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Pesquisar ensaios clínicos para: FP-01.1-Adjuvant TIV

Total de 338 resultados

Immune Targeting Systems Ltd

Concluído

Vacina contra a gripe A (FP-01.1) formulada com e sem adjuvante, na presença ou ausência de uma única administração de uma vacina trivalente inativada contra o vírus da gripe em adultos mais velhos

Gripe A
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de duas formulações diferentes de uma vacina contra influenza A (FP-01.1)

Gripe A

Austrália
Immune Targeting Systems Ltd

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Eficácia e Imunogenicidade de uma Vacina contra Influenza A (FP-01.1) em Voluntários Saudáveis Após Desafio de Vírus

Gripe A

Reino Unido
Judit Pich Martínez

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose aberto de fase I para avaliar a segurança do iHIVARNA-01 em pacientes cronicamente infectados pelo HIV sob terapia antirretroviral combinada estável

Infecção pelo HIV

Espanha
Altimmune, Inc.

Concluído

Segurança de Fase I e Imunogenicidade de FP-02.2 na Hepatite B Crônica

Hepatite B

Republica da Coréia, Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... e outros colaboradores

Concluído

Segurança e imunogenicidade de uma vacina contra gripe universal atenuada seguida por uma vacina contra gripe universal inativada

Gripe | Vacina

Estados Unidos
Faron Pharmaceuticals Ltd
Seventh Framework Programme

Rescindido

Eficácia e segurança do FP-1201-lyo (Interferon Beta-1a) em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) (INTEREST)

Síndrome do Desconforto Respiratório, Adulto

Espanha, Reino Unido, França, Itália, Finlândia, Tcheca, Bélgica, Alemanha
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Um estudo de vacinação primária de duas doses de uma vacina inativada purificada do vírus da dengue tetravalente versus placebo em adultos saudáveis (DPIV-001)

Dengue

Estados Unidos
Seqirus
Novartis Vaccines

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Imunogenicidade e Eficácia da Vacina da Gripe Experimental em Comparação com a Vacina da Gripe Aprovada em Crianças.

Vírus influenza

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, Itália, México, Filipinas, Polônia, Porto Rico, Espanha, Taiwan, Tailândia
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Um estudo de vacinação primária de duas doses de uma vacina inativada purificada do vírus da dengue tetravalente versus placebo em adultos saudáveis (em Porto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Porto Rico
Insight Therapeutics, LLC
Brown University; Case Western Reserve University; Seqirus

Concluído

Vacinação adjuvante contra influenza em lares de idosos nos EUA

Gripe | Doença semelhante à gripe

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001) injetada em voluntários idosos

Gripe

Israel
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da vacina contra influenza de subunidade trivalente adjuvante e da vacina contra influenza de subunidade trivalente não adjuvante em comparação com a vacina contra influenza dividida trivalente não adjuvante em crianças de 6 a < 72 meses de idade

Gripe

Argentina, Austrália, Chile, Filipinas, África do Sul
Seqirus

Concluído

Estudo clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina experimental contra a gripe em comparação com uma vacina contra a gripe aprovada em crianças previamente vacinadas no ensaio V118_05 (NCT01964989)

Gripe

Finlândia, Filipinas, Tailândia
Immune Targeting Systems Ltd
Hammersmith Medicines Research

Concluído

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of a Universal Influenza A Vaccine

Gripe

Reino Unido
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Investigação adicional de uma vacina intramuscular contra influenza (Multimeric-001)

Gripe

Israel
Novartis
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Duas Doses de Vacina Contra Influenza Monovalente Adjuvada Administrada a Adultos e Idosos Saudáveis

Doença Influenza Pandêmica

Finlândia, Alemanha
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Concluído

Segurança da suspensão 4Fluart ID para injeção em indivíduos adultos

Gripe humana

Hungria
TVAX Biomedical

Concluído

Estudo para testar a segurança e a eficácia do TVI-Brain-1 como tratamento para glioma recorrente de grau IV

Glioblastoma multiforme | Astrocitoma grau IV | Glioma grau IV

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de vacina recombinante contra influenza contendo diferentes antígenos H3 sem ou com adjuvante em adultos saudáveis (FBP00004)

Voluntários Saudáveis | Imunização contra influenza

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina contra influenza M-001 como primer para TIV em voluntários idosos

Saudável | Gripe

Israel
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Imunização com vacina de proteína gp100 no tratamento de pacientes com melanoma metastático

Melanoma (pele)

Estados Unidos
TVAX Biomedical

Disponível

TVI-Brain-1 em Paciente de Acesso Expandido

Glioblastoma recorrente

Estados Unidos
University of Illinois at Chicago
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação com altas doses de interleucina-2 no tratamento de pacientes com melanoma metastático

Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vaccine Therapy With or Without Interleukin-2 in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vaccine Therapy in Treating Patients With Metastatic Cancer

Tumor Sólido Adulto Não Especificado, Protocolo Específico | Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação no Tratamento de Pacientes com Melanoma Metastático

Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vaccine Therapy With or Without Interleukin-2 in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação no Tratamento de Pacientes com Melanoma

Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação no tratamento de pacientes com melanoma metastático recorrente ou refratário

Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação com ou sem interleucina-2 no tratamento de pacientes com melanoma metastático que não respondeu ao tratamento anterior

Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança e resposta imune a uma vacina preventiva contra o HIV (HIV-1 Gag DNA isoladamente ou com IL-15 DNA) administrada com ou sem 2 vacinas de reforço diferentes em adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Brasil
US Department of Veterans Affairs
St. Louis University

Retirado

Adjuvante MAS-1 em comparação com vacinas contra influenza sem adjuvante em idosos (CCTA #0005)

Envelhecido | Vacinas contra gripe

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Dosagens de Vacina Influenza Quadrivalente de Alta Dose em Crianças de 6 Meses a 17 Anos de Idade (QHD04)

Gripe

Estados Unidos, Canadá
Seqirus

Concluído

Estudo de Fase 3 de Segurança e Imunogenicidade do aQIV em Idosos

Gripe Humana

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de 2 Regimes Diferentes de Ad26.Mos4.HIV Tetravalente Seguido de Reforço com Ad26.Mos4.HIV Tetravalente Junto com Adjuvante Clade C gp140 Plus OU Com uma Combinação de Mosaico e Adjuvante Clade C gp140 Plus em Adultos saudáveis não infectados pelo HIV (IPCAVD-012)

Saudável

Estados Unidos, Ruanda, Quênia
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de 2 vacinas preventivas contra o HIV em investigação

Infecções por HIV

Quênia, Zâmbia, Uganda
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Concluído

Ensaio clínico UMC de Amsterdã com uma vacina de envelope de HIV-1 semelhante à nativa (ACTHIVE-001)

Infecção por HIV-1

Holanda
Faron Pharmaceuticals Ltd

Rescindido

Eficácia e segurança do FP-1201-lyo (Interferon Beta-1a) na prevenção da falência de múltiplos órgãos em pacientes após cirurgia aberta para um RAAA (INFORAAA)

Medicina preventiva | Falha de múltiplos órgãos

Lituânia, Estônia, Finlândia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Retirado

Teste de Prova de Conceito da Atividade Adjuvante de SWE, uma Emulsão de Óleo em Água à Base de Esqualeno

Gripe
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

p53 Vacina para Câncer de Ovário

Neoplasia ovariana

Estados Unidos
Universitair Ziekenhuis Brussel

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico sobre administração intravenosa combinada (neo-)adjuvante mais intracraniana de ipilimumabe e nivolumabe em glioblastoma recorrente (NEO-GLITIPNI)

Glioblastoma recorrente

Bélgica
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Trivalente Contra Influenza Quando Administrada a Idosos

Gripe humana

Bélgica
Seqirus

Concluído

Estudo clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina experimental contra a gripe em comparação com uma vacina contra a gripe aprovada (QIV) em crianças previamente vacinadas em teste V118_05

Gripe

Estados Unidos, Finlândia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutamento

Perfil farmacocinético e segurança do propionato de fluticasona e sulfato de albuterol em combinação quando comparado ao inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona (Fp MDPI) em crianças de 4 a 11 anos de idade

Asma

Estados Unidos
St George's, University of London
Novartis Vaccines; European Union; Richmond Pharmacology Limited

Rescindido

Estudo de segurança da vacina nasal contra o HIV adjuvante com LTK63

Infecções por HIV

Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança e resposta imune a uma nova vacina contra o HIV: HIV CTL MEP

Infecções por HIV

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

TDENV PIV e LAV Dengue Prime-boost Strategy

Dengue

Estados Unidos
Folia Biotech Inc.

Desconhecido

Segurança e reatogenicidade de um PAL combinado com vacina contra gripe sazonal em adultos saudáveis

Gripe

Canadá

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