Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: To study clinical and immunological efficacy after 48-weeks of lopinavir/ritonavir-based antiretrovi

Łącznie 494318 wyników

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Zakończony

Zmniejszenie dawki lopinawiru u dzieci

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania obinutuzumabu u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym (ALLEGORY)

Toczeń rumieniowaty układowy

Brazylia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Hiszpania, Włochy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Francja, Meksyk, Federacja Rosyjska, Czechy
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia uzupełniającego atezolizumabem lub placebo i trastuzumabem emtanzyną u uczestniczek z rakiem piersi HER2-dodatnim z wysokim ryzykiem nawrotu po leczeniu przedoperacyjnym (Astefania)

Rak piersi

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Ukraina, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Meksyk, Brazylia, Austria, Belgia, Dania, Niemcy, Grecja, Federacja Rosyjska, Tajwan, Francja, Kenia, Nowa Zelandia, Portugalia i więcej
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem u pacjentów z chłoniakiem grudkowym po co najmniej jednej linii leczenia systemowego (Celestimo)

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Chiny, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Francja, Niemcy, Japonia, Indyk, Brazylia, Polska, Ukraina, Włochy, Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa produktu Ceralasertib plus durwalumab u uczestników w wieku ≥ 18 lat z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których choroba uległa progresji w trakcie lub po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1 i chemioterapii opartej na związkach platyny (LOTOS)

Zaawansowany lub przerzutowy NSCLC

Federacja Rosyjska
Redx Pharma Plc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności RXC004 +/- niwolumabu w białku palca serdecznego 43 (RNF43) lub R-spondynie (RSPO) z aberracją, przerzutami, stabilnym mikrosatelitarnie rakiem jelita grubego po progresji w ramach standardowej opieki (SOC)

Rak jelita grubego

Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu (MK-3475) w połączeniu z badanymi czynnikami w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym (ES-SCLC) wymagającego terapii drugiego rzutu (MK-3475-B98/KEYNOTE-B98)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Polska, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Węgry, Izrael, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Szwajcaria
R-Pharm
Data Management 365; Exacte Labs LLC; Federal State Budgetary Institution of the...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo RPH-075 i Keytruda® u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem skóry

Czerniak skóry

Federacja Rosyjska
R-Pharm
Data Management 365; Exacte Labs LLC; Federal State Budgetary Institution "NMIC... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność RPH-075 i Keytruda® u pacjentów z nowotworami złośliwymi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Czerniak skóry | Płaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Federacja Rosyjska
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie atezolizumabu plus bewacyzumabu w porównaniu z aktywnym nadzorem jako terapią adjuwantową u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym z wysokim ryzykiem nawrotu po chirurgicznej resekcji lub ablacji (IMbrave050)

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Belgia, Chiny, Japonia, Brazylia, Włochy, Hiszpania, Tajlandia, Australia, Kostaryka, Austria, Francja, Singapur, Tajwan, Nowa Zelandia, Kanada, Niemcy, Hongkong, Peru, Meksyk, Holandia, Czechy, Indyk, Pols... i więcej
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atezolizumabu lub placebo w skojarzeniu z neoadiuwantowym leczeniem doksorubicyną + cyklofosfamidem, a następnie paklitakselem + trastuzumabem + pertuzumabem we wczesnym, 2-dodatnim raku piersi (IMpassion050)

Rak piersi

Republika Korei, Kanada, Brazylia, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Japonia, Czechy, Polska, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Tajwan
Biocad

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BCD-021 z paklitakselem i karboplatyną w porównaniu z Avastinem z paklitakselem i karboplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Ukraina, Białoruś, Indie, Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT) z pembrolizumabem lub bez (MK-3475) u dorosłych z nieresekowanym stadium I lub II niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) (MK-3475-867/KEYNOTE-867)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Polska, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Nowa Zelandia, Norwegia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, I... i więcej
Biocad

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki BCD-180 u pacjentów z osiową spondyloartropatią (ELEFTA)

Osiowa spondyloartropatia

Federacja Rosyjska
Eiger BioPharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Lonafarnibu/Rytonawiru z pegylowanym interferonem-Alfa-2a i bez niego (D-LIVR)

Wirus zapalenia wątroby typu delta

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Grecja, Kanada, Włochy, Rumunia, Niemcy, Izrael, Bułgaria, Tajwan, Indyk, Pakistan, Szwecja, Ukraina, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Mołdawia, Republika, Francja, ... i więcej
Promomed, LLC
Sponsor GmbH

Zakończony

Otwarte wieloośrodkowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności nirmatrelwiru/rytonawiru przeciwko COVID-19 w populacji osób dorosłych

COVID-19

Federacja Rosyjska
Hepatera Ltd.
Data Matrix Solutions

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek preparatu Myrcludex B podawanego przez 24 tygodnie w skojarzeniu z tenofowirem w porównaniu z samym tenofowirem w celu zahamowania replikacji HBV u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu D

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu D wirusem zapalenia wątroby typu B

Federacja Rosyjska, Niemcy
Shanghai Cancer Hospital, China

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo chemioterapii opartej na związkach platyny + bewacyzumab + durwalumab i ratunkowej SBRT u pacjentów z dożylnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami EGFR po niepowodzeniu pierwszego rzutu ozymertynibem: wieloośrodkowe, prospektywne badanie kliniczne fazy II

Rak płuc w stadium IV, mutant EGFR, TKI, PD-L1, SBRT

Chiny
Biocad

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BCD-022 z paklitakselem w porównaniu z produktem Herceptin z paklitakselem u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami HER2+

Ludzki receptor nabłonkowy (HER)-2 Pozytywny rak piersi

Ukraina, Federacja Rosyjska, Białoruś, Indie
Biocad

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BCD-020 w terapii powolnego chłoniaka nieziarniczego

Chłoniak strefy brzeżnej śledziony | Chłoniak strefy brzeżnej węzłów chłonnych | Chłoniak nieziarniczy grudkowy

Indie, Federacja Rosyjska, Kolumbia, Afryka Południowa, Ukraina
Biocad

Zakończony

Study of Safety and Efficacy of BCD-020 Comparing to MabThera in Patients With Rheumatoid Arthritis (BIORA)

Reumatyzm

Indie, Federacja Rosyjska, Białoruś, Ukraina
Biocad

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BCD-021 w porównaniu z Lucentis® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (GALATIR)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Brazylia, Federacja Rosyjska
Jazz Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo zanidatamabu z trastuzumabem, w każdym przypadku w skojarzeniu z chemioterapią wybraną przez lekarza, w leczeniu uczestniczek z przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim

Rak piersi z przerzutami, HER2-dodatni
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania idekabtagenu Vicleucel z terapią podtrzymującą lenalidomidem w porównaniu z terapią podtrzymującą samym lenalidomidem u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, u których odpowiedź na leczenie autologicznego przeszczepu komórek macierzystych jest suboptymalna (KarMMa-9)

Szpiczak mnogi

Austria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Japonia, Francja, Izrael, Włochy, Kanada, Grecja, Belgia, Norwegia, Rumunia, Czechy, Dania, Niemcy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Polska
RenJi Hospital
Zhujiang Hospital; Clinical Research Institute, Shanghai Jiao Tong University...

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, kontrolowane badanie skuteczności długotrwałego drenażu wysięku podtwardówkowego po kraniektomii dekompresyjnej

Poważny uraz mózgu | Wysięk podtwardówkowy | Kraniektomia dekompresyjna

Chiny
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo chemioterapii w małych dawkach oraz leków immunologicznych u nowo zdiagnozowanych osób w podeszłym wieku/niezdolnych do pracy Ph-B-ALL

Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
L&C Bio
PROMeDis

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność antyadhezyjną i bezpieczeństwo MegaShield®-SP w porównaniu z Guardix-SP Plus po operacji kręgosłupa

Przepuklina, dysk

Republika Korei
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki BCD-180 u pacjentów ze spondyloartropatią osiową (LEVENTA)

Osiowa spondyloartropatia

Federacja Rosyjska, Białoruś
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pembrolizumabu z MK-2870 lub bez niego u dorosłych pacjentów z resekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), u których nie uzyskano całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) (MK-2870-019)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Izrael, Tajwan, Republika Korei, Szwajcaria, Hongkong
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii BCD-264 i Darzalex u pacjentów z nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (DARVIVA)

Szpiczak mnogi

Federacja Rosyjska
Amgen

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie Sotorasibu, Panitumumabu i FOLFIRI w porównaniu z FOLFIRI z bewacyzumabem lub bez niego u wcześniej nieleczonych uczestników z przerzutowym rakiem jelita grubego i odbytnicy z mutacją KRAS p.G12C (CodeBreaK 301)

Rak jelita grubego z przerzutami
Fujian Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tislelizumabu w skojarzeniu z frukwitynibem i chidamidem w leczeniu nieoperacyjnego lub zaawansowanego raka jelita grubego stabilizowanego mikrosatelitarnie (MSS/pMMR) z przerzutami do wątroby

Rak jelita grubego
Peking University First Hospital
Peking University First Hospital Miyun Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa disitamabu vedotin w skojarzeniu z radioterapią w leczeniu uzupełniającym pacjentów z UTUC z nadekspresją HER2 i wysokimi czynnikami ryzyka nawrotu po radykalnym zabiegu chirurgicznym

Rak urotelialny górnych dróg moczowych
Sandoz

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność preparatu GME751 i leku Keytruda dopuszczonego do obrotu przez UE u dorosłych pacjentów z nieleczonym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z przerzutami (NSCLC)

NSCLC z przerzutami

Gruzja
Huihua Xiong

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Utidelone Plus Tirelizumab i bewacyzumab w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi (UTILIZABLE): Jednoramienne, prospektywne, otwarte badanie kliniczne (UTILIZABLE)

TNBC – potrójnie ujemny rak piersi

Chiny
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne mające na celu dowiedzenie się więcej o skuteczności leczenia zastosowanego po leczeniu atezolizumabem i bewacyzumabem lub inną podobną kombinacją leków u dorosłych chorych na raka wątroby, którego nie można leczyć operacyjnie (REFINE-IO)

Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy

Grecja, Brazylia, Chiny, Kolumbia, Włochy, Republika Korei, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Francja, Meksyk, Indyk
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, farmakodynamiki i skuteczności ANB-002 u pacjentów z hemofilią B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federacja Rosyjska
Biocad

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą dotyczące farmakokinetyki i bezpieczeństwa BCD-263 i Opdivo® w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem skóry

Zaawansowany czerniak

Federacja Rosyjska, Białoruś
Qilu Hospital of Shandong University

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa akupunktury w przywracaniu funkcji pęcherza moczowego po radykalnej operacji raka szyjki macicy

Rak szyjki macicy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne badanie kliniczne dotyczące łączenia alloHSCT po leczeniu obinutuzumabem w skojarzeniu z chidamidem i wenetoklaksem u pacjentów z RR Ph-ALL i chłoniakiem z komórek B

Ostra białaczka limfoblastyczna
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania idekabtagenu Vicleucel z terapią podtrzymującą lenalidomidem w porównaniu z terapią podtrzymującą samym lenalidomidem u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, u których odpowiedź na leczenie jest suboptymalna po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (KarMMa-9)

Szpiczak mnogi

Austria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Japonia, Francja, Izrael, Włochy, Kanada, Grecja, Belgia, Norwegia, Rumunia, Czechy, Dania, Niemcy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Polska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność durwalumabu i tremelimumabu w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przerzutami (NSCLC) (TRITON)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Badanie roli DNA uwalnianego z komórek nowotworowych do krwi w kierowaniu stosowaniem immunoterapii po chirurgicznym usunięciu pęcherza moczowego w leczeniu raka pęcherza, badanie NOWOCZESNE

Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium III AJCC v6 i v7 | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium IV AJCC v7 | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium II AJCC v6 i v7 | Inwazyjny rak urotelialny pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję stosowania doustnego schematu 2-lekowego raz dziennie w porównaniu z doustnym schematem 3-lekowym raz dziennie w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)-1 u dorosłych, którzy wcześniej nie przyjmowali Terapii antyretrowirusowej (VOGUE)

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Hiszpania, Polska, Francja, Izrael, Belgia, Portugalia, Niemcy, Włochy, Argentyna, Grecja, Japonia, Irlandia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Dania, Szwecja, Meksyk
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Jednoramienne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie kliniczne TACE z adebrlimabem i bewacyzumabem w leczeniu nieoperacyjnego raka wątrobowokomórkowego

Rak wątrobowokomórkowy | Bewacyzumab | TACE | Adebrelimab | Transformacja

Chiny
Genentech, Inc.
BioNTech SE

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa adiuwantu Autogene Cevumeran Plus Atezolizumab i mFOLFIRINOX w porównaniu z samym mFOLFIRINOX u uczestników z usuniętym gruczolakorakiem przewodowym trzustki (IMCODE003)

Gruczolakorak przewodu trzustkowego

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Peng Liu

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie kliniczne schematu ZPR w nawracającym/opornym na leczenie chłoniaku rozlanym z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny
Peng Liu

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie kliniczne schematu ZPR u osób w podeszłym wieku Nieleczony rozlany chłoniak z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, wyboru i preferencji uczestników schematu doustnego raz dziennie lub schematu długo działającego we wstrzyknięciach co dwa miesiące w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1) u dorosłych, którzy nie stosowali wcześniej terapii przeciwretrowirusowej (VOLITION)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Niemcy, Francja, Kanada, Chile, Portoryko
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności kropli do oczu K-321 po jednoczesnej operacji zaćmy i descemetoreksji u uczestników z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Dania

Szukaj badań klinicznych dla: To study clinical and immunological efficacy after 48-weeks of lopinavir/ritonavir-based antiretrovi

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje