Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Łącznie 495071 wyników

AstraZeneca

Zakończony

4 Week, Safety and Tolerability Study in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (ROBIN)

Łagodna do umiarkowanej choroba Alzheimera

Republika Czeska, Węgry, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1446 Administered for 4 Weeks in Elderly Healthy Volunteers

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję AZD1446 u dorosłych pacjentów z ADHD.

ADHD u dorosłych

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze w celu oceny odwracalności indukowanego upośledzenia funkcji poznawczych

Poznawanie

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek AZD1446

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single and Multiple Doses of AZD1446 to Japanese Subject

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu AZD1446, placebo i donepezylu na pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Federacja Rosyjska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu i kapsułki o natychmiastowym uwalnianiu po posiłku i na czczo

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Positron Emission Tomography (PET) Study

Zdrowy

Szwecja
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja EN3835 w porównaniu z placebo w leczeniu włókniakowatości podeszwowej

Włókniakowatość podeszwowa

Stany Zjednoczone
NeuroDerm Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji ND0612 w porównaniu z doustnym IR-LD/CD u pacjentów z PD doświadczających fluktuacji motorycznych (BouNDless)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Francja, Federacja Rosyjska, Austria, Włochy, Belgia, Czechy, Węgry, Holandia, Polska, Portugalia, Słowacja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu dawek RLS-0071 podawanych zdrowym dorosłym po inhalacji LPS

Zdrowy

Niemcy
Boston Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BOS-589 w leczeniu pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego z przewagą biegunki

Stany Zjednoczone
Pluristem Ltd.

Nieznany

Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo wstrzyknięć domięśniowych PLX PAD w leczeniu pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyn (CLI) z niewielką utratą tkanki, którzy nie kwalifikują się do rewaskularyzacji

Krytyczne niedokrwienie kończyny (CLI)

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Izrael, Macedonia Północna, Polska
NeuroDerm Ltd.

Wycofane

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo ciągłej podskórnej infuzji ND0612 podawanej jako leczenie wspomagające doustną lewodopę u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Izrael
One World Cannabis Ltd.

Zakończony

Faza I, podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo, badanie maksymalnej dawki w celu określenia bezpieczeństwa i tolerancji kremu do stosowania miejscowego zawierającego MGC (konopie indyjskie klasy medycznej) u zdrowych ochotników

Badanie bezpieczeństwa dla przyszłego leczenia łuszczycy

Izrael
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji czterech różnych dawek BI 409306 w porównaniu z placebo podawanych przez 12 tygodni u pacjentów ze schizofrenią stosujących stabilne leczenie przeciwpsychotyczne.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Japonia, Kanada
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę BIIB033 u uczestników z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego stosowanego jednocześnie z produktem Avonex (SYNERGY)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Serbia, Kanada, Francja, Polska, Federacja Rosyjska, Holandia, Republika Czeska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Amgen

Zakończony

Określenie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji denosumabu (AMG 162) w leczeniu kobiet po menopauzie z niską gęstością mineralną kości

Niska gęstość mineralna kości
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Exonhit

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa klinicznego/tolerancji i eksploracyjnej skuteczności EHT 0202 jako terapii wspomagającej inhibitor acetylocholinoesterazy w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera (EHT0202/002)

Choroba Alzheimera

Francja
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności przeciwciała REGN7999 wstrzykiwanego pod skórę w leczeniu nadmiaru żelaza u dorosłych pacjentów z β-talasemią niezależną od transfuzji, przy użyciu skanów MRI do pomiaru poziomu żelaza w organizmie (FERVENT-1)

Beta-talasemia niezależna od transfuzji (NTDT)
Vanda Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność VSJ-110 w porównaniu z placebo w leczeniu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przeciwciała monoklonalnego anty-MTBR Tau (BMS-986446) u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera (TargetTau-1)

Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Francja, Japonia, Republika Korei, Holandia, Polska, Singapur, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność wstrzyknięcia VUM02 w leczeniu idiopatycznego zwłóknienia płuc (IPF) (DEVIF-I)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny
Children's Hospital of Fudan University

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leku do terapii genowej w leczeniu choroby Fabry’ego u dzieci

Choroba Fabry'ego

Chiny
BioSyngen Pte Ltd
Shenzhen Second People's Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Zainicjowane przez badacza eksploracyjne badanie kliniczne fazy I dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności wstrzyknięcia BST02 w leczeniu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka wątroby

Lokalnie zaawansowany/przerzutowy rak wątroby

Chiny
ViiV Healthcare

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki VH3739937 u wcześniej nieleczonych dorosłych żyjących z HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Grecja, Włochy, Argentyna, Polska
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SZEY-2108 podawanego dożylnie HV w kohortach SAD i MAD

Infekcje

Chiny
Creative Medical Technology Holdings Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność domięśniowego wstrzyknięcia CELZ-201-DDT w leczeniu przewlekłego bólu dolnej części pleców (ADAPT)

Przewlekły ból krzyża | Zwyrodnieniowa choroba dysku

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u uczestników z postępującym zwłóknieniem płuc

Postępujące zwłóknienie płuc

Chiny, Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Tajwan, Węgry, Kanada, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Kolumbia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Indie, Irlandia, Włochy, Meksyk, Holandia, Peru, Polsk... i więcej
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u uczestników z idiopatycznym zwłóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny, Tajwan, Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Izrael, Argentyna, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Kolumbia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Irla... i więcej
NYU Langone Health

Rekrutacyjny

Badanie fazy IB mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji kanakinumabu i tislelizumabu w skojarzeniu z nab-paklitakselem i gemcytabiną w leczeniu neoadiuwantowym pacjentów z rakiem trzustki

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
Zydus Lifesciences Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki różnych podawanych doustnie schematów połączenia ZY19489-ferrochina u dorosłych bezobjawowych nosicieli Plasmodium falciparum

Stan bezobjawowy | Falciparum Malaria | Nieskomplikowana malaria
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości farmakokinetyczne i immunogenność 9MW3811 u zdrowych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny
Amgen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności rokatynlimabu u dorosłych i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry (AZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (ROCKET-ASCEND)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Australia, Tajwan, Hiszpania, Szwajcaria, Niemcy, Chorwacja, Austria, Bułgaria, Francja, Dania, Chiny, Holandia, Węgry, Czechy, Polska, Brazylia, Grecja, Portugalia, Włochy, Finlandia, Arge... i więcej
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji SHR-2010 w leczeniu pierwotnej nefropatii IgA

Pierwotna nefropatia IgA

Chiny
Salim S. Hayek

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2/3 mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności azeliragonu w leczeniu pacjentów hospitalizowanych z powodu choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i właściwości farmakokinetyczne 9MW3811 u zdrowych osób

Zwłóknienie płuc | Guz

Australia
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o Asundexian (zwanym również BAY2433334) w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u uczestników płci męskiej i żeńskiej w wieku 18 lat i starszych, którzy już mieli taki udar z powodu zakrzepu krwi, który utworzył się poza sercem i przedostał się do mózgu, lub Tymczasowe objawy podobne do udaru (OCEANIC-STROKE)

Ostry udar niedokrwienny niezwiązany z układem sercowo-zatorowym | Zapobieganie udarowi niedokrwiennemu | Przemijający atak niedokrwienny wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Belgia, Szwecja, Kanada, Australia, Tajwan, Hiszpania, Republika Korei, Łotwa, Izrael, Malezja, Grecja, Japonia, Indyk, Holandia, Rumunia, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Włochy, Francja, Sło... i więcej
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję miejscowego stosowania HT-001 w leczeniu toksyczności skóry związanej z inhibitorami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (CLEER)

Trądzikowata erupcja z powodu substancji chemicznych | Xerosis Cutis | Zanokcica

Stany Zjednoczone
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję iniekcji JCXH-212 w leczeniu zaawansowanych złośliwych guzów litych

Złośliwe guzy lite

Chiny
Green Cross Wellbeing

Rekrutacyjny

Część A: U pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby LAENNEC (hydrolizat ludzkiego łożyska) ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji po podaniu dawek. Część B: Część A polega na określeniu optymalnej dawki poprzez ocenę dwóch grup wydolnościowych i placebo.

Przewlekła choroba wątroby

Republika Korei
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności disitamabu vedotin w połączeniu z RC98 w leczeniu pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka z ekspresją HER2 (w tym AEG)

Rak żołądka

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Rozszerzone badanie długoterminowej skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji remibrutynibu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną, którzy ukończyli poprzednie badania z remibrutynibem

Przewlekła pokrzywka samoistna

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Niemcy, Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Węgry, Czechy, Indyk, Argentyna, Kolumbia, Włochy, Dania, Japonia, Tajwan, Australia, Singapur, Szwajcaria, Federacja Rosyjska, Tajland... i więcej
Spero Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SPR720 w porównaniu z placebo w leczeniu uczestników z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc (NTM-PD)

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji TQH2722 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, skuteczności i immunogenności u zdrowych osób dorosłych

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Neurocrine Biosciences

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję walbenazyny w leczeniu dyskinezy w przebiegu porażenia mózgowego

Porażenie mózgowe | Dyskinezy

Stany Zjednoczone, Argentyna, Polska, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje