Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Osmotic Release Oral System (OROS®) Extended Release Methylphenidate HCl

Łącznie 265722 wyników

Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie z udziałem dorosłych / OROS chlorowodorek metylofenidatu (HCL) (OROS MPH) u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo OROS® Oxybutynin z Ditropan® (Oksybutynina o natychmiastowym uwalnianiu) w leczeniu pacjentów z nietrzymaniem moczu z parcia lub mieszanym.

Naglące nietrzymanie moczu
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność chlorku oksybutyniny OROS® w leczeniu nietrzymania moczu z parcia

Niemożność utrzymania moczu
Bayer

Zakończony

Nifedypina-walsartan w skojarzeniu z niską dawką w porównaniu z monoterapią walsartanem zwiększanym w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Chiny, Republika Korei
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo OROS Methylphenidate HCl, Ritalin (Methylphenidate HCl) i placebo u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie porównawcze skuteczności oceniające OROS metylofenidat HCl, Ritalin (metylofenidat HCl) i placebo w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Central DuPage Hospital
Zimmer Biomet; Halifax Biomedical Inc.

Nieznany

Prospektywna analiza radiostereometryczna i ocena kliniczna panewki Zimmer® Continuum® z polietylenem stabilizowanym witaminą E

Analiza radiostereometryczna | Podkład z witaminą E | Kubek panewki Zimmer® Continuum®

Stany Zjednoczone
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność OROS metylofenidatu HCl u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność doustnego systemu uwalniania osmotycznego (OROS) chlorowodorku hydromorfonu (HCl) z przedłużonym uwalnianiem morfiny (SR) u uczestników z bólem nowotworowym

Ból nowotworowy
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa hydromorfonu doustnego systemu uwalniania osmotycznego (OROS) u nietolerujących opioidów chińskich uczestników z rakiem

Ból

Chiny
Semmes-Murphey Foundation

Nieznany

Skuteczność śróddyskowej iniekcji ekstraktu żywej tkanki łożyska u osób z jedno- lub dwupoziomowym objawowym zwyrodnieniem krążka międzykręgowego odcinka lędźwiowego

Ból | Zwyrodnieniowa choroba dysku

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne dawkowanie OROS® metylofenidatu (CONCERTA®) i metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo OROS Oybutynina i TTS Oksybutynina u kobiet w średnim wieku i starszych z nietrzymaniem moczu

Niemożność utrzymania moczu
Galderma R&D

Zakończony

ORCA - Oracea® na trądzik różowaty: ocena środowiskowa

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Hospital de Base

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dokładności diagnostycznej testu przyłóżkowego do badania funkcji krzepnięcia

System CoaguChek® XS | Funkcja krzepnięcia
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Otwarta ocena proporcjonalności dawki OROS® Hydromorphone HCL Tabletki 8 mg, 16 mg, 32 mg, 64 mg

Znieczulenie
Johanna Maria Vermeulen
Nanjing University of Chinese Medicine; Mermaid Medicine®

Zakończony

Akupunktura na przekrwienie błony śluzowej nosa w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (ANCAR)

Alergiczny nieżyt nosa

Holandia
Allergan

Zakończony

Rozszerzone badanie dotyczące bezpieczeństwa w celu oceny biodegradacji systemu dostarczania leku z tylnego segmentu winianu brymonidyny

Pacjenci, którzy uczestniczyli w badaniu doszklistkowym Brimo PS DDS®

Francja, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Republika Czeska, Australia, Izrael, Indie, Portugalia, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Filipiny
Purdue Pharma LP

Zakończony

Rzeczywiste dowody na czas trwania efektu Adhansia XR (wydłużone wydanie) w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (RE-DAX)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania chlorowodorku metylofenidatu OROS® (CONCERTA®) i chlorowodorku metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie skuteczności i tolerancji preparatu OROS Hydromorphone HCI SR (o przedłużonym uwalnianiu) i tabletek hydromorfonu o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z przewlekłym bólem

Ból
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Instituto de Salud Carlos III

Nieznany

Sekwencyjne badanie przesiewowe stanu przedrzucawkowego z wykorzystaniem czynników angiogennych w pierwszym trymestrze ciąży (CRISP)

Powikłania ciąży | Stan przedrzucawkowy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie rozmieszczenia enancjomerów paliperydonu w różnych preparatach oraz biodostępności paliperydonu o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu

Schizofrenia
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutacyjny

Bydlęca łata osierdziowa i siateczka biustonosza TiLOOP® w natychmiastowej rekonstrukcji piersi za pomocą implantów.

Rekonstrukcja piersi na implantach | Siateczkowy biustonosz TiLOOP® | Bydlęca łatka osierdziowa

Chiny
King Abdulaziz University

Zakończony

Wpływ aparatu Carriere® Motion™ na wymiary dróg oddechowych

Wpływ aparatu Carriere® Motion™ na wymiary gardła i dróg oddechowych | Wpływ aparatu Carriere® Motion™ na pomiary szkieletu i zębów

Arabia Saudyjska
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego systemu osmotycznego hydromorfonu (OROS) u koreańskich uczestników z bólem nowotworowym

Ból nowotworowy
Pierre Fabre Dermo Cosmetique

Zakończony

Sunscreen Efficacy Against the Reccurence of Lesions Post-sun Exposure in Acneic Subjects

Trądzik

Portugalia
Duquesne University
OsteoStrong

Aktywny, nie rekrutujący

Melatonina i ładowanie osteogenne na osteopenię (MelaOstrong)

Osteopenia

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Bioequivalence Study of 15 mg ER OROS Paliperidone

Schizofrenia
Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal...

Zakończony

Pierwszy w człowieku rejestr stentów Prolim® uwalniających sirolimus

Stent wieńcowy ze stali nierdzewnej uwalniający sirolimus Prolim®
Janssen Pharmaceutica

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności hydromorfonu doustnego systemu uwalniania osmotycznego (OROS) u uczestników z bólem nowotworowym

Ból
Janssen-Ortho Inc., Canada

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CONCERTA* w porównaniu z metylofenidatem o natychmiastowym uwalnianiu (IR MPH) u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
TriHealth Inc.

Zakończony

Long-term Usage of the Fitbit® Among Medical Residents

Continuous Fitbit® Use
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study of the Effect of Food on the Pharmacokinetics of ER OROS Paliperidone in Healthy Japanese Volunteers

Schizofrenia
B.Braun Médical - CoE Chasseneuil

Jeszcze nie rekrutacja

Wydajność/bezpieczeństwo portów dostępu żylnego Celsite® (CAP)

Wydajność/bezpieczeństwo portów dostępu żylnego Celsite®
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie skuteczności metylofenidatu uwalnianego osmotycznie w jamie ustnej (OROS) u uczestników z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego osmotycznego systemu terapeutycznego chlorku oksybutyniny (OROS) u koreańskich uczestników z nadreaktywnym pęcherzem

Pęcherz moczowy, nadczynność
Croma-Pharma GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i długoterminowego bezpieczeństwa stosowania lidokainy Saypha® FILLER do powiększania ust (SayLip)

Nienormalna warga

Austria
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ER OROS Paliperydonu u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Piramal Enterprises Limited
Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, wpływu pokarmu i farmakodynamiki pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek P7435 u zdrowych osób z nadwagą lub otyłością

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu i postawy na farmakokinetykę pojedynczej dawki ER OROS Paliperydonu

Schizofrenia
Children's Hospital of Philadelphia
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie wpływu uwalniania osmotycznego systemu ustnego (OROS) metylofenidatu (Concerta) na uwagę i pamięć (CHOP)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie skuteczności preparatu OROS® Hydromorphone HCl o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Przewlekły ból krzyża
Göteborg University

Rekrutacyjny

Skuteczność siatkowego wolnego przeszczepu dziąsła w poszerzeniu zrogowaciałych tkanek

Zanik dziąseł

Zjednoczone Emiraty Arabskie
University of Pittsburgh
Merck Sharp & Dohme LLC; RTI International; Rite Aid Corp.; Pharmacy Quality Alliance

Zakończony

Wpływ interwencji farmaceutów środowiskowych na przestrzeganie długoterminowych leków (ECO-PHIL)

Przestrzeganie leków

Stany Zjednoczone
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Zakończony

Badanie biodostępności nifedypiny z doustnymi pojedynczymi dawkami na czczo i po posiłku

Biodostępność, wskazanie terapeutyczne nie badane

Niemcy
Hadassah Medical Organization

Zakończony

Porównanie MedCem MTA i Formokrezolu stosowanych w Pulpotomii w zębach mlecznych.

Pulpotomia zębów mlecznych | Skuteczność MedCem MTA® w pulpotomii zębów mlecznych

Izrael
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja długotrwałego podawania OROS hydromorfonu HCI (powolne uwalnianie) w bólu nowotworowym

Ból | Leki przeciwbólowe, Opioidy
A.A. Partners, LLC

Nieznany

Ekwiwalent kości z inżynierii tkankowej 3D do leczenia urazowych ubytków kości (3-D-TEBE)

Wady kości

Ukraina
Hadassah Medical Organization

Zakończony

Assessment of the Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth

Effectiveness of Biodentine® in Pulpotomies Primary Teeth

Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: Osmotic Release Oral System (OROS®) Extended Release Methylphenidate HCl

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje