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Ensaios clínicos em Deficiência de Componente de Complemento
Total de 9253 resultados
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ShireConcluído
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ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)
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ShireDyax Corp.ConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Distúrbios genéticosHolanda, Romênia
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoDistúrbios genéticosHolanda
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Edema AngioneuróticoHolanda
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRetiradoTransplante Renal | Rejeição de EnxertoEstados Unidos
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Distúrbios genéticos | Edema AngioneuróticoHolanda, Romênia
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NYU Langone HealthDyax Corp.RetiradoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos
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CSL BehringParexelConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Alemanha
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Tcheca, Hungria, Israel, Itália, Romênia, Reino Unido
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OctapharmaRecrutamento
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Espanha, Austrália, Canadá, Tcheca, Hungria, Israel, Itália, Romênia, Reino Unido
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University Hospital, GrenobleConcluídoAngioedema HereditárioFrança
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIBulgária, Hungria, Polônia, Romênia
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIAlemanha
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University Hospital, CataniaDesconhecidoDepressão | Ansiedade | AngioEdema HereditárioItália
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Johns Hopkins UniversityConcluídoCoronary Artery Plaque Components
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAConcluídoAngioedema HereditárioItália
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Mengmeng YuanAnhui Medical UniversityRescindidoPacientes com câncer primário de fígado (CLP) submetidos a procedimentos cirúrgicos curativos | Importância da identificação dos sintomas essenciais para melhorar o gerenciamento dos sintomas em pacientes com PLC | Aplicação da análise de rede como um componente crucial do tratamento...China
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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Genelex CorporationUniversity of UtahConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RescindidoAngioedema, Hereditário, Tipos I e IIEstados Unidos, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Macedônia do Norte, Reino Unido, Austrália, Bulgária, Canadá, França, Nova Zelândia, Porto Rico
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University Hospital, BrestRescindidoEffects of Welding Fumes ComponentsFrança
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Macedônia do Norte, Polônia, Reino Unido
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Cairo UniversityDesconhecidoMandíbula posterior com altura de rebordo deficiente
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HAE Global Registry FoundationRecrutamentoAngioedema hereditário tipo I e IIItália
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Prothya BiosolutionsConcluídoAngioedema Hereditário Tipo I | Edema AngioneuróticoHolanda
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoDor abdominal | Dor Abdominal FuncionalReino Unido, Alemanha, Peru, Polônia, Itália, Japão
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R-Pharm Overseas, Inc.Worldwide Clinical TrialsAinda não está recrutandoSíndrome de Schnitzler | Vasculite urticariforme com componente M de imunoglobulina monoclonal, Schnitzler (distúrbio)Estados Unidos
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Genelex CorporationHarding UniversityConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO... e outras condiçõesEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RetiradoPlaca da Artéria Carótida | Via do complemento da lectina de ligação à manose
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Encore Medical, L.P.Inscrevendo-se por conviteArtropatia grave com um manguito rotador extremamente deficienteEstados Unidos
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Rescindido
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoArtemis (DCLRE1C) Deficiente Imunodeficiência Combinada GraveFrança
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Udayana UniversityConcluídoEstado nutricional | Falha de crescimento | Deficiência de micronutrientes | Alimentação Complementar | Programação linearIndonésia
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Prothya BiosolutionsLandsteiner Foundation for Blood TransfusionConcluídoNeutropenia | Deficiente em MBLHolanda
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Parc de Salut MarFundacion IMIMConcluídoContribution of Wine Components in Hydroxytyrosol FormationEspanha
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University of ChicagoAtivo, não recrutandoMetástases Pulmonares | Metástases Hepáticas | Câncer de Mama Masculino | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer de mama recorrente | Carcinoma de Mama Lobular Invasivo | Metástases do Sistema Nervoso Central | Tumores Metastáticos para o Cérebro | Carcinoma Lobular de Mama In Situ | Carcinoma Ductal Invasivo... e outras condiçõesEstados Unidos
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BioCryst PharmaceuticalsRescindidoNefropatia por imunoglobulina A | Nefropatia Membranosa | Glomerulopatia do Complemento 3França, Itália, Espanha, Reino Unido
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Knoxville Orthopedic ClinicDesconhecidoThe Primary Disease Process Being Studied is Shoulder OA and the Effect of an All Polyethelene Glenoid Component on Shoulder ArthroplastyEstados Unidos
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Universitair Ziekenhuis BrusselRecrutamentoCovid19 | Células Mononucleares do Sangue Periférico | Anormalidade do ComplementoBélgica
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Region SkaneRecrutamentoGlomerulopatia C3 | Glomerulonefrite C3 | Doença de depósito denso | Glomerulonefrite Membranoproliferativa | Anormalidade do ComplementoSuécia
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Silesian University of MedicineConcluídoCuidados paliativos | Medicina Alternativa Complementar | Terapia Alternativa ComplementarPolônia
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CHU de Quebec-Universite LavalCanadian Diabetes Association; Laval University; Fonds de la Recherche en Santé...ConcluídoPapel da Vitamina D na Prevenção e Tratamento de Doenças Associadas à Resistência à Insulina (VIDIR)Deficiente em vitamina D | Resistente à insulinaCanadá