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Ensaios clínicos em Diagnóstico de Incapacidade
Total de 2695 resultados
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ShireConcluído
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Institut Jerome LejeuneFondation Jérôme LejeuneConcluídoSíndrome da Apneia Obstrutiva do Sono | Síndrome de DownFrança
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Green Cross CorporationDesconhecidoSíndrome de HunterRepublica da Coréia
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BiogenAMS Advanced Medical Services GmbHConcluídoEsclerose Múltipla Recorrente-RemitenteAlemanha
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National Taiwan University HospitalDesconhecidoTo Investigate Diagnostic Aid of the Inflammation and Apoptosis-associated Markers and Apoptosis Pattern of PE Neutrophil for Tuberculous PleurisyTaiwan
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TakedaRecrutamentoUm estudo de Elaprase em crianças e adultos com síndrome de Hunter (mucopolissacaridose II) na ÍndiaSíndrome de HunterÍndia
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Children's Hospital of Eastern OntarioThe Physicians' Services Incorporated FoundationRecrutamentoFilho | Apneia obstrutiva do sono | Síndrome de DownCanadá
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National Cancer Institute (NCI)SuspensoSíndrome de Down | Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente BEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália
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TakedaDisponívelSíndrome de HunterEstados Unidos, Austrália, México, Espanha, Reino Unido
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Institut Jerome LejeuneHôpital Necker-Enfants MaladesAtivo, não recrutandoSíndrome de Down | Apneia Obstrutiva do Sono do Recém-NascidoFrança
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TakedaConcluídoMucopolissacaridose (MPS)Brasil
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Vancouver General HospitalNovo Nordisk A/SRescindidoDiabetes Mellitus tipo 2 | Síndrome de Prader WilliCanadá
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Green Cross CorporationConcluído
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McGill UniversityMcGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... e outros colaboradoresRecrutamento
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Maimonides Medical CenterFoundation for Prader-Willi ResearchRecrutamentoPeso corporal | Hiperfagia | Síndrome de Prader-Willi | Humor | Comportamento | Sonolência diurna excessivaEstados Unidos
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Maimonides Medical CenterRecrutamentoAgressão | Sintomas Comportamentais | Processos Patológicos | Doenças do Sistema Nervoso | Obesidade | Manifestações Neurológicas | Manifestações Neurocomportamentais | Anomalias congénitas | Supernutrição | Distúrbios Nutricionais | Doenças Genéticas, Congênitas | Deficiência Intelectual | Comportamento autolesivo | Anormalidades, Múltiplas e outras condiçõesEstados Unidos
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Duke UniversityRecrutamento
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University of AlbertaSt. Justine's HospitalRecrutamentoManifestações Neurocomportamentais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Retardo Mental, Ligado ao X | Deficiência Intelectual | Síndrome do X Frágil | Distúrbios dos cromossomos sexuais | Síndrome do Retardo Mental X Frágil | Expansão de Repetição de Trinucleotídeos | Síndrome de Fra(X) | FXSCanadá
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoDoença cardiovascular | Síndrome de Williams | Estenose Aórtica SupravalvarEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityAtivo, não recrutandoApneia Obstrutiva do Sono InfantilEstados Unidos
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Reino Unido
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Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...DesconhecidoParalisia cerebral | Covid19 | Telemedicina | Deficiência, Desenvolvimento | Qualidade de Vida do CuidadorPeru
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Stanford UniversityRescindidoSíndrome do X Frágil (SXF) | Transtorno do Desenvolvimento Intelectual Idiopático (DDI)Estados Unidos
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAutour Des Williams; AceaDesconhecidoSíndrome do X Frágil | Síndrome de WilliamsItália
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National Taiwan University HospitalDesconhecidoSíndrome de Rett | Síndrome de Tourette | Transtornos de TiqueTaiwan
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Universidad de GuanajuatoConcluídoSíndrome de Down | Síndrome Metabólica XMéxico
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSíndromes Mielodisplásicas | Leucemia | Neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativasEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Holanda, Nova Zelândia, Suíça
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Johns Hopkins UniversityRecrutamentoNeurofibromatose 1 | Neurofibroma Atípico | Tumor Maligno da Bainha do Nervo Periférico (MPNST) de Tecidos Moles (Diagnóstico)Estados Unidos
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Children's Health IrelandBelfast Health and Social Care Trust; University of Edinburgh; University Hospital... e outros colaboradoresRecrutamentoQualidade de vida | Apneia obstrutiva do sono | Síndrome de Down | Comportamento | Aderência, TratamentoReino Unido, Irlanda
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutamentoSíndrome de Hunter | Mucopolissacaridose (MPS)Estados Unidos
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ShireConcluídoSíndrome de HunterReino Unido, Estados Unidos, Brasil
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Hospices Civils de LyonConcluídoTranstorno do Espectro Autista | Síndrome de Williams Beuren
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Sanko UniversityConcluídoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Síndrome de Down | Pais | Espinha bífidaPeru
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Children's Hospital of PhiladelphiaConcluídoSíndrome da Apneia Obstrutiva do Sono | Síndrome de DownEstados Unidos
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University Hospital, BordeauxFondation Syndrome de Rubinstein-TaybiConcluídoSíndrome de Rubinstein-TaybiFrança
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Institut de Recherches Internationales ServierCelgene CorporationAtivo, não recrutandoLMA não tratada | Leucemia Mielóide Aguda (LMA) recém-diagnosticada | LMA decorrente da síndrome mielodisplásica (SMD) | LMA decorrente de distúrbio hematológico antecedente (AHD) | AML Surgindo Após Exposição a Lesão GenotóxicaEstados Unidos, Alemanha, Holanda
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University of North Carolina, CharlotteTeva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ConcluídoEsclerose múltiplaEstados Unidos
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Christiane HaaseRecrutamentoAsma | Rinossinusite crônica com pólipos nasais | Rinossinusite crônica sem pólipos nasais | Osteopenia induzida por esteroides (diagnóstico) | Diabetes induzido por esteroides | Hiperglicemia induzida por esteroidesDinamarca
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Ziqiang LiAtivo, não recrutandoDados estatísticos completos e precisos de 60 pacientes | Os genótipos CYP3A5*3 de 60 doadores e receptores foram analisados com precisão | As concentrações pós-operatórias de tacrolimus foram registradas com precisão em 60 pacientes | De acordo com os critérios de diagnóstico e classificação... e outras condiçõesChina
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University of California, San FranciscoMassachusetts General Hospital; Children's Hospital of Philadelphia; National... e outros colaboradoresRecrutamentoDerrame | Epilepsia | Paralisia cerebral | Deficiência Intelectual | Hemorragias Intracranianas | Encefalopatia Hipóxico-Isquêmica | Convulsão NeonatalEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoHipertensão | Doença cardiovascular | Síndrome de Williams | Transtorno do Desenvolvimento Multissistêmico | Deleção do Gene da ElastinaEstados Unidos
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University of California, DavisUniversity of Alberta; St. Justine's HospitalConcluídoManifestações Neurocomportamentais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Deficiência Intelectual | Síndrome do X Frágil | Distúrbios dos cromossomos sexuais | Síndrome do Retardo Mental X Frágil | Expansão de Repetição de Trinucleotídeos | Síndrome de Fra(X) | FXS | Retardo Mental, Ligado ao XEstados Unidos, Canadá
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Brasil
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Reino Unido
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ShireConcluídoSíndrome de Hunter | Mucopolissacaridose (MPS)Estados Unidos, Argentina, México, Espanha, Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoRetardo mental | Distúrbios do Sono, Ritmo Circadiano | Distúrbios de Atraso no Desenvolvimento | Deleção cromossômica | Comportamento autolesivoEstados Unidos
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Psyadon PharmaConcluídoDoença de Lesch-NyhanEstados Unidos
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Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)RecrutamentoAtaxia EspásticaCanadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Peru, Reino Unido
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de Down | B Leucemia Linfoblástica Aguda | Linfoma Linfoblástico BEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia