Clinical Trials on Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1) in Belgium

Total de 110 resultados

Janssen Infectious Diseases BVBA

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos farmacocinéticos de diferentes condições de armazenamento para uma nanosuspensão de ação prolongada de rilpivirina na farmacocinética

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de infecção por HIV-1 de inibidor de protease uma vez ao dia versus duas vezes ao dia em tratamento antirretroviral em adultos virgens

Infecção por HIV-1 | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Alemanha, Espanha, França, Bélgica, Reino Unido, Itália, Romênia, Federação Russa, Suíça
ViiV Healthcare

Rescindido

Um estudo de variação de dose de GW640385 reforçado com ritonavir (Rtv) em comparação com um inibidor de protease (PI) reforçado com RTV em adultos infectados com HIV-1 com experiência em PI

Infecção por HIV-1 | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, França, Alemanha, Canadá, Itália, Austrália, Bélgica, Portugal, Porto Rico, Romênia, Reino Unido
Janssen R&D Ireland

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança do Regime de Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (D/C/F/TAF) Versus Inibidor de Protease Reforçado (bPI) Junto com o Regime de Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato (FTC/TDF) em Virologicamente Suprimidos, Participantes infectados pelo HIV-1

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Estados Unidos, França, Reino Unido, Bélgica, Espanha, Suíça, Suécia, Canadá, Porto Rico, Polônia
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação de dose fixa (FDC) de Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) versus um regime que consiste em darunavir/cobicistat FDC com emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC no tratamento Indivíduos infectados pelo HIV tipo 1 virgens

Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Federação Russa, Porto Rico
GlaxoSmithKline
University Ghent

Concluído

Imunogenicidade a longo prazo da vacina HIV gp120-NefTat/AS01B (GSK SB732461)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Bélgica
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Concluído

Otimização da Terapia com Darunavir e Recomendações de Dosagem

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana I

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um ensaio clínico comparando a eficácia da monoterapia de Darunavir/Ritonavir versus uma terapia de combinação tripla contendo Darunavir/Ritonavir e 2 inibidores da transcriptase reversa de nucleosídeos/nucleotídeos em pacientes com RNA de HIV-1 no plasma indetectável no tratamento atual (PROTEA)

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) | Vírus da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS)

França, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Suíça, Dinamarca, Israel, Áustria, Polônia, Hungria, Suécia, Irlanda
University of Liege

Concluído

Efeito da intensificação do dolutegravir nos reservatórios de HIV-1 (EDIT)

Infecção por HIV-1

Bélgica
ViiV Healthcare

Rescindido

GW873140 em combinação com Combivir em indivíduos infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, França, Canadá, Alemanha, Itália, Bélgica, Reino Unido, Portugal, Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

KALETRA ou LEXIVA com ritonavir combinado com EPIVIR e abacavir em indivíduos virgens com mais de 48 semanas

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Espanha, Canadá, Itália, Portugal, Romênia, Áustria, Suíça, Polônia, Letônia, Luxemburgo
GlaxoSmithKline

Concluído

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Alemanha, Bélgica, Reino Unido, Espanha, Irlanda, Itália, França, Áustria, Dinamarca, Holanda, Suíça, Portugal, Letônia
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; C... e outros colaboradores

Concluído

Investigação da segurança de uma vacina contra o HIV-1 administrada por via intramuscular e intranasal a mulheres saudáveis

HIV-1

Bélgica
ViiV Healthcare

Concluído

Novo comprimido contendo dois medicamentos anti-HIV aprovados pela FDA para terapia antirretroviral em pacientes infectados por HIV-1 experientes

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Canadá, Bélgica, Portugal, Itália, França, Reino Unido
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... e outros colaboradores

Concluído

Interrupção do Tratamento Analítico em Pacientes HIV Positivos (ISALA)

Infecção por HIV-1

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de 48 semanas de GW433908 e ritonavir ou GW433908 sozinho, duas vezes ao dia em pacientes pediátricos com infecção por HIV

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Federação Russa, Romênia, Bélgica, África do Sul
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo de determinação de dose de GSK2248761 em indivíduos com experiência em terapia antirretroviral com infecção por HIV resistente a NNRTI (SONNET)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Canadá, Itália, Bélgica, Romênia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Não está mais disponível

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Bélgica, Federação Russa, Itália, África do Sul, Argentina, Suíça, Polônia
Abbott

Concluído

Estudo de comprimidos de lopinavir/ritonavir versus cápsulas de gel mole e administração uma vez ao dia versus duas vezes ao dia, quando coadministrados com inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 naive antirretrovirais

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Itália, Holanda, Polônia, Porto Rico, Federação Russa, Cingapura, Espanha, Suíça, Taiwan, Reino Unido
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre Hospitalier... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Avaliação imunovirológica de pessoas vivendo com HIV (PLWH)

Soropositividade para HIV | Infecção por HIV-1

Bélgica
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rescindido

Composição Corporal, Saúde Óssea e Estado Hormonal em Indivíduos Infectados pelo HIV-1 (BONBO)

HIV-1 | Virgem de tratamento

Bélgica
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Rescindido

Genotipagem Quantitativa do HPV no Rastreamento de Neoplasia Intraepitelial Anal em Pacientes HIV Positivos (GAIN)

Vírus da imunodeficiência humana

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade comparando dolutegravir mais lamivudina com dolutegravir mais tenofovir/emtricitabina em indivíduos infectados pelo HIV virgens de tratamento (Gemini 1)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Taiwan, França, Alemanha, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Holanda, Espanha, Republica da Coréia, Itália, Austrália, Reino Unido, Federação Russa, Portugal, Argentina, África do Sul, Romênia, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Espanha, França, Canadá, Portugal, Itália, Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Acesso Expandido ao Dolutegravir (DEAP)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

França, Alemanha, Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Áustria, Brasil, Itália, Polônia
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Recrutamento

2DR versus 3DR em um teste prospectivo de chaveamento controlado randomizado (2DR)

Infecção por HIV-1

Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Efeito renal de Stribild ou de outros regimes contendo Tenofovir DF em comparação com Atazanavir reforçado com ritonavir mais abacavir/lamivudina em adultos infectados com HIV-1 sem tratamento antirretroviral

Infecção por HIV-1

França, Reino Unido, Espanha, Bélgica, Irlanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Um estudo comparando GSK1349572 50 mg mais abacavir/lamivudina uma vez ao dia com Atripla (também chamado de estudo ÚNICO)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Holanda, Reino Unido, França, Itália, Romênia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Um estudo de GSK1349572 versus Raltegravir (RAL) com esquema de base selecionado pelo investigador em adultos com experiência em antirretrovirais e sem uso de inibidores da integrase (SAILING)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, França, Holanda, Espanha, Taiwan, Austrália, Bélgica, Federação Russa, Canadá, Reino Unido, México, Itália, África do Sul, Romênia, Argentina, Hungria, Polônia, Chile, Grécia, Brasil
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo aberto, multicêntrico, randomizado, switch para avaliar a eficácia virológica ao longo de 96 semanas de terapia com dois medicamentos com DTG/RPV FDC em indivíduos infectados por HIV-1 com experiência em tratamento antirretroviral com supressão virológica com mutação de resistência a NNRTIs K103N (WISARD)

Infecção por HIV-1

Espanha, Bélgica, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade comparando dolutegravir (DTG) mais lamivudina (3TC) com dolutegravir mais tenofovir/emtricitabina em indivíduos infectados pelo HIV virgens de tratamento (Gemini 2)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Argentina, Espanha, Alemanha, Bélgica, Austrália, Canadá, Reino Unido, Itália, Romênia, Taiwan, Federação Russa, México, França, Suíça, Peru, Polônia, Portugal
International Partnership for Microbicides, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança do gel microbicida vaginal Dapivirine (TMC120) na Bélgica

Infecções por HIV | HIV-1

Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Mudança de um esquema contendo fumarato de tenofovir disoproxil (TDF) para Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinação de dose fixa (FDC) em adultos infectados por HIV-1 com supressão virológica com idade ≥ 60 anos

Infecção por HIV-1

Espanha, Reino Unido, Itália, França, Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime de combinação de dose fixa (FDC) E/C/F/TAF ou um regime contendo TDF para B/F/TAF FDC em participantes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana-1 (HIV-1) com idade ≥ 65 anos

Infecção por HIV-1

Espanha, Reino Unido, França, Itália, Bélgica
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Concluído

Alcançando as pessoas não diagnosticadas infectadas com infecções virais transmitidas pelo sangue (RUNtoBBV)

Hepatite B | Vírus da imunodeficiência humana | Hepatite C

Bélgica
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Ativo, não recrutando

Vacinação Contra o Papilomavírus Humano (HPV) Com a Vacina 9-valente em Mulheres HIV Positivas (Estudo Papillon) (Papillon)

Infecções por HIV | HPV - Infecção Anogenital pelo Vírus do Papiloma Humano

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Simplificação do tratamento por Darunavir/Ritonavir 800/100 mg uma vez ao dia versus uma terapia de combinação tripla com Darunavir/Ritonavir (MONET)

Infecções por HIV | Vírus da imunodeficiência humana | Vírus da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida | Vírus da AIDS

Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Portugal, Israel, Dinamarca, Federação Russa, Áustria, Hungria, Suíça
Erasmus Medical Center

Concluído

Estudo holandês de HCV agudo em HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir para HCV agudo (DAHHS-2)

Hepatite C | Vírus da imunodeficiência humana | Hepatite C Aguda

Holanda, Bélgica
ANRS, Emerging Infectious Diseases
INSERM SC10-US19

Recrutamento

Avaliação da segurança e tolerabilidade de uma combinação de dois indutores de HIV em pacientes com carga viral indetectável (SYNACTHIV)

Infecção por HIV-1, Subtipo b

Bélgica, França
Janssen R&D Ireland

Concluído

Um teste com TMC278-TIDP6-C222 para acesso contínuo ao TMC278 em pacientes infectados com o vírus da imunodeficiência humana-1

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Austrália, França, Reino Unido, China, Bélgica, Alemanha, Espanha, Argentina, Romênia, África do Sul, Canadá, Dinamarca, Holanda, Chile, Porto Rico, Áustria, Federação Russa, Tailândia, Suécia, Taiwan
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de mudança para avaliar F/TAF em adultos infectados com HIV-1 que são suprimidos virologicamente em regimes contendo ABC/3TC

Infecção por HIV-1

Espanha, Reino Unido, Suécia, Alemanha, Estados Unidos, França, Bélgica, Irlanda, Itália, Dinamarca, Porto Rico, Canadá
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia da mudança de dolutegravir e ABC/3TC ou ABC/DTG/3TC para B/F/TAF em adultos infectados pelo HIV-1 com supressão virológica

Infecção por HIV-1

Espanha, Estados Unidos, França, Itália, Alemanha, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Porto Rico, Austrália
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de mudança para avaliar F/TAF em participantes HIV-1 positivos que são suprimidos virologicamente em regimes contendo FTC/TDF

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, França, Itália, Porto Rico, Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Versus Dolutegravir + Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1), sem tratamento antirretroviral

Infecção por HIV-1

Espanha, Estados Unidos, Itália, Alemanha, Reino Unido, França, Austrália, Porto Rico, Canadá, Bélgica, República Dominicana
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de regimes que consistem em um inibidor de protease (IP) potencializado com ritonavir e dois inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa (NRTIs) para um comprimido de dose fixa contendo emtricitabina/rilpivirina/tenofovir DF

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Canadá, Porto Rico, França, Bélgica, Itália, Alemanha, Áustria
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de troca para avaliar a segurança e a eficácia da combinação de dose fixa (FDC) de Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamida (FTC/RPV/TAF) em adultos HIV-1 positivos que estão virologicamente suprimidos com Emtricitabina/Rilpivirina/Fumarato de Tenofovir Disoproxil (FTC/RPV) /TDF)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Holanda, Alemanha, Canadá, Suécia, Suíça, Itália, Bélgica, Porto Rico, França
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Concluído

Imunização contra coqueluche durante a gravidez e infecção pelo HIV

Coqueluche | Gravidez | Infecção por HIV-1 | Imunização; Infecção

Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de um regime de comprimido único de emtricitabina/rilpivirina/fumarato de tenofovir disoproxil em comparação com um regime de comprimido único de efavirenz/emtricitabina/fumarato de tenofovir disoproxil em adultos infectados pelo HIV-1, sem tratamento antirretroviral

Infecção por HIV-1

Canadá, Estados Unidos, Porto Rico, Espanha, Reino Unido, França, Portugal, Holanda, Bélgica, Itália, Austrália, Áustria, Alemanha, Suíça
ViiV Healthcare

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade em participantes experientes em terapia antirretroviral (ART) de pelo menos 50 anos de idade vivendo com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) com supressão virológica que mudam para DTG/3TC FDC de BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Infecções por HIV | HIV

Holanda, Alemanha, México, Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Portugal, Canadá, Reino Unido, Itália, Áustria, França
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Versus Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana-1 (HIV-1), sem tratamento antirretroviral

Infecção por HIV-1

França, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Estados Unidos, Porto Rico, Bélgica, Canadá, Itália, República Dominicana

Clinical Trials on Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1) in Belgium

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