®, Lucentis® lub Eylea® (terapia anty-VEGF) podawane w skojarzeniu z Fovista® (pegylowany aptamer anty-PDGF BB)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze działa empagliflozyna u chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy już przyjmują insulinę

Cukrzyca typu 2

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zamaskowane, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności KH902 u pacjentów z wysiękową postacią AMD (PHOENIX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa faricimabu u uczestników z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (TENAYA)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Japonia, Holandia, Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Izrael, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Indyk
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa faricimabu u uczestników z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (LUCERNE)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Chiny, Argentyna, Australia, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Singapur, Austria, Brazylia, Hongkong, Węgry, Portugalia, Federacja Rosyjska, Tajwan, Indyk, Bułgaria
Neurotech Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie technologii implantacji doszklistkowej NT-503-3 (ECT) w leczeniu nawracającej neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) wtórnej do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone, Izrael
Outlook Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej badające skuteczność i bezpieczeństwo ONS-5010 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie kohortowe porównujące hospitalizację pacjentów z niewydolnością serca, u których nie stosowano wcześniej sakubitrilu/walsartanu i nieleczonych ACEi/ARB z obniżoną frakcją wyrzutową, z wykorzystaniem danych z wtórnej amerykańskiej elektronicznej dokumentacji medycznej

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i wpływu tabletek SHR0532 (kod leku) u pacjentów z łagodnym nadciśnieniem

Nadciśnienie

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności LDK378 u japońskich pacjentów ze zmianami genetycznymi w kinazie chłoniaka anaplastycznego (ALK)

Guzy charakteryzujące się zmianami genetycznymi w kinazie chłoniaka anaplastycznego (ALK)

Japonia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji faricimabu (RO6867461) u uczestników z neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) (AVENUE)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Cairo University
Ain Shams University hospitals

Nieznany

Skuteczność N-acetylocysteiny, acetylo-L-karnityny i leczniczego oleju parafinowego w zatruciach fosforkiem glinu

badanie koncentruje się na poprawie standardu opieki stosowanej w przypadku zatrucia fosforkiem glinu i ratowaniu pacjentów z minimalnym uszkodzeniem narządów

Egipt
M.D. Anderson Cancer Center
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu określenie wpływu inhibitora Btk PCI-32765 na kinetykę i handel komórkami białaczkowymi, przy użyciu znakowania ciężką wodą u pacjentów z CLL i SLL

Białaczka

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania kanagliflozyny (TA-7284) w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Long-Term Safety Study of Canagliflozin (TA-7284) in Combination With GLP-1 Analogue in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa MT-2412 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sunovion

Zakończony

Długoterminowe badanie monoterapii octanem eslikarbazepiny

Padaczka

Stany Zjednoczone, Kanada, Bułgaria, Ukraina, Czechy, Serbia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ranibizumabu w dawce 0,5 mg w schematach leczenia przedłużonego i miesięcznych u pacjentów z nAMD (TREND)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Republika Korei, Chorwacja, Niemcy, Indie, Federacja Rosyjska, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Egipt, Izrael, Belgia, Dania, Węgry, Słowenia, Hiszpania, Szwajcaria, Włochy, Portugalia, Słowacja, Chile
Achieve Life Sciences
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie oceniające korzyści łagodzenia bólu wynikające z dodania Custirsena do ponownego leczenia docetakselem lub kabazytakselu jako terapii drugiego rzutu u mężczyzn z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC)

Rak prostaty oporny na hormony | Rak prostaty oporny na kastrację

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Long-Term Study For Pegaptanib Sodium In Patients With Subfoveal Choroidal Neovascularization Second

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje