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Ensaios clínicos em Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VI
Total de 58292 resultados
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LMU KlinikumRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | FSHD | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Miosite por corpos de inclusãoAlemanha
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Reino Unido, França, Holanda
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saudi Arabian Cultural Bureau...DesconhecidoSaudável | Conformidade do pacienteCanadá
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoGSD1Holanda, Estados Unidos, Canadá, Espanha
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LMU KlinikumConcluídoSaudável | Distrofia miotônica tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miosite por corpos de inclusão, esporádicaAlemanha
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Wilson | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEspanha, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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Inventiva PharmaConcluídoMucopolissacaridose VIReino Unido, França, Alemanha, Portugal
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BioMarin PharmaceuticalConcluído
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoMucopolissacaridose VIEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoMucopolissacaridose VIEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoMucopolissacaridose VIEstados Unidos
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O & O Alpan LLCDesconhecidoDoença de Fabry | Doença de Niemann-Pick | Doença de Gaucher | Doença de Pompe | Distúrbios de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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Helga EllingsgaardConcluídoDepleção de glicogênioDinamarca
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of California, San FranciscoRecrutamentoMPS IVA | MPS VIEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBioMarin PharmaceuticalRescindidoSíndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterDesconhecidoMucopolissacaridose I | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia Metacromática | Complicações pulmonares | Fucosidose | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Gaucher | Manosidose | Doença CelularEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoMucopolissacaridose VI | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos, Portugal, França
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença pulmonar | Aneurisma cerebral | Macroglossia | Doenças Cardíacas | Apneia Obstrutiva do Sono | Fraqueza Muscular | HepatoesplenomegaliaAlemanha, Índia, Sri Lanka
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterUnilever R&DConcluídoJejum | Fígado Gordo, Não Alcoólico | Depleção de glicogênio | Hora de comerHolanda
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Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafRecrutamentoDoenças do Fígado | Diabetes tipo 1 | Doença hepática gordurosa não alcoólica | Hepatopatia por GlicogênioEspanha
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University of CopenhagenConcluídoSensibilidade à Insulina | Depleção de glicogênioDinamarca
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Sohag UniversityRecrutamentoDetecção do Sistema de Secreção Tipo VI em K.Pneumoniae | Detecção de Relação com Resistência Ab, BiofilmeEgito
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoenças pulmonares | Anormalidades oculares | Doença de Armazenamento Lisossomal | Macroglossia | Apneia Obstrutiva do SonoAlemanha, Índia, Sri Lanka, Egito
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VIEstados Unidos
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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PepsiCo Global R&DConcluídoDor muscular | Recuperação muscular | Depleção de glicogênioEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoEsfingolipidoses | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Doença de Krabbe | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Doença de Wolman | Doença de Niemann-Pick Tipo BEstados Unidos
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RescindidoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VIEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2Estados Unidos
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel ScientificConcluídoLDL Hiperlipoproteinemia | Tipo de lipoproteína de baixa densidade [LDL] Hiperlipoproteinemia | Doença de armazenamento de triglicerídeos tipo I ou IIFederação Russa
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KemPharm Denmark A/SRescindidoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher, Tipo 3Índia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteRescindidoDoenças hereditárias de armazenamento metabólicoEstados Unidos
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SanofiAtivo, não recrutandoDoença de Gaucher Tipo III | Doença de Gaucher Tipo ICanadá, Argentina, França, Itália, Japão, Federação Russa, Espanha, Suécia, Peru, Reino Unido
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SanofiConcluído
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AVROBIORetirado
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1Reino Unido, Estados Unidos
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Freeline TherapeuticsRecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo 1Espanha, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Brasil, Alemanha, Paraguai
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CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.RecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher, Tipo 3China
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomRecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo III | Doença de Gaucher, Tipo IReino Unido
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1Reino Unido, Israel, África do Sul, Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença de Crohn | Metabolismo do glicogênio | Doença Inflamatória Intestinal (DII)Estados Unidos
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SanofiRecrutamentoDoença de Gaucher Tipo IIIEstados Unidos, Alemanha, Hungria, França, China, Japão, Canadá, Argentina, Itália, Peru
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Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Gaucher Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 3Alemanha, Estados Unidos, Japão, Reino Unido
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Baylor Research InstituteTexas Scottish Rite Hospital for ChildrenRetiradoDoença de Gaucher Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 3Estados Unidos