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Ensaios clínicos em Deficiência de metilmalonil-coenzima A mutase
Total de 250 resultados
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Jiangsu Gensciences lnc.ConcluídoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com InibidorChina
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Hospices Civils de LyonConcluídoCrianças com Deficiência de Alfa-1 AntitripsinaFrança
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyConcluídoHemofilia A | Hemofilia B | Deficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIICanadá
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Virginia Commonwealth UniversityCSL BehringConcluídoHemofilia A | Hemofilia B | Deficiência de Vitamina DEstados Unidos
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityXi'an Gaoxin HospitalDesconhecidoSepse | Anemia | Deficiência de Vitamina D | Deficiência de Vitamina A | Displasia broncopulmonar | Lactentes de muito baixo peso ao nascer | Deficiência de Vitamina EChina
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Avera McKennan Hospital & University Health CenterRetiradoHepatite C crônicaEstados Unidos
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Catalyst BiosciencesRescindidoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Glanzmann TrombasteniaEstados Unidos, Índia, Itália, Federação Russa, Ucrânia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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AryoGen Pharmed Co.ConcluídoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com Inibidor | Trombastenia de GlanzmannIrã (Republic Islâmica do Irã
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Shanghai Mental Health CenterConcluído
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Recrutamento
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Bioverativ, a Sanofi companyConcluídoDeficiência do fator VIIIEstados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Holanda, Espanha, Taiwan, Reino Unido
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Baxalta now part of ShireConcluídoHemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringConcluídoHemofilia | Deficiência do Fator XIIIEstados Unidos
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University Medical Center e outros colaboradoresConcluído
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Junqi NiuChinese Academy of SciencesDesconhecidoDoenças do Fígado | Hepatite C Crônica | Deficiência de InterferonChina
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazConcluídoHemofilia A | Hemofilia | Deficiência do fator VIIIEspanha
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Johns Hopkins UniversityRescindidoAtaxia-Telangiectasia (A-T)Estados Unidos
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University of New MexicoConcluídoRetinite Pigmentosa | Degeneração Macular Relacionada à Idade | Cegueira Noturna Estacionária Congênita | DaltonismoEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemofilia Adquirida | Deficiência Congênita de FVII | Doença de GlanzmannFrança
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Deficiência do fator VIIIEstados Unidos, Austrália, Tailândia, Canadá
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPatients Waiting for a Liver Transplant.França
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DePuy InternationalRescindidoArtrite reumatoide | Artropatia de rompimento do manguito | Osteoartrite com deficiência de manguito | Lesão pós-traumática no ombro | Cirurgia de revisão de uma prótese anatômica de ombro com falhaFrança, Bélgica, Alemanha
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Tsung-Ying LiRecrutamentoHemofilia | Deficiência de Vitamina D | Composição do corpo | Sarcopenia | Osteoporose | Artropatia hemofílicaTaiwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Chung-Hsing WangSanofiAinda não está recrutando
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SanofiRecrutamentoDeficiência de Esfingomielinase Ácida (ASMD)França
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Xiaoxiang ChenDesconhecidoNeoplasias | Neoplasias por Tipo Histológico | Neoplasias urogenitais | Neoplasias por local | Carcinoma | Neoplasias Glandulares e Epiteliais | Neoplasias Genitais Femininas | Doenças do Sistema Endócrino | Doenças ovarianas | Doenças anexiais | Distúrbios Gonadais | Neoplasias das Glândulas Endócrinas | Neoplasias... e outras condiçõesChina
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de Esfingomielinase Ácida HumanaReino Unido, Estados Unidos
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University of California, San FranciscoRecrutamentoEsfingolipidoses | Deficiência EnzimáticaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoInfecções por HIV | Hepatite CEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoInfecções por HIV | Hepatite B
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRecrutamentoDoença de Gaucher | Deficiência de Esfingomielinase ÁcidaEspanha
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SanofiRecrutamentoDeficiência de Esfingomielinase Ácida | Doença de Gaucher, EsplenomegaliaFrança
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Kirby InstituteConcluídoHepatite CAustrália, Estados Unidos, Reino Unido, Nova Zelândia, Suíça, Canadá, Alemanha, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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University of PittsburghRecrutamentoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia | Doenças de Niemann-Pick | Doença de Batten | Doença de Gaucher | Doença de Krabbe | Alfa-Manosidose | Osteopetrose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | MPS I | MPS II | Doença da Substância Branca Desaparecida e outras condiçõesEstados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha