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Ensaios clínicos em Ictiose Congênita
Total de 19114 resultados
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoConvulsões | Retardo mental | Hepatoesplenomegalia | Disostose MultiplexEgito, Alemanha, Índia, Sri Lanka
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Barretos Cancer HospitalConcluídoBRCA1 Síndrome de Câncer Hereditário de Mama e OvárioBrasil
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Doença de Pompe (início tardio)Peru
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University of Texas Southwestern Medical CenterConcluídoDistonia cervical | Espasticidade, músculo | Espasmo Hemifacial | Blefaroespasmo | Distonia de membros | Fragmentos de distonia de torçãoEstados Unidos
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Immunovia, Inc.ConcluídoAdenocarcinoma Ductal Pancreático | Câncer Pancreático Familiar | FAMMM - Síndrome Melanoma Maligno de Pinta Atípica FamiliarEstados Unidos, Suécia, Canadá, Espanha, Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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Universidad de Zaragozafundación española para el estudio y tratamiento de la Enfermedad de Gaucher... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Fabry | Doença de GaucherEspanha
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Samsung Medical CenterConcluídoAtaxias espinocerebelares | Atrofia de múltiplos sistemas, variante cerebelar (distúrbio)Republica da Coréia
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer colorretal | Polipose Adenomatosa FamiliarEstados Unidos
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Bicetre HospitalDesconhecidoDoenças raras | Hipofosfatemia ligada ao XFrança
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexDesconhecidoRetinite Pigmentosa | Baixa visão | Albinismo | Doença de Stargardt 1 | Doença de Stargardt 3 | Doença de Stargardt 4Reino Unido
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National Taiwan University HospitalConcluídoDoença de Alzheimer | Hemorragias Intracranianas | Angiopatia Amilóide CerebralTaiwan
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Oregon Health and Science UniversityRescindidoDoenças do sistema imunológico | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Acidúria mevalônica | Deficiência de Mevalonato Quinase | Síndromes de Febre Periódica, HereditáriaEstados Unidos
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Lei LiDesconhecidoSíndrome de Lynch | Câncer do endométrio | Instabilidade do Microssatélite | Célula Tumoral CirculanteChina
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Mansoura University Children HospitalDesconhecidoAVC | Doença de GaucherEgito
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Sarcoma Alliance for Research through CollaborationNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSarcoma | Neurofibromatose tipo 1Estados Unidos
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)RescindidoInfarto do miocárdio | Tolerância à glicose diminuídaJapão
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University of PittsburghConcluídoSíndrome de Lynch | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome da Polipose JuvenilEstados Unidos
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University of MinnesotaNão está mais disponívelAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de FabryEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoMelanoma | Neoplasia de Mama | Neoplasia ovariana | Síndrome Neoplásica HereditáriaEstados Unidos, Finlândia, Islândia, Suécia
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National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoIsso já está em português | Transtorno obsessivo-compulsivo | Tricotilomania | Síndrome de TouretteEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoCâncer de tireoideItália, Espanha, Romênia, Holanda, Canadá, Estados Unidos, Suíça, Austrália
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoInfarto do miocárdio | Doenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Distúrbios Cerebrovasculares | Doenças Vasculares Periféricas | Aterosclerose | Hiper-homocisteinemia
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michal rollDesconhecido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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University of Alabama at BirminghamConcluído
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University of Alabama at BirminghamConcluídoProteinúria | Doença de FabryEstados Unidos, Eslovênia
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St George's, University of LondonRescindidoCâncer do endométrio | Câncer de cólon hereditário sem polipose (hmsh2, hmlh1, hpms1, hpms2)Reino Unido
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Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyConcluídoPolipose Adenomatosa Familiar | Neoplasias duodenais | Pólipos duodenaisHolanda
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Francisco Marín OrtuñoHospital General Universitario Elche; Hospital Universitario San Juan de AlicanteDesconhecidoHipertrofia Ventricular Direita | Doença de Fabry, Variante Cardíaca
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...The Stop ALD FoundationConcluídoAdrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XHolanda
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Medical University of ViennaMedical University of GrazDesconhecidoDoença de Fabry | Hipertrofia ventricular esquerdaÁustria
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Johns Hopkins UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Bowdoin CollegeRecrutamentoSíndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Transtorno de Tourette | Transtorno de Tique Persistente | Transtorno de Tique Motor Crônico | Transtorno de Tique Vocal Crônico | Transtorno de tique motor persistente | Transtorno de tique vocal persistenteEstados Unidos
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoAtaxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-Saguenay | Paraplegia Espástica 7Canadá
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bluebird bioCenter for International Blood and Marrow Transplant ResearchRecrutamentoAdrenoleucodistrofia Cerebral (CALD)Estados Unidos
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Chang Gung Memorial HospitalRecrutamento
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalRecrutamentoCâncer colorretal | Síndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer de cólon hereditário sem poliposeDinamarca
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Mayo ClinicRecrutamentoDoenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia | Microhemorragia Cerebral | Doença esporádica da substância brancaEstados Unidos
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Inozyme PharmaRecrutamentoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, França, Alemanha
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Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRecrutamentoLinfoma | Leucemia | Ataxia TelangiectasiaIsrael
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoDoença de Alzheimer | Hemorragias Intracranianas | Angiopatia Amilóide CerebralTaiwan
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoAdrenoleucodistrofia Cerebral | Adrenoleucodistrofia | ALD (Adrenoleucodistrofia)Estados Unidos
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Western Sydney Local Health DistrictRecrutamentoPolipose Adenomatosa FamiliarAustrália
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoNeurofibromatose | MPNSTEstados Unidos
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Kyowa Kirin, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Suécia, Espanha, Reino Unido, Itália, Áustria, França