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Ensaios clínicos em Atrofia ou Fraqueza Muscular
Total de 2008 resultados
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IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyConcluídoDistrofia miotônica tipo 1 (DM1)
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Nationwide Children's HospitalBoston Children's Hospital; University of California, Davis; University of Minnesota e outros colaboradoresConcluídoCardiomiopatia | Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos
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SanofiRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos, França
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National Center for Research Resources (NCRR)ConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Deficiência Auditiva CongênitaEstados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsConcluídoDoenças Genéticas, Congênitas | Síndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio (FCAS) | Urticária Fria Familiar | Síndrome de Muckle-Wells (MWS)Estados Unidos
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Washington University School of MedicineSt. Louis Children's HospitalRescindido
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Iva HauptmannovaRescindidoParalisia cerebral | Poliomielite | Lesão Nervosa | Lepra | Lesão MuscularReino Unido
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Maastricht University Medical CenterConcluídoDefeito do Septo Ventricular Pós-Infarto | Ruptura Cardíaca Pós-Infarto | Ruptura do Músculo Papilar Mitral Pós-InfartoHolanda
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European Organisation for Research and Treatment...PfizerConcluídoLinfoma Anaplásico de Células Grandes Localmente Avançado e/ou Metastático | Tumor miofibroblástico inflamatório localmente avançado e/ou metastático | Carcinoma de Células Renais Papilares Localmente Avançado e/ou Metastático Tipo 1 | Sarcoma de partes moles alveolares localmente avançado... e outras condiçõesFrança, Bélgica, Holanda, Alemanha, Reino Unido, Itália, Noruega, Polônia, Eslováquia, Eslovênia
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ProQR TherapeuticsRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, França
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SanofiAtivo, não recrutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, França
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Jakub AntczakConcluídoAdrenomieloneuropatia | Paraplegia Espástica HereditáriaPolônia
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndrome de Usher, Tipo 2A | Retinite Pigmentosa 39Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher, Tipo 2A | USH2AHolanda
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Atamyo TherapeuticsAinda não está recrutando
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University Hospital, LilleRecrutamentoDiabetes | Distrofia Miotônica 1 | Intolerância a CarboidratosFrança
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Hacettepe UniversitySuleyman Demirel UniversityConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Dificuldade de deambulação | Distúrbios de Postura em Crianças | Distúrbio da Deambulação, NeurológicoPeru
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Milton S. Hershey Medical CenterThe Gerber FoundationAtivo, não recrutandoAtopia | Chiado | Dermatite Atópica Eczema | Alergia alimentar em bebêsEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia miotônica | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos
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Cumberland PharmaceuticalsVanderbilt University Medical CenterRecrutamentoCardiomiopatia Dilatada | Distrofia Muscular de Duchenne CardiomiopatiaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisConcluídoDistrofia Muscular OculofaríngeaFrança
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Hillel Yaffe Medical CenterDesconhecido
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Distrofia muscular de membrosEstados Unidos
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ML Bio Solutions, Inc.RecrutamentoDistrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Dinamarca, Austrália, Itália, Noruega
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University Hospital, LilleRecrutamentoDistrofia Miotônica, SteinertFrança
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Linda Pax LowesRecrutamentoDistrofia muscular de membros e cinturas tipo 2A | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Neuromusculares; Transtorno, Hereditário | Distrofia Muscular de Duchenne/BeckerEstados Unidos
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University of PittsburghRespirtech, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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NovartisConcluídoSíndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio | Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina | Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal | Síndrome de Muckle WellsEstados Unidos, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, Peru, França, Bélgica, Índia
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Oregon Health and Science UniversityRecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Doença de Parkinson e Parkinsonismo | Tumor Cerebral Adulto | Síndrome de encarceramento | AVCEstados Unidos
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zr Pharma & GmbHFoundation MedicineRescindidoCâncer de bexiga | Carcinoma Urotelial | Carcinoma Urotelial Metastático | Câncer de Bexiga Invasivo Muscular | Carcinoma de Ureter | Carcinoma da pelve renal | Carcinoma de Bexiga Urinária | Carcinoma de UretraEstados Unidos, Espanha, França, Itália, Alemanha, Reino Unido
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBayerConcluídoSarcoma | Leiomiossarcoma | Tumor Maligno da Bainha do Nervo Periférico | Sarcoma sinovialEstados Unidos
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Terumo Medical CorporationConcluídoHiperplasia Prostática Benigna | Malformações Arteriovenosas | Fibroma uterino | Tumores HipervascularesEstados Unidos
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Oncurious NVBeat Childhood CancerConcluídoMeduloblastoma Recidivante ou Refratário (MB), Neuroblastoma (NB), Sarcoma de Ewing (ES) e Rabdomiossarcoma Alveolar (ARMS)Estados Unidos
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2 | Síndrome de Usher Tipo 3Estados Unidos
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Fondazione TelethonDesconhecidoSíndrome de Usher, Tipo 1BItália, Holanda, Espanha
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3 | Distrofia muscular de cinturas de membros tipo R1 | LGMD2AEstados Unidos, Holanda, Reino Unido
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Catholic University of the Sacred HeartFondazione TelethonDesconhecidoDistrofia miotônica | Morte Súbita CardíacaItália
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Seoul National University HospitalRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Escoliose neuromuscular | Lordose LombarRepublica da Coréia
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRecrutamentoMiopatia Centronuclear | Miopatia Miotubular | Miopatia Nemalínica | Doença do Núcleo Central | Desproporção congênita do tipo de fibra | Doença Multiminicore | Distrofia Muscular da Espinha Rígida | Miopatia Congênita IndefinidaEstados Unidos
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Avidity Biosciences, Inc.ConcluídoDistrofia miotônica | Distúrbios Miotônicos | Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Muscular Miotônica | DM1 | Distrofia Miotônica | Doença de SteinertEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de membros e cinturas tipo 2IDinamarca
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoCardiomiopatia Hipertrófica | Distrofia Muscular OculofaríngeaEstados Unidos
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Sardocor Corp.Ainda não está recrutandoCardiomiopatia Dilatada Associada à DMD
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Tarui | Deficiência de desramificador | DEFICIÊNCIA GYG1Dinamarca
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University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDistrofias Musculares | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2I | Distrofia muscular de cinturas R9 relacionada a FKRPNoruega
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McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); McGill University Health Centre... e outros colaboradoresConcluídoParalisia cerebral | Distrofias Musculares | Espinha bífida | Distúrbio musculoesqueléticoCanadá