Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: To compare the bioavailability between three different AZD1981 tablets

Łącznie 483605 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące 3 różne tabletki AZD1981

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między AZD1981 a prawastatyną w celu zbadania wpływu AZD1981 na kinetykę prawastatyny

Interakcje pomiędzy lekami

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające metabolizm, wydalanie i farmakokinetykę [14C]AZD1981 u zdrowych ochotników płci męskiej (ADME)

Zdrowy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu AZD1981 na warfarynę

Farmakokinetyka

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD1981 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (Columbus)

Umiarkowana do ciężkiej POChP

Szwecja, Bułgaria, Polska, Dania, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

AZD1981 Badanie biodostępności preparatów dożylnych (IV) i doustnych

Zdrowy | Po menopauzie | Chirurgicznie bezpłodne kobiety

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Miesięczne badanie odpowiedzi na dawkę AZD1981 u pacjentów z astmą niekontrolowaną na sterydach wziewnych (OLIVE)

Astma

Polska, Argentyna, Brazylia, Kostaryka
Northwell Health
National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Zakończony

Ketamina jako strategia wspomagająca terapię elektrowstrząsami (ECT) w depresji

Depresja afektywna dwubiegunowa | Depresja jednobiegunowa

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu AZD1981 na metabolizm i farmakodynamikę doustnych środków antykoncepcyjnych

Doustne środki antykoncepcyjne

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

AZD1981 Midazolam CYP4503A Badanie indukcyjne

Zdrowy męski wolontariusz

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

14729-D9831C00002- 1 Month Biopsy Study (Biopsy)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Investigation of Efficacy, Safety and Tolerability of Once and Twice Daily Doses of AZD1981 in Asthmatic Patients (Sweapea)

Pacjenci z astmą

Stany Zjednoczone, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Rumunia, Ukraina, Japonia, Argentyna, Słowacja, Brazylia
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo cząsteczki chemotaktycznej homologicznej do receptora wyrażanej na antagoniście T Helper Type 2 (CRTh2) AZD1981 w leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (CIU) Leki przeciwhistaminowe

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki AZD1981 w Japonii (JSAD/JMAD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Aby zbadać wpływ AZD1981 na odstęp QT

Astma

Zjednoczone Królestwo
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek trzech tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Study on the Bioavailability of Three Different Prescription Processes of SHR4640 Tablets in Healthy Volunteers

Hiperurykemia | Pierwotna dna moczanowa
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące, ile bursztynianu solifenacyny i mirabegronu przenika do krwi, gdy są podawane razem jako złożone tabletki o ustalonej dawce oraz z pojedynczymi tabletkami tych samych leków w trzech poziomach dawkowania

Zdrowe przedmioty | Biodostępność | Faza 1

Niemcy
Labopharm Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność 300 mg chlorowodorku trazodonu w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu i 100 mg chlorowodorku trazodonu w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (podawane trzy razy na dobę)

Zdrowy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Single Oral Dose Study to Compare the Bioavailability Between Two Different Tablet Formulations and Assess if There is a Food Effect With the New Formulation

Zdrowe przedmioty | Biodostępność ASP015K | Farmakokinetyka ASP015K

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Biodostępność i wpływ na żywność tabletek HRS-7535 o różnych procesach formułowania u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Chiny
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie 2 różnych tabletek zawierających nirmatrelwir z rytonawirem w celu porównania ich z wprowadzonym do obrotu lekiem Paxlovid u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy | Dostępność biologiczna
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutacyjny

Porównanie prognostycznych różnic między SBRT a leczeniem chirurgicznym u pacjentów z NSCLC z naciekiem szczeliny międzyzrazikowej.

NSCLC | Chirurgia | Radioterapia

Chiny
Hopital Foch

Rekrutacyjny

Analiza lotnych związków organicznych w wydychanym powietrzu u zdrowych ochotników: porównanie trzech technik spektrometrii mas do charakteryzacji wolutomomu w badaniach klinicznych (VOC-COMPARE)

Choroba układu oddechowego

Francja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) doustnego AZD6793 u zdrowych osób

Choroby zapalne

Zjednoczone Królestwo
Sohag University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównawcze trzech różnych metod terapii jąkania u dzieci

Jąkanie, Dzieciństwo
AbbVie

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność ryzankizumabu podawanego dożylnie, wytwarzanego w dwóch różnych procesach, u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności ruksolitynibu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z tabletkami ruksolitynibu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanymi doustnie zdrowym uczestnikom.

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu porównanie ilości semaglutydu we krwi z różnymi tabletkami doustnego semaglutydu u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu porównanie trzech dawek tabletek semaglutydu przyjmowanych raz dziennie u osób z cukrzycą typu 2 (PIONEER PLUS)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Indie, Tajwan, Polska, Australia, Estonia, Węgry, Niemcy, Słowacja, Kanada, Chorwacja, Bułgaria, Portoryko, Czechy, Słowenia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych ludziach mające na celu porównanie dwóch różnych tabletek BI 685509 i sprawdzenie, w jaki sposób żywność i esomeprazol wpływają na ilość BI 685509 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie biodostępności HR17031 u zdrowych osób w różnych ośrodkach

Cukrzyca typu 2

Chiny
Hacettepe University

Zakończony

Porównaj kinematykę połykania i aktywację mięśni nadgnykowych wśród trzech różnych ćwiczeń.

Zaburzenia połykania

Indyk
National Taiwan University Hospital

Rejestracja na zaproszenie

Wykorzystanie tomografii impedancyjnej do badania związku między natężeniem przepływu powietrza podczas terapii tlenowej wysokoprzepływowej a ciśnieniem u pacjentów z niewydolnością serca w porównaniu z wentylacją nieinwazyjną

do oceny odpowiadających wartości PEEP w NIV z CPAP przy różnych prędkościach przepływu powietrza podczas HFOT u pacjentów z niewydolnością serca

Tajwan
Amgen

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę dwóch różnych tabletek sotorazybu u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
University of Michigan

Rejestracja na zaproszenie

Reakcje mięśni szkieletowych i tkanki tłuszczowej po ostrym wysiłku fizycznym: porównanie efektów trzech różnych intensywności (3X)

Odpowiedzi komórkowe w mięśniach szkieletowych w odpowiedzi na ćwiczenia o różnej intensywności | Związek między odpowiedziami komórkowymi w mięśniach szkieletowych a zmianami w profilu metabolicznym | Zmiany w tkance tłuszczowej w odpowiedzi na ćwiczenia przy trzech różnych intensywnościach

Stany Zjednoczone
BeiGene

Zakończony

Względna biodostępność zanubrutynibu w tabletkach w porównaniu z kapsułkami oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletki u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę interakcji między substratami SHR0302 i CYP u zdrowych ochotników

Reumatyzm

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności nirmatrelwiru/rytonawiru 4 różnych złożonych tabletek o ustalonej dawce w porównaniu z tabletkami dostępnymi na rynku u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy | Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zawieszony

Badanie oceniające względną biodostępność E7386 po podaniu doustnym tabletek o ukierunkowanym uwalnianiu (TR) w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu (IR) E7386 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo trzech różnych dawek BAY1817080 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłym kaszlem (PAGANINI)

Oporny i/lub niewyjaśniony przewlekły kaszel

Belgia, Tajwan, Australia, Holandia, Hiszpania, Japonia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Włochy, Słowacja, Węgry, Francja, Kanada, Czechy, Polska, Federacja Rosyjska
Karolinska Institutet

Aktywny, nie rekrutujący

Active Conventional Therapy Compared to Three Different Biologic Treatments in Early Rheumatoid Arthritis With Subsequent Dose Reduction

Reumatyzm

Szwecja, Dania, Finlandia, Norwegia, Islandia, Holandia
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność lofeksydyny w postaci granulek do rekonstytucji w porównaniu z tabletkami LUCEMYRA (lofeksydyna) oraz wpływ pokarmu na biodostępność lofeksydyny w postaci granulek do rekonstytucji

Normalni zdrowi ochotnicy

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Względne badanie biodostępności różnych procesów tabletek SHR2554 u zdrowych osób dorosłych

Chłoniak

Chiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję między połączeniem stałej dawki HCP1904 a jednoczesnym podawaniem tabletek RLD2001-2 i RLD2006 zdrowym osobom.

Zdrowy

Republika Korei
Padagis LLC

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące biodostępność trzech kremów z propionianem halobetasolu 0,05% do stosowania miejscowego

Zdrowy
Padagis LLC

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące biodostępność trzech płynów pirośluzanu mometazonu 0,1% do stosowania miejscowego

Zdrowy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: To compare the bioavailability between three different AZD1981 tablets

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje