Pesquisar ensaios clínicos para: CKD-501 comprimido placebo, Glimepirida 4 mg comprimido

Total de 740 resultados

Vaxart

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de vacinas orais de norovírus baseadas em Ad5 (VXA-NVV-103)

Infecção por Norovírus

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Zydus Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Saroglitazar Mg em Pacientes com Colangite Biliar Primária (EPICS)

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Estudo de AGB101 em comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer (HOPE4MCI)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer Prodrômica

Estados Unidos, Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em jejum de comprimidos de glimepirida 1 mg a comprimidos de Amaryl® 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Comprimidos de Glimepirida 1 mg a Comprimidos de Amaryl® 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Uma avaliação dos efeitos do controle glicêmico da monoterapia CKD-501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

Oral Bioavailability of Solid Formulation of GLPG1837 With and Without Food

Saudável

Bélgica
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Estimativa de Paracetamol na Urina para Avaliação da Variação Diurna

Variação Diurna da Excreção de Paracetamol

Bangladesh
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando o alívio da dor e a segurança do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Artrite | Doenças articulares | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ACT-129968 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
University of Milan

Ainda não está recrutando

Carnosine Supplementation on Quantity/Quality of Oral Salivae. (PHoral)

Doenças bucais

Itália
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

CR845-310302: Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos, Hungria, Austrália, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Argentina, Brasil, Bulgária, Itália, México, Romênia, Espanha
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Recrutamento

Efeito do extrato de ginseng vermelho coreano no fluxo sanguíneo em adultos saudáveis

Doenças cardiovasculares | Agregação de plaquetas | Vasodilatação | Distúrbios da Pressão Arterial

Estados Unidos
Sensorion

Concluído

Eficácia do SENS 401 em indivíduos com perda auditiva neurossensorial súbita severa ou profunda (AUDIBLE-S)

Perda auditiva neurossensorial súbita severa

Israel, Reino Unido, França, Sérvia, Bulgária, Canadá, Tcheca, Alemanha, Eslováquia, Peru
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo de bioequivalência cruzado semi-replicado de diritromicina em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Jordânia
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Canadá, Polônia, Espanha, Alemanha
Aclaris Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo de ATI-450 vs Placebo em pacientes com artrite psoriática moderada a grave

Artrite psoriática

Estados Unidos, Polônia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Recrutamento

Um estudo dose-resposta do ácido tranexâmico na artroplastia total do quadril (PRADO)

Artropatia do Quadril

França
University of Tartu

Concluído

O efeito da semaglutida na função hipofisária

Saudável

Estônia
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Eisai Inc.

Concluído

Estudo de comprimidos de AKR-501 tomados por via oral uma vez ao dia por 28 dias em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática crônica (PTI)

Púrpura Trombocitopênica Idiopática Crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Estados Unidos
Indiana University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Cedars-Sinai Medical...

Recrutamento

Ensaio SAMe para pacientes com cirrose alcoólica

Cirrose Alcoólica

Estados Unidos
Aminex Therapeutics, Inc.
Iqvia Pty Ltd; Novella Clinical

Retirado

Estudo de AMXT 1501 Dicaprate administrado por via oral em voluntários saudáveis normais

Neoplasias | Tolerância | Toxicidade de Medicação

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS COMPARANDO COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO ESTENDIDA DE FESOTERODINA DE 4 MG E 8 MG (TOVIAZ™), FABRICADOS EM ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Bélgica
Main Line Health
Ananda Hemp, Inc.

Ativo, não recrutando

Efeito do cânhamo-CBD em pacientes com NPIQ (Coala-T-CBD)

Câncer de mama | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer Colorretal Estágio II | Câncer Colorretal Estágio III | Neuropatia periférica induzida por quimioterapia | Câncer uterino

Estados Unidos
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
Assiut University

Recrutamento

USO DA METFORMINA SISTÊMICA NO MELASMA

Melasma

Egito
InQpharm Group

Concluído

Safety and Efficacy of IQP-LH-101 in Postprandial Heartburn

Postprandial Heartburn

Alemanha
Suven Life Sciences Limited

Recrutamento

Masupirdina para o Tratamento da Agitação na Demência do Tipo Alzheimer

Agitação | Demência Tipo Alzheimer

Croácia, Estados Unidos, Polônia, Sérvia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Repetição de: Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do comprimido sublingual TNX-102 SL tomado na hora de dormir em pacientes com fibromialgia (RE-AFFIRM)

Doenças do Sistema Nervoso | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes Dolorosas Miofasciais

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Fase 2, Grupo Paralelo, Estudo Rollover de AKR-501 em Pacientes com ITP Crônica que Completaram 28 Dias de Tratamento do Estudo no Protocolo 501-CL-003

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo da biodisponibilidade relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de comprimidos de liberação prolongada de baixa dose de 150 mg em comparação com comprimidos de liberação prolongada de referência de 600 mg em indivíduos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Jacob Pontoppidan Thyssen
The Novo Nordic Foundation

Recrutamento

Tratamento de eczema crônico da mão com roflumilaste oral (HERO)

Eczema Crônico das Mãos

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de dose fixa de 323U66 SR no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Republica da Coréia, Japão
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo de bioequivalência cruzado semi-replicado de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turquia) em indivíduos saudáveis em condições de jejum

Saudável

Jordânia
Minerva Neurosciences

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança da roluperidona (MIN-101) em pacientes adultos com sintomas negativos de esquizofrenia

Sintomas negativos da esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Polônia, Ucrânia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil 500 mg comprimidos em jejum

Saudável

Estados Unidos
National Cheng-Kung University Hospital

Concluído

Papel da Rosiglitazona na Pré-Diabetes Mellitus e na Doença Arterial Coronariana

Doença arterial coronária | Resistência a insulina | Intolerância à glicose | Pré-diabetes

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