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Ensaios clínicos em Deficiência de GM3 Sintase
Total de 9240 resultados
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DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenDesconhecidoDeficiência de GM3 Sintase
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRescindidoDoença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | Gangliosidoses GM2Estados Unidos
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Polaris GroupConcluídoArgininosuccinato sintetase deficienteEstados Unidos
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)RecrutamentoGangliosidoses | Galactosialidose | Sialidose | Gangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Morquio B | Gm2-Gangliosidose, Variante B1 | Deficiência do Ativador GM2Alemanha
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.ConcluídoGangliosidose GM2 | Gangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Gaucher, Tipo 2 | AB Variante Gangliosidose GM2Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Itália, Bélgica, Brasil, França, Portugal, Suíça, Reino Unido
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Azafaros A.G.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de SandhoffEstados Unidos, Brasil, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoGangliosidose GM2 | Gangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Tay-Sachs de início tardioEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rescindido
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University of PittsburghRecrutamentoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia | Doenças de Niemann-Pick | Doença de Batten | Doença de Gaucher | Doença de Krabbe | Alfa-Manosidose | Osteopetrose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | MPS I | MPS II | Doença da Substância Branca Desaparecida e outras condiçõesEstados Unidos
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Passage Bio, Inc.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Gangliosidose GM1 Tipo I | Gangliosidose GM1, Tipo 2 | Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Brasil
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Sio Gene TherapiesRecrutamentoGangliosidose | Doenças Lisossomais | GM1Estados Unidos
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University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceConcluídoValidar a versão francesa do pacote GMSFrança
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The Hospital for Sick ChildrenActelionConcluídoGangliosidoses GM2Canadá
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Shanghai Chest HospitalDesconhecidoNSCLC | SBRT | GM-CSFChina
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetAtivo, não recrutandoGangliosidose GM2 infantil (distúrbio)Canadá
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Deficiência de carbamil fosfato sintetase | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASS | Deficiência de NAGSEstados Unidos
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Children's National Research InstituteActelionConcluídoDoença de Sandhoff | Gangliosidoses GM2 | Tay SachsEstados Unidos
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Cytonet GmbH & Co. KGConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbios do Ciclo da Uréia | Citrulinemia | Deficiência de carbamoilfosfato sintetase IAlemanha
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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Cairo UniversityDesconhecido
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Moscow Regional Research and Clinical Institute...RescindidoGlicogênio Sintase Quinase 3Federação Russa
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Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRecrutamentoDeficiência de N-acetilglutamato sintase (NAGS)Estados Unidos
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University Hospital, Strasbourg, FranceDesconhecidoA deficiência de glutationa sintetaseFrança
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Fudan University; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University e outros colaboradoresRecrutamentoBiomarcadores | RCC deficiente em FH | Tratamentos SistêmicosChina
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University of British ColumbiaMedical University of Graz; Hospital de Clinicas de Porto AlegreDesconhecidoDoença de Morquio B | GM1 Gangliosidose Tipo IIICanadá
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The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaDesconhecidoDoenças Genéticas, Congênitas | Deficiência de Asparagina SintetaseChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoCitrulinemia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase | Deficiência de carbamoil-fosfato sintase I | Deficiência de N-acetilglutamato sintaseEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiradoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Erros Inatos do Metabolismo | Acidemia propiônica | Acidemia Metilmalônica | Deficiência de carbamil fosfato sintetase
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IntraBio IncConcluídoGangliosidose GM2 | Doença de Tay-Sachs | Doença de SandhoffEstados Unidos, Alemanha, Espanha, Reino Unido
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University of PennsylvaniaPassage Bio, Inc.RecrutamentoGangliosidose GM1Estados Unidos, Peru, Brasil, Canadá, Reino Unido
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LYSOGENERescindidoGangliosidose GM1Reino Unido, Estados Unidos, França
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LYSOGENECasimir, LLC; Cure GM1 FoundationConcluído
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ativo, não recrutandoDeficiência de PGM3 | Dermatite Eosinofílica e/ou Atópica | Deficiência de OSMR | Amiloidose cutânea primária localizada | Alfa-triptasemia hereditáriaEstados Unidos
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfConcluídoCélula Mononuclear do Sangue Periférico | Hemácia | NO-sintase endotelialAlemanha
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Massachusetts General HospitalAtivo, não recrutando
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Genelex CorporationUniversity of UtahConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesRecrutamentoCuidados de suporte | Gangliosidose GM2Irã (Republic Islâmica do Irã
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The Hospital for Sick ChildrenConcluídoGangliosidoses, GM2 | Doença de Tay-Sachs | Doença de SandhoffCanadá
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Cairo UniversityDesconhecidoMandíbula posterior com altura de rebordo deficiente
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Genelex CorporationHarding UniversityConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of East AngliaConcluídoÁcido eicosapentaenóico | Fenômenos Fisiológicos Cardiovasculares | Óxido Nítrico Sintase Endotelial | Ácido docosahexaenóico (isômero All-Z)Reino Unido
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Encore Medical, L.P.Inscrevendo-se por conviteArtropatia grave com um manguito rotador extremamente deficienteEstados Unidos
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...RetiradoG(M2) Gangliosídeo | Doença de Tay-Sachs Gangliosídeo | Doença de Sandhoff GangliosídeoEstados Unidos, Canadá
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoDoença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia Metacromática | Síndrome de Sanfilippo | Gangliosidose GM1 | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Doença das células IEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoArtemis (DCLRE1C) Deficiente Imunodeficiência Combinada GraveFrança
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Prothya BiosolutionsLandsteiner Foundation for Blood TransfusionConcluídoNeutropenia | Deficiente em MBLHolanda
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada | Leucemia Promielocítica Aguda do Adulto (M3) | Leucemia Promielocítica Aguda Infantil (M3) | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Com t(15;17)(q22;q12) | Leucemia Mielóide Aguda Infantil Não Tratada e Outras Malignidades MielóidesEstados Unidos
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CHU de Quebec-Universite LavalCanadian Diabetes Association; Laval University; Fonds de la Recherche en Santé...ConcluídoPapel da Vitamina D na Prevenção e Tratamento de Doenças Associadas à Resistência à Insulina (VIDIR)Deficiente em vitamina D | Resistente à insulinaCanadá
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University of Alabama at BirminghamNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation ResearchConcluídoDeficiente físicoEstados Unidos
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Beitostølen Health Sports CenterOslo University HospitalConcluído