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Ensaios clínicos em Aconselhamento genético
Total de 14850 resultados
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoCâncer | Síndromes Paraneoplásicas | Distúrbio Neurológico | Sistema Imunológico e Distúrbios Relacionados | Genética TumoralFrança
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Pamukkale UniversityConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Exercício aeróbico | Resposta GenéticaPeru
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Vrinnevi HospitalRyhov HospitalRecrutamentoInflamação | Fibrilação atrial | Predisposição genética para doençasSuécia
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Chinese University of Hong KongRecrutamento
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Universiti Putra MalaysiaRecrutamentoMateriais Educacionais (ST-NEPCO) Durante o Aconselhamento Nutricional para Crianças ObesasMalásia
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Afyonkarahisar Health Sciences UniversityInscrevendo-se por convite
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The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRecrutamentoGlioma | Variação de Sequência Molecular | Mudança GenéticaChina
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Joyce TengRecrutamentoSaudável | Epidermólise Bolhosa | Doença Genética da Pele | Epidermólise Bolhosa Distrófica | Epidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa JuncionalEstados Unidos
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University Hospital, EssenDesconhecidoDoença arterial coronária | Hemodinâmica | Polimorfismo GenéticoAlemanha
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Changhai HospitalAtivo, não recrutandoPancreatite Crônica | Fumar, Tabaco | Beber, Álcool | Mutação genética
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New York Blood CenterRescindidoLinfoma | Leucemia | Mielodisplasia | Doença genética | Anemia Aplástica GraveEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoObesidade | Atraso no desenvolvimento | Retardo mental | Desordem genéticaEstados Unidos, Canadá
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Sun Yat-sen University; The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityRecrutamentoCâncer | Câncer de pulmão | Variação da Sequência do Produto Genético | Anormalidade genéticaChina
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RecrutamentoDoença de Parkinson | Declínio Cognitivo | Parkinson | Predisposição genética | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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China Medical University HospitalDesconhecidoEnterovirus 71, Genética do Hospedeiro, Social, Comportamento, Fatores Ambientais
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Desordem genéticaAlemanha, Dinamarca, Suíça
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Nantes University HospitalRescindidoAsma não atópica | Estudo GenéticoFrança
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National Institute of Nursing Research (NINR)RetiradoDor | Amputação | Polimorfismo-Genético
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaSuécia
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Hospital General Universitario de ValenciaAinda não está recrutandoSíndrome de Falha na Cirurgia das Costas | Estimulação da Medula Espinhal | Mudança GenéticaEspanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoMelanoma | Polimorfismo GenéticoFrança
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Vanderbilt UniversityConcluídoDepressão | Fibrose | Neoplasias de Cabeça e Pescoço | Linfedema | Biomarcadores | Polimorfismo GenéticoEstados Unidos
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Renaissance RXSyntactxDesconhecidoGenética do Metabolismo de DrogasEstados Unidos
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Columbia UniversityInternational Agency for Research on CancerRecrutamentoLeucemia linfoblástica aguda | Aspecto Nutricional do Câncer | Predisposição genética | MicrotiaEstados Unidos, Guatemala, Brasil, Honduras, Índia, Tanzânia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Clinical Hospital Center RijekaKarolinska Institutet; University Medical Centre Ljubljana; Croatian Science FoundationInscrevendo-se por conviteDoença de Parkinson | Doença genética | Microbiota | Doença Neurodegenerativa | Resposta NeuroinflamatóriaCroácia
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University Medical Centre LjubljanaConcluídoParalisia cerebral | Metabolismo, Erros Inatos | Atraso no desenvolvimento | Doença genéticaEslovênia
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National Institute of Mental Health (NIMH)RescindidoEsquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo | Psicose | Transtornos Psicóticos com Início na Infância | Estrutura GenéticaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDor | Genótipo | Variação genética | Teste Sensorial Quantitativo (QST) | GCH1Estados Unidos
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Wageningen UniversityDutch Diabetes Research FoundationConcluídoExercício | Músculo | Expressão genetica | MiocinaHolanda
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University of PennsylvaniaRecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | GenéticaEstados Unidos
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Rabin Medical CenterDesconhecidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome de BRCA2Israel
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Regeneron PharmaceuticalsAinda não está recrutandoEsteato-hepatite não alcoólica (NASH) | Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) | Fator de risco genético
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University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)RecrutamentoNeoplasia Neuroendócrina PancreáticaEstados Unidos
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NewAmsterdam PharmaAtivo, não recrutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Hipercolesterolemia familiar | Doença Metabólica | Colesterol alto | Doença Genética, Congênita | Distúrbio do Metabolismo LipídicoEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Geórgia, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Espanha, Reino Unido
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Hospital Vall d'HebronRecrutamentoCâncer colorretal | Metástases Hepáticas | Mudança GenéticaEspanha
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RescindidoDesordem genética | Anemia Aplástica Grave | Síndrome de ImunodeficiênciaEstados Unidos
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RescindidoDoença genética | Cistinose | Mutação Sem SentidoCanadá
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutamentoLeucoencefalopatias | Doença genética | Doença da substância branca | Ataxia Cerebelar | LBSL | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e elevação do lactatoEstados Unidos
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PETHEMA FoundationRescindidoCromossomo Philadelphia negativo ou BCR-ABL negativo, CD19 positivo ALLEspanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoLeucemia mielóide aguda | Predisposição genética para doenças
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University of New BrunswickMcGill University; McMaster University; University of Ottawa; Alzheimer Society... e outros colaboradoresConcluídoDemência | Sobrecarga do cuidador | Saúde mental | Psicoterapia | Terapia de Aceitação e Compromisso | Tecnologia | Saúde digital | AconselhamentoCanadá
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital... e outros colaboradoresRecrutamentoRecém-nascido | Natimorto | Rastreio genético | Doença hereditáriaChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença cardiovascular | Diabetes | Câncer | Célula falciforme | Rastreio genéticoEstados Unidos
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University of LorraineRecrutamentoQualidade de vida | Dor crônica | Resiliência, Psicológica | Experiências Adversas na Infância | Estresse crônico | Estilos de anexo | Epigênese, GenéticaFrança
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The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)ConcluídoRisco genético para a doença de AlzheimerEstados Unidos
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoAmplificação Genética
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Tianjin Medical University Second HospitalRecrutamentoTumor Sólido | Mutação genética do receptor FGF | Amplificação FGF | Rearranjo da família genética do receptor FGF | Translocação genética do receptor FGFChina
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Slovak Academy of SciencesConcluídoArtrite reumatoide | Leucócitos Mononucleares | Estudos de Associação GenéticaEslováquia