Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration

Łącznie 474663 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w dawce 6 mg w porównaniu z afliberceptem w dawce 2 mg w schemacie leczenia w celu kontroli (TALON) (TALON)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Austria, Czechy, Włochy, Tajwan, Belgia, Niemcy, Australia, Izrael, Kanada, Francja, Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Holandia, Szwecja, Argentyna, Malezja, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć do ciała szklistego (IVI) brolucizumabu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Indie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch różnych schematów dawkowania brolucizumabu w dawce 6 mg w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (FALCON)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Niemcy, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Rozszerzone badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo brolucizumabu w schemacie leczenia z kontrolą u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem, którzy ukończyli badanie CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Czechy, Włochy, Tajwan, Australia, Izrael, Belgia, Francja, Hiszpania, Niemcy, Republika Korei, Portugalia, Szwecja, Holandia, Malezja, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie innowacyjnych multimodalnych biomarkerów obrazowania w celu przewidywania wyniku anatomicznego u nieleczonych wcześniej pacjentów z wAMD leczonych brolucizumabem. (IMAGINE)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Włochy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie brolucizumabu u dorosłych pacjentów z suboptymalnie kontrolowanym anatomicznie neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SWIFT)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Francja
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zamaskowane, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności KH902 u pacjentów z wysiękową postacią AMD (PHOENIX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ brolucizumabu na dorosłych pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (OCTOPUS)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i stosowania zastrzyków afliberceptu do oka w leczeniu zaburzeń oczu w meksykańskiej rutynowej praktyce klinicznej (MAIA)

Choroba siatkówki

Meksyk
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa faricimabu u uczestników z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (TENAYA)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Japonia, Holandia, Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Izrael, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Indyk
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa faricimabu u uczestników z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (LUCERNE)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Chiny, Argentyna, Australia, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Singapur, Austria, Brazylia, Hongkong, Węgry, Portugalia, Federacja Rosyjska, Tajwan, Indyk, Bułgaria
Neurotech Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie technologii implantacji doszklistkowej NT-503-3 (ECT) w leczeniu nawracającej neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) wtórnej do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone, Izrael
Kodiak Sciences Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa KSI-301, koniugatu biopolimeru przeciwciała anty-VEGF, w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z neowaskularnym (mokrym) zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem. (DAZZLE)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Niemcy, Stany Zjednoczone, Łotwa, Hiszpania, Czechy, Polska, Słowacja
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie dotyczące podawania ICON-1 doszklistkowo u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) (DECO)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji faricimabu (RO6867461) u uczestników z neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) (AVENUE)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające podanie doszklistkowe hI-con1™ u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (EMERGE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie schematów leczenia z użyciem ranibizumabu: Intensywny (Rozdzielanie płynu wewnątrz- i podsiatkówkowego) vs Relaks (Rozdzielanie płynu wewnątrzsiatkówkowego i/lub płynu podsiatkówkowego >200 µm w centrum dołka) (FLUID)

Poddołkowa neowaskularyzacja naczyniówkowa CNV wtórna do wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem AMD

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzenie badania MD7108240

Zwyrodnienie plamki żółtej

Włochy, Stany Zjednoczone, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena farmakodynamiki, bezpieczeństwa i farmakokinetyki kropli pazopanibu u dorosłych pacjentów z wysiękową postacią AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej

Włochy, Stany Zjednoczone, Belgia, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, szybkości wchłaniania leku i skutków ubocznych leku u ludzi

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę tabletek pazopanibu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna

Zakończony

Comparison of Ranibizumab Monotherapy and Ranibizumab Combination Therapies in Recurrent or Persistent Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja, naczyniówka

Austria
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ranibizumabu u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do AMD lub obrzękiem plamki wtórnym do RVO

Neowaskularyzacja naczyniówkowa, zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Novartis

Zakończony

EXTEND III – Skuteczność i bezpieczeństwo ranibizumabu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową (CNV) wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Tajwan, Republika Korei
Lpath, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iSONEP z i bez Lucentis/Avastin/Eylea w leczeniu wysiękowej postaci AMD (Nexus)

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Pusan National University Hospital
Novartis

Zakończony

Indocyjaninowe angiograficzne zmiany neowaskularyzacji naczyniówkowej przez ranibizumab

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals
QLT Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności porównujące leczenie skojarzone terapii werteporfiną i jedną z dwóch różnych dawek acetonidu triamcynolonu podawanego do ciała szklistego i terapii werteporfiną i pegaptanibu podawanego doszklistkowo (VERITAS)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja ranibizumabu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Poddołkowa neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV) | Wtórne do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Niemcy, Belgia, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Indyk, Izrael, Portugalia, Australia
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York
Genentech, Inc.

Wycofane

Mesylan imatynibu w połączeniu z ranibizumabem podawanym doszklistkowo w leczeniu neowaskularyzacji naczyniówkowej wtórnej do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długotrwałe stosowanie pegaptanibu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Zwyrodnienie plamki żółtej
Federal University of São Paulo
Novartis

Wycofane

Potrójne leczenie odwarstwienia nabłonka barwnikowego siatkówki wtórnego do polipoidalnej waskulopatii naczyniówkowej

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Odwarstwienie nabłonka barwnikowego siatkówki

Brazylia
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Beijing DMS Pharma Ltd.; The Digital Angiography Reading Center (DARC)

Zakończony

Randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą podania KH902 doszklistkowo u pacjentów z wysiękową postacią AMD (AURORA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Air Force Military Medical University, China

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wielu doszklistkowych KH902 u pacjentów z CNV w przebiegu AMD (HOPE)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Genentech, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate Ranibizumab in Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie rhuFab V2 (ranibizumab) u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Oraya Therapeutics, Inc.

Nieznany

An Open-label Study to Evaluate the Clinical and Economic Benefits of I-Ray in Patients With Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration (ENDEAVOUR)

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Zwyrodnienie plamki żółtej | Choroby siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Zjednoczone Królestwo
Alcon Research

Zakończony

Octan anecortave w poddołkowej neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) spowodowanej wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Makulopatie związane z wiekiem | Makulopatia związana z wiekiem | Makulopatie związane z wiekiem | Makulopatia związana z wiekiem
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Study of PF-04523655 (REDD14NP) In Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Izrael
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Zakończony

Adalimumab podawany doszklistkowo u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Hiszpania
Oraya Therapeutics, Inc.

Nieznany

Bezpieczeństwo i tolerancja systemu IRay u pacjentów z wysiękową neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Zwyrodnienie plamki żółtej | Choroby siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Meksyk
QLT Inc.

Zakończony

Zmniejszona fluencja Visudyne-Anty-VEGF-Dexamethasone w połączeniu dla zmian AMD (RADICAL) (RADICAL)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne soli sodowej pegaptanibu (EYE001) w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Novartis

Zakończony

Terapia fotodynamiczna werteporfiną podawana w połączeniu z ranibizumabem u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia, Węgry, Włochy, Dania, Belgia, Austria, Francja, Niemcy, Polska, Szwajcaria
Prince of Songkla University

Zakończony

Zmiany funkcji siatkówki po doszklistkowym ranibizumabie w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Tajlandia
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ranibizumabu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) (EXCITE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ranibizumabu u japońskich pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Poddołkowa neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV) wtórna do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Japonia
Novartis

Zakończony

SUSTAIN - Badanie Ranibizumabu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Szwajcaria
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Badanie porównujące monoterapię ranibizumabem ze skojarzoną terapią werteporfiną w poddołkowej CNV

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnej PTK787 u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) (ADVANCE)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Australia, Stany Zjednoczone
Allergan
Sirna Therapeutics Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki doszklistkowego wstrzyknięcia Sirna-027 u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje