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Ensaios clínicos em Portadores de mutação MAPT, sintomáticos
Total de 45 resultados
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoNeoplasia sólida adulta | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2Estados Unidos
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University of California, San FranciscoThe Bluefield Project to Cure Frontotemporal DementiaConcluídoPortadores de Mutação de ProgranulinaEstados Unidos
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Blueprint Medicines CorporationConcluídoAtivação de mastócitos sistêmicos | KIT Mutação D816VEstados Unidos, França, Reino Unido, Itália, Alemanha, Bélgica, Espanha, Suíça
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D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRecrutamentoTumores sólidos avançados com mutações da via MAPKAustrália, China, Estados Unidos
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Nested Therapeutics, IncRecrutamentoGlioma | Melanoma | NSCLC | Oncologia | Tumor Sólido, Adulto | Mutação MEK | Mutação do gene RAF | Mutação do gene Ras (KRAS ou NRAS) | Mutação genética da via MAPKAustrália
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer de mama | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2Estados Unidos
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoCâncer de mama | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2Estados Unidos
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Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DesconhecidoCâncer de mama | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2Estados Unidos
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Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RetiradoCarcinoma de mama | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2Estados Unidos
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University Hospital, GrenobleConcluídoVoluntários Saudáveis | Deficiência Intelectual | Portador Assintomático da Mutação do Gene MYT1LFrança
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAtivo, não recrutandoRastreamento de ressonância magnética de mama em pacientes portadores da mutação BRCAEstados Unidos
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xCuresCancer CommonsDisponívelMelanoma | Câncer de Cabeça e Pescoço | Glioblastoma | Carcinoma hepatocelular | Câncer de intestino | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Câncer de esôfago | Câncer de Intestino Delgado | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Colangiocarcinoma | Câncer de bexiga | Câncer de tireoide | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of California, San FranciscoRescindidoAfasia Não Fluente, Progressiva | Tauopatias primárias | Síndrome de Degeneração Corticobasal | Degeneração lobar frontotemporal com inclusões de Tau | Portadores de mutação MAPT, sintomáticos | Síndrome de Encefalopatia TraumáticaEstados Unidos
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandConcluídoCancro do ovário | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2Estados Unidos
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University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI)RetiradoCancro do ovário | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2Estados Unidos
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University of ArizonaNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCancro do ovário | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2Estados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyConcluídoCarcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2 | Tumor Epitelial OvarianoEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoMetastatic Breast Cancer in Germline-PALB2 Mutations Carriers
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University College London HospitalsConcluídoCâncer de mama | Câncer hereditário de mama/ovário (brca1, brca2) | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2Austrália, Israel, Reino Unido, Espanha, Suécia, Portugal
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutamentoMELAS ou m.3243 A>G portador de mutação de DNA mitocondrialEstados Unidos
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Cancer Research UKConcluídoCâncer de mama | Cancro do ovário | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2Reino Unido
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UNICANCERConcluídoCâncer de mama | Câncer hereditário de mama/ovário (brca1, brca2) | Portador da Mutação brca1 | Portador da Mutação brca2França
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoSíndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Neoplasia sólida adulta | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2Estados Unidos
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoCarcinoma Ductal de Mama In Situ | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2 | Hiperplasia Ductal Atípica da Mama | Carcinoma Lobular de Mama In SituEstados Unidos
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Axogen CorporationRecrutamentoAmputação | Neuroma sintomático | Dor Nervosa CrônicaEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutamentoHipertensão Arterial Pulmonar Idiopática | Hipertensão arterial pulmonar hereditária | Portadores de mutação não afetados: participantes saudáveis com uma mutação conhecida do gene BMPR2 e pressão pulmonar normal e função VD no eco | Indivíduos Saudáveis Sem Doença CardiopulmonarEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDistúrbios Mitocondriais | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores da mutação p53Estados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationRetiradoPortadores crônicos assintomáticos do VHCIsrael
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCâncer de Mama Estágio 0 | Câncer de Mama Estágio IA | Câncer de Mama Estágio IB | Câncer de Mama Estágio IIA | Câncer de Mama Estágio IIB | Carcinoma Lobular de Mama In Situ | Carcinoma Ductal de Mama In Situ | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2Estados Unidos
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University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); California Breast Cancer Research ProgramConcluídoCâncer de Mama Estágio II | Câncer de Mama Estágio IIIA | Câncer de Mama Estágio IIIB | Câncer de Mama Estágio IA | Câncer de Mama Estágio IB | Carcinoma Ductal de Mama In Situ | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2 | Carcinoma Lobular de Mama In SituEstados Unidos
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Tata Memorial HospitalRecrutamentoMetástases cerebrais assintomáticas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Positivo com Mutação DriverÍndia
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Nursing Research (NINR)ConcluídoCarcinoma Ductal de Mama In Situ | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2 | Hiperplasia Ductal Atípica da Mama | Carcinoma Lobular de Mama In Situ | Hiperplasia Lobular Atípica da MamaEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsRecrutamentoAmiloidose Hereditária Relacionada à Transtirretina | Estado de portador assintomáticoFrança
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteConcluídoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndromes de Câncer Hereditário | Portador de mutação germinativa do gene TP53Estados Unidos
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Johns Hopkins UniversityMassachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; Emory... e outros colaboradoresConcluídoDoença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Atrofia Muscular Progressiva | Controles Saudáveis | ALS de braço mangual | Amiotrofia monomélica | Portadores assintomáticos do gene da ELAEstados Unidos
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Catholic University of the Sacred HeartDesconhecidoPortador de mutação BRCA1 e BRCA2 e fenótipo BRCAnessItália
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoCarcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente | Carcinoma recorrente do corpo uterino | Adenocarcinoma Endometrial | Carcinoma de mama recorrente | Receptor de estrogênio negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona negativo e outras condiçõesEstados Unidos
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Day One Biopharmaceuticals, Inc.RecrutamentoMelanoma | Câncer colorretal | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de bexiga | Câncer de Tireóide Papilar | Astrocitoma Pilocítico | Carcinoma Urotelial de Bexiga | Adenocarcinoma de células não pequenas | Mutação MEK | Mutação RAS | Carcinoma Acinar Pancreático | Mutação RAF | Amplificação... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Bélgica, França
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoCarcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente | Carcinoma de mama | Carcinoma de Ovário | Carcinoma Pancreático | Carcinoma de Próstata | Carcinoma de mama recorrente | Receptor de estrogênio negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona... e outras condiçõesEstados Unidos
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Washington University School of MedicineAssociation of Frontotemporal Degeneration; Tau ConsortiumConcluídoParalisia Supranuclear Progressiva (PSP) | Degeneração corticobasal (CBD) | Demência frontotemporal (mutação FTD MAPT)Estados Unidos
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...RecrutamentoSíndrome de Lynch | Câncer de Pâncreas | Mutação de Gene | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutação germinativaEstados Unidos
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Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute... e outros colaboradoresRecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP) | Degeneração corticobasal (CBD) | Demência Frontotemporal Relacionada ao GRN | Demência Frontotemporal Variante Comportamental (bvFTD) | Variante Semântica Afasia Progressiva Primária (svPPA) | Afasia Progressiva Primária... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá
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National Cancer Institute (NCI)RescindidoTumor Sólido Adulto Não Especificado, Protocolo Específico | Adenocarcinoma do Pâncreas | Câncer de pâncreas recorrente | Câncer de pâncreas estágio IV | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer Epitelial de Ovário Estágio IV | Tumor de Células Germinativas de Ovário Estágio IV | Câncer de Mama Estágio II | Câncer de Mama Estágio IIIA e outras condiçõesEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoTumor Sólido | Neuroblastoma | Tumor Sólido, Adulto | Tumor cerebral primário | Carcinoma Sólido | Glioma de baixo grau | Tumor do Sistema Nervoso Central | Câncer Refratário | Tumor do SNC, Adulto | Tumores do SNC | NF1 | Neurofibroma Plexiforme | Tumor do SNC, Infância | Gliomas da Via Óptica | Mutação genética da família...Estados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDistúrbio da Biogênese do Peroxissoma | Transtorno do Espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntiforme rizomélica | Deficiência de Proteína D-Bifuncional | Deficiência de Alfa-Metilacil-CoA Racemase | Deficiência de Acil-CoA Oxidase Peroxissomal | Deficiência de Acil-CoA Oxidase 2 Peroxissomal e outras condiçõesCanadá