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Ensaios clínicos em Metabolismo de Esteroides, Erros Inatos
Total de 4349 resultados
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...RecrutamentoSíndrome de Lynch | Câncer de Pâncreas | Mutação de Gene | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutação germinativaEstados Unidos
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Medical University of GrazConcluídoCâncer de pele | Síndrome do Nevo Basocelular | Xeroderma pigmentosoÁustria
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma mucinoso do cólon | Adenocarcinoma de Células em Anel de Sinete do Cólon | Câncer de cólon estágio IIA AJCC v7 | Câncer de cólon estágio IIB AJCC v7 | Câncer de cólon estágio IIC AJCC v7Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Peru, África do Sul
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA
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Lokman Hekim ÜniversitesiHacettepe UniversityConcluídoQualidade de vida | Sintomas do Trato Urinário Inferior | Fraqueza muscular | Distrofia Muscular de Duchenne | Fraqueza muscular do assoalho pélvico | Distúrbios de Postura em Crianças | Lordose lombarPeru
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradoresConcluídoAnomalia de DiGeorge | Anomalia completa de DiGeorge | Síndrome de DiGeorge completa | Anomalia DiGeorge atípica completa | Síndrome de DiGeorge atípica completaEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalRetiradoMal de Parkinson | Distúrbios do sono | Demência com corpos de Lewy | Doença de Huntington | Desregulação CircadianaEstados Unidos
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Skane University HospitalConcluídoComplicações do Diabetes | Síndrome do túnel carpal | Neuropatia periférica | Neuropatias de aprisionamentoSuécia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoDoença Granulomatosa Crônica | Distúrbio leucocitário | Síndrome de Job | Síndrome de Chediak HigashiEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterDesconhecidoLinfo-histiocitose hemofagocítica | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome Hemofagocítica Associada a Vírus | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Linfohistiocitose Eritrofagocítica FamiliarEstados Unidos
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Inozyme PharmaGACI GlobalAinda não está recrutandoCassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1
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Medipol UniversityRecrutamentoEscoliose | Exercício | Reabilitação Pulmonar | Atrofia Muscular Espinhal Tipo I | Deformidades torácicas | Órtese EspinhalPeru
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Rutgers, The State University of New JerseyRecrutamentoDoença de Parkinson | Distúrbios do Movimento | Doença de Huntington | Tremor essencial | Ataxias espinocerebelares | Distonia PrimáriaEstados Unidos
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University of ArizonaAmgenConcluídoCâncer de pele | Carcinoma de células escamosas | Queratoacantoma | Tumor Cutâneo | Câncer de Pele de Células Escamosas | Pele da lesãoEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia muscular espinhalFrança
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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Samsung Medical CenterConcluídoAtaxias espinocerebelares | Atrofia de múltiplos sistemas, variante cerebelar (distúrbio)Republica da Coréia
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Grand Valley State UniversityAtivo, não recrutandoParalisia cerebral | Lesões da Medula Espinhal | Atrofia muscular espinhal | Doença genética | Espinha bífida | Atraso no desenvolvimentoEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoSíndrome Genética | Síndrome de Taybi LinderFrança
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Universität Duisburg-EssenWeinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KGConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia muscular espinhal | Insuficiência Respiratória CrônicaAlemanha
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Tetraplegia | Disartria | Infartos do Tronco Encefálico | Síndrome de encarceramento | AnartriaEstados Unidos
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Lei LiRecrutamentoNeoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Histerectomia | Síndrome hereditária de câncer de mama e ovário | OvariectomiaChina
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Nemours Children's ClinicRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular espinhal | Doença Neuromuscular | Atrofia Muscular Espinhal Com Dificuldade Respiratória 1 | Atrofia Muscular FibularEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensConcluídoDoença de Alzheimer | Demência frontotemporal | Demência Vascular | Demência semântica | Doença de HuntingtonFrança
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Umeå UniversityKarolinska Institutet; Lund University; Göteborg UniversityInscrevendo-se por conviteSíndrome de Lynch | Síndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Câncer de Mama Familiar | Câncer de Mama Hereditário | Câncer Colorretal FamiliarSuécia
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Sanguine BiosciencesConcluídoEsclerose múltipla | Mal de Parkinson | Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) | Doença de Alzheimer | Doença de HuntingtonEstados Unidos
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University of Massachusetts, WorcesterInscrevendo-se por conviteDoença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Demência frontotemporal | Miopatia de Miyoshi | Esclerose Lateral Amiotrófica Esporádica | PLS | Doença de Lou Gehrig | Doença familiar | Esclerose Lateral Amiotrófica com DemênciaEstados Unidos
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoPorfiria Aguda Intermitente | Anti-psicótico | Manejo de Manifestações de Transtornos Psicóticos | Tratamento da Esquizofrenia | Controle Náuseas e Vômitos | Alívio da inquietação e apreensão antes da cirurgia | Coadjuvante no Tratamento do Tétano | Manifestações de controle do tipo maníaco de doença... e outras condiçõesÁfrica do Sul
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Duke UniversitySusan G. Komen Breast Cancer FoundationConcluídoSíndrome de Lynch | Síndrome hereditária de câncer de mama e ovárioEstados Unidos
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Central Hospital, Nancy, FranceDesconhecidoDiphtheria, Tetanus, Poliomyelitis -Pertussis-Hib Immunisation in Preterm-born Neonates (VacciPrema)Hib Immunisation in Very Preterm-born Infants | Pertussis Immunisation in Very Preterm-born InfantsFrança
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University of CalgaryAlberta Health services; University of AlbertaConcluídoDerrame | Epilepsia | Doenças autoimunes | Doenças do Sistema Endócrino | Diabetes | Doenças Hematológicas | Doenças Genéticas, Congênitas | Traumatismo crâniano | Transtorno do Espectro Autista | Doença respiratória | Doença cardíaca | Doença Metabólica | Doença renal | Doença Neurodegenerativa | Transtornos do Espectro... e outras condiçõesCanadá
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RecrutamentoGlaucoma | Doenças oculares | Degeneração macular | Retinopatia diabética | Retinite Pigmentosa | Atrofia óptica | Neuropatia Óptica TraumáticaAntígua e Barbuda, Argentina, México
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome de Insensibilidade Androgênica | Parâmetros Metabólicos em AIS, CAIS, PAIS e MAIS | Formação de Tumores em AIS, CAIS, PAIS e MAIS | Função Sexual AIS, CAIS, PAIS e MAISEstados Unidos
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Bardet Biedl (BBS) | Síndrome de Alström (SA)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, Porto Rico, Espanha
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensRescindidoDerrame | Doença de Parkinson | Doença de Alzheimer | Traumatismo crâniano | Doença de Huntington | Demência FrontalFrança
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensConcluídoDerrame | Mal de Parkinson | Doença de Alzheimer | Doença de Huntington | Demência de corpos de LewyFrança
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Skane University HospitalConcluídoComplicações do Diabetes | Síndrome do túnel carpal | Síndromes de Compressão Nervosa | Neuropatias de aprisionamentoSuécia
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AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationRecrutamentoParalisia cerebral | Distrofias Musculares | Distrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Atrofia muscular espinhal | Distrofia muscular de cinturas | FSHDEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)RecrutamentoDegeneração macular relacionada à idade | Retinopatia diabética | Oclusão da veia da retina | Doença Retiniana | Síndrome de Von Hippel-LindauEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoSíndrome de Lowry Wood | Síndrome de Roifman | Síndrome de Taybi Linder | Nanismo Primordial Osteodisplásico Microcefálico Tipos I e IIIFrança
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRecrutamentoAtaxia espinocerebelar tipo 3 | Atrofia de múltiplos sistemas - tipo cerebelarChina
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Norwegian Institute of Public Health; Karolinska Institutet; Helsinki University Central Hospital e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoObesidade | Doença cardiovascular | Asma | Rinite Alérgica | Dermatite atópica | Alergia Alimentar em Crianças | Doenças não comunicáveisNoruega
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoPsoríase | Carcinoma Basocelular | Ceratose Palmaris e PlantarisEstados Unidos
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Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Tetraplegia | Disartria | Infartos do Tronco Encefálico | Trancado na Síndrome | AnartriaEstados Unidos
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Boston UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); University... e outros colaboradoresRecrutamentoModalidades de comunicação escalonáveis para retornar resultados de pesquisas genéticas (BWHS RoR)Síndrome de Lynch | Câncer hereditário de mama e ovárioEstados Unidos
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos, África do Sul