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Pesquisar ensaios clínicos para: 300 mg de inclisiran sódico (equivalente a 284 mg de inclisiran)

Total de 317 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Saudável
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Concluído

Trate o AVC até o alvo (TST)

AVC Isquêmico | Ataque isquêmico transitório | Estenose Aterosclerótica

França
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Saudável

França
Frank Lippert
The Borrow Foundation

Concluído

An in Situ Study on the Impact of Fluoride Dose and Concentration in Milk on Its Anti-caries Efficacy

Cárie

Estados Unidos
University of Louisville

Recrutamento

Terapias agressivas de prevenção de riscos para placa aterosclerótica coronária (ART-CAP) (ARTCAP)

Doença arterial coronária | Aterosclerose | Ataque cardíaco

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Concluído

CANVAS - Estudo de Avaliação CardioVascular CANagliflozina (CANVAS)

Doenças cardiovasculares | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Fatores de risco

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Ucrânia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, França, Espanha, Argentina, Colômbia, Israel, México, Índia, Canadá, Holanda, Suécia, Malásia, Nova Zelândia, Estônia, Federação Russa, Hungria, Noruega, Luxem... e mais
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da canagliflozina em combinação com metformina no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com controle glicêmico inadequado com dieta e exercício

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Ucrânia, Argentina, México, Romênia, África do Sul, Republica da Coréia, Federação Russa, Brasil, Porto Rico, Hungria, Eslováquia, Tcheca
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um Estudo de Desempenho e Biodisponibilidade de Entrectinib em Voluntários Saudáveis.

Tumor Sólido

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de duas formulações orais de LX4211 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Jupiter Orphan Therapeutics Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

JOTROL PK, Segurança e Avaliação do Efeito Alimentar

Farmacocinética | Interação Medicamento-alimento | Segurança

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudo Aberto de Fostamatinibe no Tratamento da Nefropatia por IgA

Nefropatia IGA
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... e outros colaboradores

Recrutamento

Experimentação clínica com fumarato de tenofovir disoproxil e emtricitabina para COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasil
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica da canagliflozina (JNJ-28431754) em voluntários indianos saudáveis

Saudável

Índia
Novartis

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação alisquireno/amlodipina em pacientes que não respondem adequadamente ao alisquireno isolado

Hipertensão

Estônia, França, Islândia, Índia, Itália, Republica da Coréia, Lituânia, Espanha, Venezuela
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the Addition of Canagliflozin in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus With Inadequate Glycemic Control on Metformin and Sitagliptin

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Canadá, França
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Ertugliflozina (PF-04971729, MK-8835) em Participantes com Diabetes Tipo 2 e Hipertensão (MK-8835-042)

Hipertensão | Diabetes Mellitus, Tipo 2
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica da canagliflozina em voluntários chineses saudáveis

Saudável

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Telcagepant (MK-0974) em participantes com enxaqueca aguda moderada a grave com ou sem aura (MK-0974-011)

Enxaqueca
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do Gefapixant (AF-219/MK-7264) na hiper-reatividade da metacolina em participantes com asma (MK-7264-009)

Asma
Organon and Co

Concluído

Um estudo de 26 semanas em duas partes sobre o etoricoxibe como tratamento para espondilite anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilite Anquilosante
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Concluído

Dose múltipla, aberta, de dois períodos, cruzada, biodisponibilidade entre minicomprimidos de liberação prolongada Orfiril Long 500 mg e Ergenyl Chrono 500 mg comprimidos de liberação prolongada em voluntários saudáveis

Uso Múltiplo de Drogas

Canadá
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Ocugen

Ainda não está recrutando

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e eficácia do OCU200 para Edema Macular Diabético (EMD) Envolvido no Centro (DME)

Edema macular diabético | Edema Macular Diabético Envolvido no Centro
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Safety and Efficacy Study of Canagliflozin in Older Patients (55 to 80 Years of Age) With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

França, Polônia, Reino Unido, Estados Unidos, Espanha, Colômbia, Índia, Romênia, África do Sul, Ucrânia, Austrália, Canadá, Grécia, Suécia, Nova Zelândia, Suíça, Hong Kong
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Ativo, não recrutando

Ertugliflozina Tipo 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Estudo Pediátrico (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, França, Guatemala, Hungria, Israel, Itália, Malásia, Maurício, México, Filipinas, Polônia, Federação Russa, Arábia Saudita, Peru, Ucrânia, Emirados Árabes... e mais
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Fase III de Eficácia e Segurança de Secuquinumabe Versus Placebo, em Combinação com o Regime de Glucocorticoides, em Pacientes com Polimialgia Reumática (PMR) (REPLENISH)

Polimialgia reumática

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Bélgica, França, Espanha, Itália, Líbano, Suíça, Japão, Israel, Dinamarca, Argentina, Holanda, Colômbia, Chile, Hungria, Polônia, Peru, Tcheca, Brasil, África do Sul, México, Canadá, Reino Unido
Novartis

Concluído

Efficacy and Safety of the Combination Aliskiren (300 mg) and Hydrochlorothiazide (25mg) to Aliskiren (300mg) Monotherapy in Patients With Staged II Hypertension (ACQUIRE)

Hipertensão

Suíça, Itália, Argentina, Alemanha, Peru, Estados Unidos, Equador, Guatemala
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia em pacientes com convulsões de início parcial recém-diagnosticadas

Epilepsia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de um comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) após almoços de vários tamanhos em comparação com uma dose única da cápsula de pregabalina de liberação imediata (IR) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança da canagliflozina em crianças e adolescentes (>=10 a

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Índia, China, Brasil, Grécia, Malásia, México, Filipinas, Polônia, Federação Russa
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Alendronato de Sódio Comprimidos 70 mg de Dr. Reddy's em Jejum

Saudável

Índia
Sarah Sabry Hashem

Concluído

Iniciação da Varfarina em Pacientes com Substituição Mecânica da Valva Mitral

Doença da Valva Mitral

Egito
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para investigar a interação farmacodinâmica e farmacocinética entre alisquireno e furosemida em pacientes com insuficiência cardíaca

Insuficiência cardíaca

Alemanha, Lituânia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
Boston University

Concluído

Mifepristona e Interrupção da Gravidez no Meio do Trimestre

Aborto Induzido | Aborto, segundo trimestre

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança do polissulfato de pentosano sódico para o tratamento da cistite intersticial

Cistite intersticial

Estados Unidos, Canadá
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Retirado

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança/tolerabilidade do MK-3222 subcutâneo em participantes com psoríase em placas crônica moderada a grave (MK-3222-012)

Psoríase tipo placa
Praxis Precision Medicines

Concluído

Um ensaio clínico de 2 doses de PRAX-944 em participantes com tremor essencial (Essential1)

Tremor essencial

Estados Unidos, Canadá
Bial - Portela C S.A.

Concluído

A Sequential Multiple Ascending Dose Study of the Safety and Pharmacokinetics of Eslicarbazepine Acetate in Adult Healthy Volunteers

Epilepsia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança da Terapia Combinada de Alisquireno/Amlodipina ou Alisquireno/Amlodipina/Hidroclorotiazida em Pacientes com Hipertensão Estágio II (ACADEMY)

Hipertensão Estágio II

Tailândia
University of Kansas Medical Center
Gilead Sciences

Desconhecido

Segurança e Eficácia da Ranolazina no Tratamento da Esclerose Lateral Amiotrófica

ELA

Estados Unidos
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável

Estados Unidos
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Recrutamento

Ferro intravenoso para tratar anemia pós-operatória em pacientes de cirurgia cardíaca mais velhos (AGE-ANEMIA)

Anemia ferropriva

Holanda

Pesquisar ensaios clínicos para: 300 mg de inclisiran sódico (equivalente a 284 mg de inclisiran)

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Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

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