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Pesquisar ensaios clínicos para: Cefdinir/ácido clavulânico 300/125 mg comprimidos revestidos por película

Total de 220 resultados

Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Desconhecido

Comparação da combinação de cefdinir e cefdinir/ácido clavulânico em adultos

Exacerbação Aguda da Bronquite Crônica | Pneumonia Adquirida na Comunidade

Peru
Western Sydney Local Health District
Centre Of Research Excellence in Tuberculosis Control

Recrutamento

The BLAST-1 Trial - Cefalexina+Amoxicilina-clavulanato para Tuberculose (BLAST)

Tuberculose Pulmonar

Austrália
Qanatpharma Canada LTD

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Biodisponibilidade do Efeito Alimentar de Lumacaftor Comprimidos Revestidos por Película

Voluntário Saudável

Canadá
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Concluído

Estudo da Eficácia do Artesunato de Amodiaquina e do Arteméter-Lumefantrina no Tratamento da Malária Não Complicada

Malária, falciparum

Congo, República Democrática do
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de Perampanel 12 mg de Humanis Sağlık A.Ş., Turquia e Fycompa 12 mg comprimidos revestidos por película

Epilepsia

Índia
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 40 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade absoluta, absorção, metabolismo, distribuição e excreção de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntário Saudável

Reino Unido
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Concluído

Ensaio para o tratamento da hepatite C aguda por 8 semanas com Sofosbuvir/Velpatasvir

Hepatite C | Hepatite C Aguda

Alemanha
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Singapore General Hospital

Concluído

Diarréia associada a antibióticos e o papel dos microrganismos no intestino

Diarréia associada a antibióticos

Cingapura
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de teste e referência de 120 mg de etoricoxibe em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Peru
Cairo University

Desconhecido

Efeito da combinação amoxicilina/ácido clavulânico na dor endodôntica pós-operatória

Periodontite Periapical Sintomática
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Aceclofenaco 100 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative... e outros colaboradores

Concluído

Mecanismos de probióticos e diarreia associada a antibióticos (OURBIOTIC)

Diarréia associada a antibióticos

Estados Unidos
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película genéricos de Leflunomida 20 mg e produto de referência em condições de jejum

Voluntário Saudável
Catalan Society of Family Medicine
Fondo de Investigacion Sanitaria

Concluído

Eficácia da Antibioticoterapia nas Exacerbações da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (TRANCE)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Espanha
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar comprimidos revestidos por película de Dolutegravir 50 mg

Infecções por HIV

Jordânia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 10 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Câncer de próstata | Hirsutismo
Abbott

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia da terapia com Tricor em pacientes com síndrome metabólica (TRISTAN) (TRISTAN)

Síndrome metabólica | Hipertrigliceridemia

Federação Russa
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sinvastatina 40 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Voluntário Saudável
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative...

Concluído

Mecanismos de prevenção da diarreia associada a antibióticos e o papel dos probióticos (YOBIOTIC)

Diarréia associada a antibióticos

Estados Unidos
Cairo University

Concluído

Efeito da combinação pré-operatória de amoxicilina/ácido clavulânico na dor endodôntica pós-operatória

Periodontite Periapical Sintomática

Egito
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis sob Condições Alimentadas

Câncer de próstata | Hirsutismo
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a bioequivalência de dois produtos contendo rosuvastatina (20 mg/comprimido)

Saudável

Índia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Etoricoxibe Comprimidos 120 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Clavulânica

Infecções, Trato Respiratório
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de teste e referência de 50 mg de eplerenona em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia

Pesquisar ensaios clínicos para: Cefdinir/ácido clavulânico 300/125 mg comprimidos revestidos por película

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