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Ensaios clínicos em Instabilidade Genômica
Total de 15300 resultados
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer colorretal | Polipose Adenomatosa FamiliarEstados Unidos
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University of PennsylvaniaThe LAM FoundationConcluídoComplexo da Esclerose Tuberosa | LinfangioleiomiomatoseEstados Unidos
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University of Turin, ItalyConcluídoAldosteronismo primário | Aldosteronismo Primário Devido a Adenoma Produtor de Aldosterona | Aldosteronismo Primário Devido à Hiperplasia Adrenal (Bilateral)Itália
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Marrow Donor ProgramConcluídoAnemia falciforme | Talassemia | Neutropenia Congênita Grave | Diamante-Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman-DiamondEstados Unidos
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Copenhagen University Hospital, HvidovreConcluídoCâncer Duodenal | Polipose Duodenal | Poliposes Adenomatosas FamiliaresDinamarca
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Institut Claudius RegaudDesconhecidoCâncer hereditário de mama e ovário | Síndrome do Câncer Hereditário | Síndrome do Câncer Endometrial Colorretal HereditárioFrança
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National Taiwan University HospitalConcluídoDoença de Alzheimer | Hemorragias Intracranianas | Angiopatia Amilóide CerebralTaiwan
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Oregon Health and Science UniversityRescindidoDoenças do sistema imunológico | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Acidúria mevalônica | Deficiência de Mevalonato Quinase | Síndromes de Febre Periódica, HereditáriaEstados Unidos
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University of MinnesotaGE HealthcareConcluídoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Idiopathic Rapid Eye Movement Sleep DisorderEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiradoInfecções por HIV | Paralisia cerebral | Doença de Crohn | Síndrome de Hurler | Artrite Reumatóide JuvenilEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire DijonConcluídoNovo fenótipo (combinando cabelos brancos prematuros, doença renal policística, dilatação/dissecção aórtica e linfopenia)França
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoDiamante-Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman-Diamond | Neutropenia de KostmannEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoCâncer de tireoideItália, Espanha, Romênia, Holanda, Canadá, Estados Unidos, Suíça, Austrália
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University of AarhusLundbeck Foundation; AP Moeller Foundation; The Korning Foundation DenmarkConcluídoAneurisma Aórtico | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Síndrome do Triplo X | Síndrome 47 XYYDinamarca
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfConcluídoRegistro para pacientes com doenças associadas à mutação do gene supressor de tumor de Wilms 1 (WT1)Síndrome nefrótica | Tumor de Wilms | Síndrome de Frasier | Síndrome Denys-DrashAlemanha
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Erasmus Medical CenterDesconhecidoComplexo da Esclerose Tuberosa | Neurofibromatose Tipo IHolanda
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michal rollDesconhecido
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNovartisConcluídoEsclerose Tuberosa | AngiolipomaEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyConcluídoPolipose Adenomatosa Familiar | Neoplasias duodenais | Pólipos duodenaisHolanda
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Massachusetts General HospitalRescindidoSíndrome de Turner | Baixa Estatura IdiopáticaEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutamentoMucopolissacaridose II | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia de Células Globoides | Alfa-Manosidose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Doença de Neimann Pick | Sanfilippo MucopolissacaridosesEstados Unidos
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University of PennsylvaniaConcluídoVasculite | Arterite de Células Gigantes | Poliangiite microscópica | Poliarterite Nodosa | Vasculite Sistêmica | Granulomatose com poliangeíte | Arterite de Takayasu | Vasculite crioglobulinêmica | Doença de Behçet | Vasculite do SNC | Arterite Temporal | Vasculite IgA | Vasculite urticariforme | Granulomatose de Wegener e outras condiçõesEstados Unidos
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRecrutamentoVasculite | Granulomatose de Wegener | Vasculite Sistêmica | Granulomatose Eosinofílica com Poliangiite (EGPA) | Síndrome de Churg-Strauss (CSS) | Vasculite crioglobulinêmica | Doença de Behçet | Vasculite do SNC | Vasculite IgA | Granulomatose com Poliangiite (GPA) | Poliangiite microscópica (MPA) | Poliarterite... e outras condiçõesEstados Unidos
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfRecrutamentoPolipose Adenomatosa Familiar | Polipose Adenomatosa Coli | Adenoma DuodenalAlemanha
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IRCCS Ospedale San RaffaeleAinda não está recrutandoDoenças raras | Neovascularização da Córnea | Deficiência de Células Tronco do Limbal | Aniridia | Ceratopatia Neurotrófica | Penfigóide Cicatricial Ocular | Doença Ocular do Enxerto contra o Hospedeiro | Síndrome CEE
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoSíndrome de Lowry Wood | Síndrome de Roifman | Síndrome de Taybi Linder | Nanismo Primordial Osteodisplásico Microcefálico Tipos I e IIIFrança
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Roopa Kanakatti Shankar, MBBS, MSRecrutamentoSíndrome de Turner | Baixa estaturaEstados Unidos
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Leiden University Medical CenterRecrutamento
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRecrutamentoAtaxia espinocerebelar tipo 3 | Atrofia de múltiplos sistemas - tipo cerebelarChina
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoSíndrome de Turner | Síndrome de klinefelterHolanda
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Mayo ClinicRecrutamentoDoenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia | Microhemorragia Cerebral | Doença esporádica da substância brancaEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillThe Hospital for Sick Children; Washington University School of Medicine; McGill... e outros colaboradoresRecrutamentoDiscinesia ciliar primária | Síndrome de Kartagener | Deficiência Imunológica PrimáriaEstados Unidos, Canadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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University of AarhusRecrutamentoConstipação | Leucemia Linfoblástica Aguda na Infância | Neurofibromatose 1 | Constipação crônica com transbordamentoDinamarca
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoDoença de Alzheimer | Hemorragias Intracranianas | Angiopatia Amilóide CerebralTaiwan
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)RecrutamentoHipofosfatemia ligada ao X | Raquitismo hipofosfatêmico | Raquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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Marlise Luskin, MDNovartisRecrutamentoLeucemia Linfoblástica Aguda de Células B | Leucemia Mielóide Crônica (LMC) na Crise Blástica Linfoide | Leucemia linfoblástica aguda positiva com cromossomo Filadélfia Ph+ ALLEstados Unidos
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Western Sydney Local Health DistrictRecrutamentoPolipose Adenomatosa FamiliarAustrália
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryMassachusetts General Hospital; United States Department of DefenseRecrutamentoNeurofibromatose 2 | Schwannoma vestibular | Neuroma acústicoEstados Unidos
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Technical University of MunichUniversity of Cologne; University of Leipzig; University Hospital Schleswig-Holstein e outros colaboradoresRecrutamentoCâncer hereditário de mama e ovárioAlemanha
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University of Kansas Medical CenterRecrutamentoCâncer de mama | Câncer hereditário de mama e ovárioEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAtivo, não recrutandoMesotelioma | Tumor de Wilms | Mesotelioma pleuralEstados Unidos
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Haukeland University HospitalConcluídoInfusão subcutânea ultradiana de hidrocortisona na doença de Addison e hiperplasia adrenal congênitaDoença de Addison | Hiperplasia Adrenal CongênitaNoruega
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Carcinoma de Mama Hereditário | Carcinoma Ovariano HereditárioEstados Unidos
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University of MichiganPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of California, Los... e outros colaboradoresConcluídoHiperplasia adrenal congênita | Hipospádia | Distúrbio do Desenvolvimento Sexual | Condições intersexuaisEstados Unidos
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Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de...ConcluídoDanos no DNA | Terapia nutricional | Síndrome de HBOCMéxico
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National Cancer Institute (NCI)Children's Oncology GroupAtivo, não recrutandoLeucemia Mielomonocítica Juvenil | Neurofibromatose tipo 1Estados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Taipei Medical University Shuang Ho HospitalUniversity of Southern CaliforniaInscrevendo-se por conviteDoenças Renais Crônicas | Doença Renal Policística Autossômica DominanteTaiwan
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Stanford UniversityAlagille Syndrome AllianceInscrevendo-se por conviteSíndrome de Alagille | Doença de Von Willebrand Adquirida | Estenoses da Artéria PulmonarEstados Unidos