- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Clinical Trials on Lente de contato colorida in United States
Total de 2014 resultados
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoCitrulinemia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase | Deficiência de carbamoil-fosfato sintase I | Deficiência de N-acetilglutamato sintaseEstados Unidos
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Reino Unido
-
Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry Ford... e outros colaboradoresRecrutamentoELA | Doença de Kennedy | MND (doença do neurônio motor) | PLS | PMA - Atrofia Muscular Progressiva | PBP - Paralisia Bulbar ProgressivaEstados Unidos, Itália
-
National Institute of Neurological Disorders and...National Institute of Neurological Disorders and Stroke@@@Shire Human Genetic...Concluído
-
Cooperative International Neuromuscular Research...DesconhecidoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Histiocitose de Células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de Linfócitos Nus | SCID | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Anormalidades 11q23 (MLL) | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos com Del(5q) | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Inv(16)(p13;q22) | Adulto Leucemia Mielóide Aguda Com t(16... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose | Síndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Doença de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome de Hunter | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
-
Nido Biosciences, Inc.RecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyRepublica da Coréia, Dinamarca, Itália, Reino Unido
-
Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia miotônica | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos
-
Boston Children's HospitalRescindidoAnemia de Fanconi | Disqueratose CongênitaEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamConcluído
-
University of South FloridaConcluídoDependência de Álcool | Transtornos de ansiedade | TDAH | Mania | Depressão Maior | Transtorno de conduta | Transtorno Desafiador Opositivo | Distúrbios alimentares | Distimia | Transtorno Invasivo do Desenvolvimento | Dependência de drogas | Suicídio | Transtorno Psicótico | Transtorno de TouretteEstados Unidos
-
Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3Estados Unidos
-
University of Maryland, BaltimoreConcluídoOsteoporose PseudogliomaEstados Unidos
-
National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoSaudável | Doença de Fabry | Acidente vascular cerebralEstados Unidos
-
Sarepta Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Canadá
-
Capricor Inc.ConcluídoDoenças do Sistema Nervoso | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Distrofias Musculares | Distúrbios Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
-
ReveraGen BioPharma, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
-
ReveraGen BioPharma, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
-
PfizerAtivo, não recrutandoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Austrália
-
University of OxfordUniversity College, London; University of Southampton; Moorfields Eye Hospital... e outros colaboradoresConcluído
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ConcluídoProtoporfiria Eritropoiética | EPP | Protoporfiria ligada ao X | XLPEstados Unidos
-
Summit TherapeuticsRescindidoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Reino Unido
-
Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Hemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos
-
Boehringer IngelheimConcluídoDoença de ParkinsonEstados Unidos, Canadá
-
PTC TherapeuticsConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerConcluído
-
FibroGenRescindidoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
-
Apellis Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoDoença de Lupus | Nefropatia por IgA | Nefropatia Membranosa | Glomerulonefrite C3 | Doença de depósito densoEstados Unidos
-
CureDuchenneRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de BeckerEstados Unidos
-
Cedars-Sinai Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresDesconhecidoDoença de FabryEstados Unidos
-
Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.Inscrevendo-se por conviteDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Holanda, Reino Unido
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
Bio Products LaboratoryConcluídoUm estudo para descobrir como o Gammaplex® é seguro e eficaz em jovens com imunodeficiência primáriaImunodeficiência Variável Comum | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia ligada ao X | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
-
National Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Eritroleucemia Aguda na Infância (M6) | Leucemia Megacariocítica Aguda Infantil (M7) | Leucemia Monoblástica Aguda Infantil (M5a) | Leucemia Monocítica Aguda Infantil (M5b) | Leucemia Mieloblástica Aguda Infantil com Maturação (M2) | Leucemia Mieloblástica Aguda... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Denali Therapeutics Inc.RecrutamentoMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Tcheca, França, Canadá, Itália, Bélgica, Holanda, Alemanha, Argentina, Suécia, Peru, Brasil, Colômbia
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica | Doença Inflamatória Gastrointestinal | Doença Inflamatória da Pele | Doença Inflamatória PulmonarEstados Unidos
-
University of MinnesotaGenzyme, a Sanofi CompanyRetiradoDor neuropática | Doença de FabryEstados Unidos
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoDoença Granulomatosa Crônica | Distúrbio leucocitário | Síndrome de Job | Síndrome de Chediak HigashiEstados Unidos
-
Fairview University Medical CenterDesconhecidoLinfo-histiocitose hemofagocítica | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome Hemofagocítica Associada a Vírus | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Linfohistiocitose Eritrofagocítica FamiliarEstados Unidos
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Krabbe | Mucopolissacaridose Tipo II (MPS II) | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I) | Mucopolissacaridose Tipo III (MPS III) | Mucopolissacaridose Tipo VI (MPS VI)Estados Unidos
-
University of UtahGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de FabryEstados Unidos
-
NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.RecrutamentoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
-
Sarepta Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoDoença de Niemann-Pick | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Gangliosidose GM1 | Fucosidose | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Gaucher | Doença de Tay Sachs | Doença de SandhoffEstados Unidos
-
Manchester University NHS Foundation TrustConcluídoMucopolissacaridose Tipo IIReino Unido
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Washington... e outros colaboradoresRecrutamento
-
Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...RecrutamentoDoença de FabryEstados Unidos
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RescindidoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Anormalidades 11q23 (MLL) | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos com Del(5q) | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Inv(16)(p13;q22) | Adulto Leucemia Mielóide Aguda Com t(16... e outras condiçõesEstados Unidos